모세포종에 대해 알아야 할 모든 것
Blastoma는 태아 또는 어린이의 발달 세포에서 발생하는 일종의 암입니다. 일반적으로 성인보다는 어린이에게 영향을 미칩니다.
모세포종에는 여러 유형이 있습니다. 그들은 다른 기관, 조직 및 시스템에 영향을 미칠 수 있습니다. 대부분의 경우 치료가 가능하지만 예후는 모세포종 유형을 비롯한 다양한 요인에 따라 다릅니다.
모세포종이란 무엇입니까?
모든 세포에는 수명주기가 있습니다. 그들은 일정 시간 동안 존재하다가 죽습니다. 몸의 세포는 지속적으로 스스로를 재생합니다.
암세포는 생애주기에서 자연 시간에 죽지 않는 세포입니다. 대신, 그들은 통제 할 수 없게 성장하여 퍼져서 조직 손상을 일으 킵니다.
Blastoma는 태아의 전구 세포로 알려진 줄기 세포 유형에 영향을 미치는 암입니다. 전구체 세포는 모든 유형의 체세포가 될 수있는 세포입니다.
아직 태어나지 않은 성장하는 아기는 몸이 아직 형성되고 있기 때문에 성인보다 더 많은 전구 세포를 가지고 있습니다. 이러한 이유로 모세포종은 어린이에게 가장 흔합니다.
원인
과학자들은 모세포종이 환경 요인보다는 유전 적 기능 장애로 인해 발생한다고 믿습니다.
배반 종은 고형 종양입니다. 세포가 출생 전 또는 유아기 및 유아기에 의도 한 세포 유형으로 적절하게 분화하지 못할 때 형성됩니다.
결과적으로 조직은 배아 상태로 유지됩니다. 모세포종이있는 소아의 경우 일반적으로 출생시 나타납니다.
특정 증후군과 유전 적 상태는 특정 유형의 모세포종을 더 많이 만들 수 있습니다.
예를 들어,간에 영향을 미치는 간 모세포종은 특정 유전 적 특징을 가진 소아에서 더 많이 발생합니다.
일반적인 유형
가장 일반적인 유형의 모세포종은 다음과 같습니다.
- 간 모세포종
- 수 모세포종
- 신 모세포종
- 신경 모세포종
- 흉막 폐 모세포종
간 모세포종
간 모세포종은 간 종양입니다. 가장 흔한 유형의 소아 간암입니다. 일반적으로 3 세 미만의 어린이에게 나타납니다.
증상은 다음과 같습니다.
- 복부 부기 및 통증
- 설명 할 수없는 체중 감소
- 식욕 부진
- 메스꺼움 및 구토
- 가려움
- 피부와 눈의 흰자위의 황변
아이들이 다음과 같은 상태로 태어날 경우 다른 아이들보다 간 모세포종이 발생할 가능성이 더 높습니다.
아이 카르 디 증후군 :이 상태는 주로 여성에게 영향을 미칩니다. 뇌의 일부인 뇌량은 출생시 부분적으로 또는 완전히 부재합니다.
Beckwith-Wiedemann 증후군 : 이것은과 성장을 유발하고 출생부터 존재하는 증후군입니다. 증상으로는 키와 출생 체중 증가, 고르지 않은 사지 성장, 큰 혀 등이 있습니다.
심슨-골라 비-베멜 증후군 : 이것은과 성장, 뚜렷한 얼굴 특징 및인지 장애를 일으키는 드문 질환입니다.
가족 성 선종 성 용종증 : 이것은 대장에서 수백 또는 수천 개의 용종의 성장을 유발하는 유전성 상태입니다.
글리코겐 저장 장애 : 이것은 신체가 포도당을 글리코겐으로 전환하는 방법에 영향을 미치는 유전 질환입니다. 간과 근육에 영향을 미칩니다.
18 번 삼 염색 체증 또는 에드워즈 증후군 : 이것은 염색체의 장애입니다.
모세포종 치료는 성인 암 치료법과 유사하지만 옵션은 개인과 종양 유형에 따라 다릅니다. 종양이 작은 경우 외과의는 일반적으로 종양을 완전히 제거 할 수 있습니다. 이 경우 치료가 가능합니다.
Wilms 종양 또는 신 모세포종
Wilms 종양 또는 신 모세포종은 신장에 영향을 미칩니다.
어린 시절에 발생하는 10 개의 신장 암 중 약 9 개가 신 모세포종입니다.
그들은 대부분의 경우 하나의 신장에서 단일 종양으로 나타납니다. 드물게 여러 개의 Wilms 종양이 양쪽 신장에서 발생할 수 있습니다. 평균 Wilms 종양은 여러 번 발생하는 신장을 초과합니다.
이 암의 예후는 종양의 유형에 따라 다릅니다. 역 형성 Wilms 종양은 역 형성이 아닌 종양보다 치료가 더 어렵습니다.
국립 암 연구소에 따르면 평균적으로 15 세 이전에 윌 름스 종양 진단을받은 사람은 최소 5 년 이상 생존 할 확률이 88 %에 이릅니다.
수 모세포종
Medulloblastoma는 악성 뇌종양입니다.
종양은 일반적으로 운동, 균형 및 자세를 제어하는 소뇌라고하는 뇌의 일부에서 형성됩니다. 성장하는 어린이에게 다음과 같은 다양한 증상을 유발할 수있는 빠르게 성장하는 종양입니다.
- 사회적 상호 작용에 대한 무관심 및 무관심과 같은 행동 변화
- 근육 조정 부족으로 인한 운동 실조
- 두통
- 구토
- 신경 압박으로 인한 약점
2014 년에 연구를 발표 한 연구자들에 따르면 현재의 치료법은 대부분의 수 모세포종 사례를 해결할 수 있지만 장기적인 부작용이있을 수 있습니다.
예후는 종양의 유형에 따라 다릅니다. 표준 위험 종양의 경우 아동이 5 년 이상 생존 할 가능성이 최대 80 %입니다. 고위험 수 모세포종 환자의 경우 5 년 이상 생존 할 가능성은 60 % 이상입니다.
3 세 이전에 종양이 발생한 경우 종양이 재발 할 위험이 더 높습니다.
신경 모세포종
신경 모세포종은 뇌 외부의 미성숙 신경 세포의 종양입니다. 종종 신장 근처에있는 부신에서 시작됩니다. 부신은 호르몬을 생산하고 분비하는 내분비 계의 일부입니다.
신경 모세포종은 상부 척추, 가슴, 복부 또는 골반 근처의 신경 조직에서도 시작될 수 있습니다.
1 세 미만의 영아에서 가장 흔한 암입니다. 미국에는 매년 약 800 건의 새로운 사례가 있습니다. 거의 90 %의 사례에서 소아는 5 세 이전, 종종 1 ~ 2 세에 진단을받습니다. 드물게 초음파 검사로 출생 전에이를 감지 할 수 있습니다.
신경 모세포종은 신경 모세포가 제대로 성숙하지 않을 때 발생합니다. 신경 아세포는 일반적으로 부신의 신경 세포 또는 세포로 성숙한 미성숙 신경 세포입니다. 그렇지 않으면 대신 공격적으로 성장하는 종양으로 발전 할 수 있습니다.
이것은 림프절, 간, 폐, 뼈 및 골수로 퍼질 수있는 공격적인 암입니다. 3 명 중 2 명은 암이 이미 전이 된 전이 후에 진단이 발생합니다.
미국 소아에서 발생하는 모든 암의 약 6 %가 신경 모세포종입니다. 저 위험 신경 모세포종이있는 소아는 생존율이 95 % 이상인 경우가 많지만 위험도가 높은 소아는 40 ~ 50 %의 전망을 보입니다.
저 위험 신경 모세포종이있는 어린이는 진단 후 5 년 이상 생존 할 확률이 95 %입니다. 고위험군의 경우 최소 5 년 동안 살 확률은 50 %입니다.
폐포 종
이 유형의 모세포종은 가슴, 특히 폐에서 발생합니다. 일반적으로 5 세 미만의 어린이에게 나타나는 희귀 한 악성 흉부 종양입니다.
낭종이나 고형 종양이있을 수 있습니다. 성인에게 나타나는 폐암과는 관련이 없습니다.
아이는 호흡 곤란을 겪을 수 있습니다.
폐렴과 유사한 기타 증상은 다음과 같습니다.
- 열
- 기침
- 에너지 손실
- 식욕 부진
Pleuropulmonary blastoma는 유전 적 요인으로 인한 것으로 생각됩니다. 유형에 따라 치료는 종양이 재발 할 수 있지만 사례의 최대 89 %를 해결할 수 있습니다.
다른 유형
기타 덜 일반적인 유형의 모세포종은 다음과 같습니다.
연골 모세포종 : 이것은 모든 골종양의 1 % 미만을 차지하는 양성 골암입니다. 일반적으로 십대 소년의 긴 뼈에 영향을 미칩니다.
성선 모세포종 : 이런 종류의 종양을 가진 사람은 일반적으로 생식계 발달에도 불규칙성이 있습니다.
혈관 모세포종 : 이것은 거의 항상 머리 밑 부분의 뇌간과 소뇌 근처의 작은 공간에 영향을 미치는 희귀하고 양성 종양입니다. 일반적으로 von-Hippel-Lindau 병이있는 젊은 성인과 어린이에게 영향을 미칩니다.
지방 모세포종 : 이것은 일반적으로 팔과 다리에서 발생하는 양성 체지방 조직 종양입니다. 주로 5 세 미만의 남아에게 영향을 미칩니다.
Medullomyoblastoma : 이것은 움직임과 조정을 제어하는 영역의 뇌의 뒤쪽 부분에서 발생하는 종양입니다.
골 모세포종 : 이것은 보통 척추에 영향을 미치는 뼈의 양성 종양입니다. 주로 어린 시절과 젊은 성인 사이에 나타납니다.
췌장 모세포종 : 1 세에서 8 세 사이의 어린이에게 영향을 미치는 췌장의 종양입니다.
Pineoblastoma : 이것은 뇌의 송과선 영역의 병변입니다. 송과선은 멜라토닌을 생성하고 신체 시계를 조절하는 역할을합니다.
망막 모세포종 : 이것은 사람의 눈에 영향을 미치는 종양입니다.
Sialoblastoma : 이것은 주요 타액선에 영향을 미치는 종양입니다.
신경 교종은 일종의 뇌암입니다. 성인의 모든 신경 교종의 약 절반이 교 모세포종입니다.
진단
의사는 검사를 사용하여 별도의 모세포종을 진단합니다. 예를 들어, 간 모세포종 검사에는 사람의 간 기능 검사가 포함될 수 있습니다.
검사는 개인의 나이, 상태, 증상 및 발생할 수있는 모세포종 유형에 따라 다릅니다.
검사 및 절차는 종양 제거 및 생검에서 암이 퍼 졌는지 여부 또는 향후 치료의 예상 효과에 이르기까지 다양합니다.
테스트에는 다음이 포함됩니다.
혈액 검사 : 호르몬 기능 및 특정 단백질과 같은 종양이 존재한다는 징후를 감지 할 수 있습니다. 완전한 혈구 수는 암세포의 수를 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.
생검 및 기타 검체 : 생검에서 의사는 실험실에서 조사하기 위해 조직 또는 골수 검체를 채취합니다. 작은 부분이나 전체 종양을 제거 할 수 있습니다.
스캔 : 초음파, MRI, CAT 및 PET 스캔은 종양 또는 비정상적인 성장의 시각적 이미지를 제공 할 수 있습니다.
방사성 동위 원소 스캔 : 의사가 방사능 추적자를 신체에 도입하고 컴퓨터로 강화 된 감마 카메라를 사용하여 움직임을 감지합니다. 이것은 신체의 비정상적인 특징이나 활동을 보여줄 수 있습니다.
치료
배반 종은 치료에 잘 반응하며 의사는 치료가 가능하다고 생각합니다. 모세포종에 대한 치료 전략은 다른 유형의 암에 대한 치료 전략과 유사합니다.
여기에는 다음이 포함됩니다.
- 조심스러운 대기
- 수술
- 방사선 요법
- 화학 요법
치료의 경로와 효과는 모세포종의 유형과 다음을 포함한 기타 개별 요인에 따라 달라집니다.
- 그 사람의 나이
- 진단이 일어날 때
- 암의 단계
- 암이 퍼 졌는지 여부
- 치료에 대한 환자의 반응
수술만으로 대부분의 국소 신경 모세포종 사례를 해결할 수 있습니다. 그러나 대부분의 중간 위험 신경 모세포종과 간 모세포종은 수술 전에 중간 정도의 화학 요법이 필요할 수 있습니다.
수 모세포종의 경우 현재 치료법이 대부분의 사람들을 치료하지만 치료법은 장기적인 부작용이있을 수 있습니다.
예방
모세포종을 예방하는 것은 불가능합니다. 특정 유전 증후군이 있으면 특정 모세포종의 위험이 증가 할 수 있지만 이러한 연관성은 잘 알려져 있지 않으며 현재 이러한 증후군 발생을 예방할 수 없습니다.
그러나 치료는 종종 효과적이며 조기 진단이 완전한 회복에 기여할 수 있습니다.
