Farydak (파노 비노 스타트)

Farydak은 무엇입니까?

Farydak은 브랜드 처방약입니다. 형질 세포에 영향을 미치는 암의 일종 인 다발성 골수종을 치료하는 데 사용됩니다. 이것들은 일종의 백혈구입니다.

Farydak은 보르테 조밉 (Velcade) 및 덱사메타손의 두 가지 다른 다발성 골수종 약물과 함께 사용됩니다.

의사가 Farydak을 처방하기 전에 다발성 골수종에 대해 적어도 두 가지 다른 치료법을 시도 했어야합니다. 이들은 보르테 조밉과 면역 조절제 (신체가 암세포와 싸우는 데 도움이되는 치료법)입니다.

Farydak은 활성 약물 인 파노 비노 스타트를 함유하고 있으며 이는 히스톤 데 아세틸 라제 억제제라고하는 약물 계열에 속합니다. (약의 종류는 비슷한 방식으로 작용하는 약의 그룹입니다.)

Farydak은 물 한 컵과 함께 삼키는 캡슐 형태로 제공됩니다. 21 일 주기로 약을 복용하게됩니다. 1 주와 2 주에는 격일로 한 캡슐 씩 복용합니다. 3 주차에는 Farydak을 전혀 복용하지 않습니다. 의사는 21 일주기를 여러 번 반복하도록 요청할 수 있습니다.

유효성

Farydak은 이미 보르테 조밉과 면역 조절제 (탈리도마이드 또는 레 날리도 마이드)를 포함하여 적어도 두 가지 다른 치료법을 시도한 다발성 골수종 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 연구되었습니다.

혈액 검사와 뼈에 암세포가 존재하는 것을 바탕으로 Farydak과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들에서 다발성 골수종은 10.6 개월 동안 진행되지 않았거나 악화되었습니다.

이것은 위약 (활성 약물없이 치료)과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 5.8 개월과 비교되었습니다.

Farydak의 효과에 대한 자세한 내용은 아래 "다발성 골수종에 대한 Farydak"섹션을 참조하십시오.

Farydak 일반

Farydak은 브랜드 의약품으로 만 제공됩니다. 현재 일반 형식으로 제공되지 않습니다.

제네릭 약품은 브랜드 약품의 정확한 사본입니다. 제네릭은 브랜드 의약품보다 비용이 적게 드는 경향이 있습니다.

Farydak에는 활성 약물 panobinostat가 포함되어 있습니다. 이것은 파노 비노 스타트가 Farydak을 작동시키는 성분임을 의미합니다.

다발성 골수종에 대한 Farydak

식품의 약국 (FDA)은 특정 질환을 치료하기 위해 Farydak과 같은 처방약을 승인합니다.

Farydak은 다발성 골수종에 대해 적어도 두 가지 다른 치료를받은 사람들의 다발성 골수종 치료에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 여기에는 보르테 조밉과 레 날리도 마이드 (Revlimid)와 같은 면역 조절 제가 포함됩니다. 면역 조절제는 신체가 암세포와 싸우는 데 도움이되는 치료법입니다.

Farydak은 다른 두 가지 다발성 골수종 약물 인 보르테 조밉 (Velcade) 및 덱사메타손과 함께 사용됩니다.

다발성 골수종은 형질 세포에서 형성되는 일종의 암입니다. 이들은 감염과 싸우는 항체를 만드는 데 도움이되는 일종의 백혈구입니다. (항체는 단백질의 한 유형입니다.) 다발성 골수종 암 세포는 일반적으로 건강한 세포가 생성되는 골수에 축적됩니다.

다발성 골수종 세포는 공간을 차지하고 건강한 세포를 밀어 내므로 신체가 감염에 효과적으로 대처할 수 없습니다. 다발성 골수종 세포는 또한 약한 뼈 또는 신장 손상과 같은 다른 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.

유효성

Farydak은 이미 보르테 조밉과 면역 조절제 (탈리도마이드 또는 레 날리도 마이드)를 포함하여 적어도 두 가지 다른 치료법을 시도한 다발성 골수종 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 연구되었습니다.

혈액 검사와 뼈에 암세포가 존재하는 것을 바탕으로 Farydak과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들에서 다발성 골수종은 10.6 개월 동안 진행되지 않았거나 악화되었습니다. 이것은 위약 (활성 약물없이 치료)과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 5.8 개월과 비교되었습니다.

Farydak과 bortezomib 및 dexamethasone을 복용 한 사람들의 약 59 %가 치료에 대한 반응을 보였습니다. 이것은 혈액 검사와 뼈에 암세포의 존재에 근거하여 다발성 골수종의 특정 마커가 감소했음을 의미합니다.

결과는 위약과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 41 %와 비교되었습니다.

Farydak과 아이들

Farydak은 어린 이용으로 승인되지 않았습니다. 이 연령대에서 약물을 사용하는 것이 안전하거나 효과적인지 여부는 알려져 있지 않습니다.

Farydak 부작용

Farydak은 경미하거나 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음 목록에는 Farydak을 복용하는 동안 발생할 수있는 주요 부작용 중 일부가 포함되어 있습니다. 이 목록에는 가능한 모든 부작용이 포함되어 있지는 않습니다.

Farydak의 가능한 부작용에 대한 자세한 내용은 의사 또는 약사와상의하십시오. 귀찮을 수있는 부작용을 처리하는 방법에 대한 팁을 제공 할 수 있습니다.

참고 : 미국 식품의 약국 (FDA)은 승인 한 약물의 부작용을 추적합니다. Farydak으로 인한 부작용을 FDA에보고하려면 MedWatch를 통해 신고 할 수 있습니다.

더 일반적인 부작용

Farydak의 더 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 설사
  • 피로
  • 메스꺼움 또는 구토
  • 팔이나 다리의 부기
  • 식욕 감소
  • 발열

이러한 부작용의 대부분은 며칠 또는 몇 주 내에 사라질 수 있습니다. 더 심하거나 사라지지 않으면 의사 나 약사와상의하십시오.

심각한 부작용

Farydak의 심각한 부작용은 흔하지는 않지만 발생할 수 있습니다. 심각한 부작용이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오. 증상이 생명을 위협하거나 의학적 응급 상황이라고 생각되면 911에 전화하십시오.

심각한 부작용과 그 증상은 다음과 같습니다.

  • 낮은 혈구 수. 증상은 다음과 같습니다.
    • 비정상적인 멍이나 출혈
    • 빈번한 감염
    • 약하거나 피곤함
    • 창백 해 보인다
    • 숨가쁨
  • 잠재적 인 간 손상을 보여주는 간 효소 (단백질) 수준의 증가와 같은 간 문제. 증상은 다음과 같습니다.
    • 피곤하거나 약한 느낌
    • 식욕 부진
    • 어둡거나 호박색 소변
    • 복부 (배) 통증
    • 피부 또는 눈의 흰자위의 황변

기타 심각한 부작용은 아래의 "부작용 세부 정보"에 자세히 설명되어 있습니다.

  • 알레르기 반응
  • 심한 설사 *
  • 출혈
  • 심각한 부정맥 (불규칙한 심장 박동)과 같은 심장 문제 *
  • 폐렴과 같은 감염 (폐 감염의 일종)

* Farydak은 심각한 설사 및 심장 문제의 위험에 대한 박스형 경고를 제공합니다. 박스형 경고는 식품의 약국 (FDA)의 가장 심각한 경고입니다. 자세한 내용은이 문서의 시작 부분에있는 "FDA 경고"를 참조하십시오.

부작용 세부 사항

이 약으로 특정 부작용이 얼마나 자주 발생하는지 궁금 할 수 있습니다. 다음은이 약물이 유발할 수있는 몇 가지 부작용에 대한 세부 정보입니다.

알레르기 반응

대부분의 약물과 마찬가지로 일부 사람들은 Farydak 복용 후 알레르기 반응을 보일 수 있습니다. 그러나 임상 연구에서 약물에 대한 알레르기 반응에 대한보고는 없었습니다. 경미한 알레르기 반응의 증상은 다음과 같습니다.

  • 피부 발진
  • 가려움
  • 홍조 (피부의 따뜻함과 발적)

더 심한 알레르기 반응은 드물지만 가능합니다. 심각한 알레르기 반응의 증상은 다음과 같습니다.

  • 피부 아래, 일반적으로 눈꺼풀, 입술, 손 또는 발의 부기
  • 혀, 입 또는 목의 부기
  • 호흡 곤란

Farydak에 심각한 알레르기 반응이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오. 증상이 생명을 위협하거나 의학적 응급 상황이라고 생각되면 911에 전화하십시오.

심한 설사

Farydak과 함께 심각한 설사가 발생할 수 있습니다. * 임상 연구에서 Farydak과 보르테 조밉과 덱사메타손을 함께 복용 한 사람들의 최대 25 %는 위약 (활성 약물없이 치료)과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 8 %에 비해 심한 설사를 경험했습니다. .

그리고 Farydak과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 최대 68 %가 설사를했다고보고했으며, 위약과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 42 %가 설사를했다고보고했습니다.

심한 설사의 증상은 다음과 같습니다.

  • 복부 경련
  • 느슨한 변
  • 구강 건조, 입술 건조 및 피부 건조를 유발할 수있는 탈수

치료하는 동안 의사는 정기적으로 체액 및 전해질 수준을 테스트하여 탈수 상태가 아닌지 확인합니다. (전해질은 전하를 띤 미네랄입니다.)

Farydak을 복용하는 동안 설사 증상이 있으면 즉시 의사에게 알리십시오. 설사가 너무 심하면 설사약을 권장하고 Farydak 복용을 중단 할 수 있습니다. 그리고 Farydak을 복용하는 동안 대변 연화제 또는 기타 완하제를 사용해서는 안된다는 점을 명심하십시오.

출혈

Farydak을 사용하면 과도한 출혈이 발생할 수 있습니다. 임상 연구에서, Farydak과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 4 %가 심각한 출혈을 보인 반면, 위약과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 2 %에 비해 심각한 출혈이있었습니다.

어떤 경우에는 출혈이 위험하여 사망에이를 수 있습니다. 임상 연구에서 Farydak과 bortezomib 및 dexamethasone을 복용 한 381 명 중 5 명이 심한 출혈로 사망했습니다. 위약과 보르테 조밉, 덱사메타손을 복용 한 377 명 중 1 명이 심한 출혈로 사망했습니다.

Farydak을 복용하는 동안 의사는 혈소판 수치를 확인합니다. (혈소판은 응고를 돕는 혈액 세포입니다). 수치가 너무 낮 으면 출혈 위험이 더 높아질 수 있습니다.

출혈의 증상은 다음과 같습니다.

  • 대변 ​​또는 타르처럼 보이는 검은 대변의 피
  • 분홍색 또는 갈색 소변
  • 커피 찌꺼기처럼 보이는 토
  • 기침이나 혈전
  • 어지럽거나 약한 느낌
  • 오래 지속되는 두통

Farydak을 복용하는 동안 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알려야합니다. 출혈을 치료할 수 있도록 약물 복용을 중단 할 수도 있습니다. 그런 다음 Farydak 이외의 약을 추천 할 수 있습니다.

심장 질환

파리 닥은 사망으로 이어질 수있는 심각한 심장 문제를 일으킬 수 있습니다. *

임상 연구에서, Farydak과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 12 %가 부정맥 (심장 박동 문제)을 앓고있는 반면, 위약과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 5 %가 비교되었습니다.

Farydak과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들 중 4 %는 위약과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 1 %에 비해 심장으로가는 혈류가 부족했습니다.

심장으로가는 혈류 부족을 허혈성 사건이라고하며 매우 위험 할 수 있습니다. 심장 마비는 허혈성 사건의 한 예입니다. Farydak은 최근에 심장 마비를 앓았거나 불안정한 협심증 (가슴 통증)이있는 사람은 사용하지 않아야합니다.

심장의 전기적 활동 문제는 Farydak에서도 발생할 수 있습니다.

임상 연구에서 Farydak과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 22 ~ 40 %는 심장의 전기적 활동에 문제가있었습니다. 이것은 위약과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 4 ~ 18 %와 비교되었습니다.

긴 QT 증후군 또는 기타 심장 문제라는 심장 질환이 이미있는 경우 Farydak을 복용하는 동안 추가 심장 문제의 위험이 더 높을 수 있습니다.

심장 문제의 증상은 다음과 같습니다.

  • 가슴 통증
  • 더 빠르거나 느린 하트 비트
  • 심장이 뛰는듯한 느낌
  • 현기증
  • 푸른 색 입술
  • 호흡 곤란
  • 다리의 부기

의사는 Farydak을 처음 복용하기 시작할 때와 치료 중에 심장의 전기적 활동을 모니터링합니다. 위의 심장 문제 증상을 발견하면 즉시 911에 전화하십시오.

폐렴 및 기타 감염

Farydak을 복용하는 동안 폐 감염 폐렴이 발생할 수 있습니다.

임상 연구에서 Farydak과 bortezomib 및 dexamethasone을 사용한 사람들의 약 18 %가 폐렴을 앓고있었습니다. 이것은 위약과 보르테 조밉 및 덱사메타손을 복용 한 사람들의 13 %와 비교되었습니다.

감염은 일반적으로 암으로 인해 면역 체계가 약화되어 다발성 골수종이있는 사람들에게 흔합니다. (면역 체계는 감염에 대한 신체의 방어입니다.)

임상 연구 중에 사람들이 겪은 다른 유형의 감염에는 박테리아 감염, 침습성 진균 감염 및 바이러스 감염이 포함됩니다. (이것은 박테리아, 곰팡이 또는 바이러스에 의한 감염입니다.)

Farydak과 보르테 조밉과 덱사메타손을 함께 복용 한 사람들의 약 31 %가 임상 연구 기간 동안 심각한 감염을 경험 한 반면, 위약과 보르테 조밉과 덱사메타손을 복용 한 사람들의 24 %가 비교되었습니다.

의사는 Farydak 치료 전과 도중에 감염 여부를 모니터링합니다. 감염의 증상은 다음과 같습니다.

  • 발한 또는 오한
  • 기침
  • 독감과 유사한 증상
  • 가래의 피
  • 몸에 염증
  • 몸의 따뜻하거나 고통스러운 부위
  • 피곤

Farydak을 복용하는 동안 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오. 감염되었다는 의미 일 수 있습니다.

* Farydak은 심각한 설사와 심장 문제의 위험에 대한 박스형 경고를 제공합니다. 박스형 경고는 식품의 약국 (FDA)의 가장 심각한 경고입니다. 자세한 내용은이 문서의 시작 부분에있는 "FDA 경고"를 참조하십시오.

Farydak 복용량

의사가 처방하는 Farydak 복용량은 여러 요인에 따라 달라집니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • Farydak 복용 중 부작용
  • 당신이 가질 수있는 다른 의학적 상태

다음 정보는 일반적으로 사용되거나 권장되는 복용량을 설명합니다. 그러나 의사가 처방 한 복용량을 반드시 복용하십시오. 의사는 귀하의 필요에 가장 적합한 복용량을 결정할 것입니다.

약물 형태 및 강점

Farydak은 물 한 컵과 함께 삼키는 캡슐 형태로 제공됩니다. 이 약물은 10mg, 15mg 및 20mg의 세 가지 강도로 제공됩니다.

다발성 골수종에 대한 복용량

21 일 주기로 Farydak을 복용하게됩니다.

  • 치료 1 주차에는 파리 닥 20mg 캡슐을 격일로 3 회 복용합니다. 즉, 1, 3, 5 일에 약물을 복용하게됩니다.
  • 치료 2 주차에는 3 회 복용을 위해 이틀에 한 번씩 20mg의 Farydak 캡슐을 계속 복용합니다. 즉, 8 일, 10 일, 12 일에 약을 복용하게됩니다.
  • 치료 3 주차에는 Farydak을 전혀 복용하지 않습니다.

처음에는 Farydak을 최대 8 회 21 일 주기로 복용 할 수 있습니다. 그러나 약물 치료의 혜택을받지 못하는 경우 의사는 총 48 주 동안 8 개의 21 일주기를 완료하기를 원할 수 있습니다.

Farydak을 보르테 조밉 (Velcade) 및 덱사메타손과 함께 복용하게됩니다.

복용량을 놓치면 어떻게됩니까?

Farydak의 복용량을 놓친 경우, 정기적으로 예정된 복용량 이후 최대 12 시간을 기억하는 즉시 복용 할 수 있습니다. 그러나 12 시간 이상이 지났다면이 복용량을 건너 뛰고 다음 정기적으로 예정된 Farydak 복용량까지 기다리십시오. 복용량을 두 배로 늘리지 마십시오.

복용량을 놓치는 일이 없도록 휴대 전화에서 알림을 설정해보세요. 투약 타이머도 유용 할 수 있습니다.

이 약을 장기간 사용해야합니까?

아니요, Farydak은 16주기의 치료에만 사용하도록 승인되었습니다. 각주기는 21 일이므로 총 48 주입니다. 대부분의 사람들은 8 회 21 일주기 동안 약물을 복용합니다. 다발성 골수종이 호전되지 않으면 추가로 8 회 21 일주기 동안 Farydak을 복용 할 수 있습니다.

Farydak의 대안

다발성 골수종을 치료할 수있는 다른 약물을 사용할 수 있습니다. 일부는 다른 것보다 당신에게 더 잘 맞을 수 있습니다. Farydak의 대안을 찾는 데 관심이 있다면 의사와상의하십시오. 그들은 당신에게 잘 작동 할 수있는 다른 약물에 대해 알려줄 수 있습니다.

노트 : 여기에 나열된 약물 중 일부는 이러한 특정 상태를 치료하기 위해 라벨을 벗어난 상태로 사용됩니다. 라벨을 벗어난 사용은 한 가지 상태를 치료하도록 승인 된 약물을 다른 상태를 치료하는 데 사용하는 경우입니다.

다발성 골수종에 대한 대안

다발성 골수종 치료에 사용할 수있는 다른 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 멜 팔란 (알케 란 주사 또는 정제)
  • 파미 드로 네이트 (Aredia)
  • 사이클로 포스 파 미드
  • 카무 스틴
  • 독소루비신 (Doxil)
  • 엘로 투 주맙 (Empliciti)
  • 카르 필조 밉 (키프 롤리스)
  • 레 날리도 마이드
  • 포말 리도 마이드 (포말리스트)
  • 졸 레드 론산 (Zometa)

파리 닥 대 포말리스트

Farydak이 유사한 용도로 처방 된 다른 약물과 어떻게 비교되는지 궁금 할 것입니다. 여기서 우리는 Farydak과 Pomalyst가 어떻게 비슷하고 다른지 살펴 봅니다.

성분

Farydak은 활성 약물 인 파노 비노 스타트를 함유하고 있으며, 이는 히스톤 데 아세틸 라제 억제제라고하는 약물 계열에 속합니다. (약의 종류는 비슷한 방식으로 작용하는 약의 그룹입니다.)

Pomalyst는 활성 약물 인 pomalidomide를 함유하고 있으며, 이는 탈리도마이드 유사체라고하는 약물 종류에 속합니다.

용도

미국 식품의 약국 (FDA)은 Farydak과 Pomalyst 모두 자신의 상태에 대해 적어도 두 가지 다른 치료를받은 사람들의 다발성 골수종을 치료하도록 승인했습니다. 다발성 골수종은 혈장 세포라고하는 특정 백혈구에 영향을 미치는 일종의 암입니다.

Farydak으로 이미 보르테 조밉 (Velcade)과 면역 조절제를 사용해 보셨을 것입니다. 이는 신체가 암세포와 싸우는 데 도움이되는 치료법입니다. Farydak은 보르테 조밉과 덱사메타손의 두 가지 다른 다발성 골수종 약물과 함께 사용됩니다.

Pomalyst를 사용하면 이미 레 날리도 마이드와 프로 테아 좀 억제제를 사용해 보았지만 다발성 골수종은 여전히 ​​악화되었습니다.

약물 형태 및 투여

Farydak과 Pomalyst는 모두 물로 삼키는 캡슐로 제공됩니다.

부작용 및 위험

Farydak과 Pomalyst는 모두 다발성 골수종을 치료하는 약물을 포함하고 있습니다. 따라서 이러한 약물은 유사하고 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음은 이러한 부작용의 예입니다.

더 일반적인 부작용

이 목록에는 Farydak, Pomalyst 또는 두 약물 (개별적으로 복용하는 경우)에서 발생할 수있는보다 일반적인 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

  • Farydak에서 발생할 수 있습니다.
    • 팔이나 다리의 부기
    • 식욕 감소
    • 구토
  • Pomalyst에서 발생할 수 있습니다.
    • 변비
    • 호흡 곤란
    • 감기와 같은 상기도 감염
    • 허리 통증
    • 약점
  • Farydak과 Pomalyst 모두에서 발생할 수 있습니다.
    • 설사
    • 구역질
    • 피로
    • 발열

심각한 부작용

이 목록에는 Farydak, Pomalyst 또는 두 약물 모두 (개별적으로 복용하는 경우)에서 발생할 수있는 심각한 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

  • Farydak에서 발생할 수 있습니다.
    • 심한 설사 *
    • 심각한 부정맥 (불규칙한 심장 박동)과 같은 심장 문제 *
    • 출혈
    • 폐렴과 같은 감염 (폐 감염의 일종)
  • Pomalyst에서 발생할 수 있습니다.
    • 여성 또는 성 파트너가 Pomalyst를 복용하고 임신을하면 선천적 결함 **
    • 심한 알레르기 반응
    • 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사 또는 호산구 증가증 및 전신 증상 (DRESS)과 같은 약물 반응과 같은 심각한 피부 반응
    • 신경 손상
    • 급성 골수성 백혈병과 같은 새로운 암 위험
    • 종양 용해 증후군 (암 세포가 유해한 화학 물질을 혈액으로 방출하는 상태)
    • 혈전 **
    • 심한 현기증
    • 착란
  • Farydak과 Pomalyst 모두에서 발생할 수 있습니다.
    • 낮은 혈구 수
    • 잠재적 인 간 손상을 보여주는 간 효소 (단백질) 수준의 증가와 같은 간 문제
    • 여성 또는 성 파트너가 Farydak 또는 Pomalyst **를 복용하고 임신 한 경우 선천적 결함

* Farydak은 심각한 설사 및 심장 문제의 위험에 대한 박스형 경고를 제공합니다. 박스형 경고는 식품의 약국 (FDA)의 가장 심각한 경고입니다. 자세한 내용은이 문서의 시작 부분에있는 "FDA 경고"를 참조하십시오.

** Pomalyst는 성장하는 아기와 혈전에 대한 위험과 죽음에 대한 경고를 박스형으로 표시했습니다.

유효성

Farydak과 Pomalyst 모두 치료에 사용되는 유일한 상태는 다발성 골수종입니다.

이 약물은 임상 연구에서 직접 비교되지 않았지만 연구에 따르면 Farydak과 Pomalyst 모두 다른 치료를 시도한 사람들의 다발성 골수종 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다.

또한 NCCN (National Comprehensive Cancer Network)의 지침에 따르면 두 약물 모두 다발성 골수종 치료를위한 옵션이라고 명시되어 있습니다.

소송 비용

Farydak과 Pomalyst는 모두 브랜드 약품입니다. 현재 두 약물의 일반 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 비쌉니다.

WellRx.com의 추정에 따르면 Farydak은 Pomalyst보다 훨씬 저렴합니다. 두 약품에 대해 지불 할 실제 가격은 보험 플랜, 위치 및 사용하는 약국에 따라 다릅니다.

Farydak 대 Empliciti

Pomalyst (위)와 마찬가지로 Empliciti라는 약물은 Farydak과 유사한 용도로 사용됩니다. 다음은 Farydak과 Empliciti가 어떻게 비슷하고 다른지 비교 한 것입니다.

성분

Farydak은 활성 약물 인 파노 비노 스타트를 함유하고 있으며, 이는 히스톤 데 아세틸 라제 억제제라고하는 약물 계열에 속합니다. (약의 종류는 비슷한 방식으로 작용하는 약의 그룹입니다.)

Empliciti에는 단일 클론 항체라고하는 약물 클래스에 속하는 활성 약물 인 elotuzumab이 포함되어 있습니다.

용도

미국 식품의 약국 (FDA)은 자신의 상태에 대해 다른 치료를받은 사람들의 다발성 골수종을 치료하기 위해 Farydak과 Empliciti를 모두 승인했습니다. 다발성 골수종은 혈장 세포라고하는 특정 백혈구에 영향을 미치는 일종의 암입니다.

Farydak을 사용하면 이미 보르테 조밉 (Velcade)과 면역 조절제를 사용해 보셨을 것입니다. 이는 신체가 암세포와 싸우는 데 도움이되는 치료법입니다. Farydak은 보르테 조밉과 덱사메타손의 두 가지 다른 다발성 골수종 약물과 함께 사용됩니다.

Empliciti를 사용하면 이전에 다발성 골수종에 대해 1 ~ 3 회 치료를받은 적이있는 경우 레 날리도 마이드 및 덱사메타손과 함께 약물을 복용하게됩니다.

하지만 레 날리도 마이드와 프로 테아 좀 억제제가 포함 된 다른 다발성 골수종 치료법을 두 번 이상받은 적이 있다면 포말 리도 마이드와 덱사메타손과 함께 Empliciti를 복용하게됩니다.

약물 형태 및 투여

Farydak은 물 한 컵과 함께 삼키는 캡슐 형태로 제공됩니다.

Empliciti는 액체와 혼합되는 분말로 제공됩니다. 의사 사무실에서 정맥 (IV) 주입 (일정 기간 동안 정맥 주사)로 약물을 받게됩니다.

부작용 및 위험

Farydak과 Empliciti는 모두 다발성 골수종을 치료하는 약물을 포함하고 있습니다. 따라서 이러한 약물은 유사하고 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음은 이러한 부작용의 예입니다.

더 일반적인 부작용

이 목록에는 Farydak, Empliciti 또는 두 약물 (개별 복용시)에서 발생할 수있는보다 일반적인 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

  • Farydak에서 발생할 수 있습니다.
    • 메스꺼움 또는 구토
    • 팔이나 다리의 부기
  • Empliciti에서 발생할 수 있습니다.
    • 변비
    • 기침
    • 인후통 또는 콧물
    • 감기와 같은 상기도 감염
    • 팔이나 다리의 무감각, 약점, 따끔 거림 또는 작열감
    • 고혈당
  • Farydak과 Empliciti 모두에서 발생할 수 있습니다.
    • 설사
    • 피로
    • 발열
    • 식욕 감소

심각한 부작용

이 목록에는 Farydak, Empliciti 또는 두 약물 (개별 복용시)에서 발생할 수있는 심각한 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

  • Farydak에서 발생할 수 있습니다.
    • 심한 설사 *
    • 심각한 부정맥 (불규칙한 심장 박동)과 같은 심장 문제 *
    • 출혈
    • 낮은 혈구 수
  • Empliciti에서 발생할 수 있습니다.
    • 주입 반응 (알레르기 반응의 일종)
    • 혈액 암 및 고형 종양 (조직 덩어리)과 같은 새로운 암의 위험
  • Farydak과 Empliciti 모두에서 발생할 수 있습니다.
    • 폐렴과 같은 감염 (폐 감염의 일종)
    • 잠재적 인 간 손상을 보여주는 간 효소 (단백질) 수준의 증가와 같은 간 문제

* Farydak은 심각한 설사와 심장 문제의 위험에 대한 박스형 경고를 제공합니다. 박스형 경고는 식품의 약국 (FDA)의 가장 심각한 경고입니다. 자세한 내용은이 문서의 시작 부분에있는 "FDA 경고"를 참조하십시오.

유효성

Farydak과 Empliciti 모두 치료에 사용되는 유일한 상태는 다발성 골수종입니다.

이 약물은 임상 연구에서 직접 비교되지 않았지만 연구에 따르면 Farydak과 Empliciti 모두 다른 치료를 시도한 사람들의 다발성 골수종 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다.

NCCN (National Comprehensive Cancer Network)의 지침에 따르면 Empliciti (다발성 골수종 약물 레 날리도 마이드 및 덱사메타손과 함께)는 다른 치료를 시도한 사람들의 다발성 골수종에 선호되는 치료 옵션입니다.

소송 비용

Farydak과 Empliciti는 모두 브랜드 의약품입니다. 현재 두 약물의 일반 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 비쌉니다.

WellRx.com의 추정에 따르면 Farydak은 일반적으로 Empliciti보다 비용이 많이 듭니다. 두 약품에 대해 지불 할 실제 가격은 보험 플랜, 위치 및 사용하는 약국에 따라 다릅니다.

다른 약물과 함께 Farydak 사용

미국 식품의 약국 (FDA)은 Farydak이 다발성 골수종에 대해 최소한 두 가지 다른 치료를받은 사람들의 다발성 골수종을 치료하도록 승인했습니다. 여기에는 보르테 조밉과 면역 조절제 (신체가 암세포와 싸우는 데 도움이되는 치료법)가 포함됩니다.

Farydak은 다발성 골수종 치료에 사용되는 두 가지 다른 약물 인 보르테 조밉 (Velcade) 및 덱사메타손과 함께 만 복용하도록 승인되었습니다.

Farydak, bortezomib 및 dexamethasone은 21 일 치료주기의 일부로 함께 복용합니다. 약물의 효과를 극대화하고 부작용의 강도와 횟수를 최소화하기 위해 각 약물을 특정 날짜에 복용합니다.

파리 닥과 알코올

알코올은 Farydak의 작동 방식에 영향을주지 않으며 약물을 복용하는 동안 알코올을 피하는 것에 대한 경고도 없습니다. 그러나 Farydak이 피곤하거나 메스꺼움을 느낀다면 음주는 이러한 부작용을 악화시킬 수 있습니다.

술을 마신다면 Farydak을 사용하기 전에 의사와상의하십시오. 치료 기간 동안 술을 마셔도 안전한지 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

Farydak 상호 작용

Farydak은 여러 다른 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 또한 특정 식품뿐만 아니라 특정 보충제와 상호 작용할 수도 있습니다.

상호 작용이 다르면 다른 효과가 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 일부 상호 작용은 약물의 효과를 방해 할 수 있습니다. 다른 상호 작용은 부작용의 수를 늘리거나 더 심각하게 만들 수 있습니다.

Farydak 및 기타 약물

다음은 Farydak과 상호 작용할 수있는 약물 목록입니다. 이 목록에는 Farydak과 상호 작용할 수있는 모든 약물이 포함되어 있지는 않습니다.

Farydak을 복용하기 전에 의사 및 약사와상의하십시오. 귀하가 복용하는 모든 처방약, 비 처방약 및 기타 약물에 대해 알려주십시오. 또한 사용하는 비타민, 허브 및 보충제에 대해서도 알려주십시오. 이 정보를 공유하면 잠재적 인 상호 작용을 피할 수 있습니다.

귀하에게 영향을 미칠 수있는 약물 상호 작용에 대한 질문이있는 경우 의사 나 약사에게 문의하십시오.

신체의 파리 닥 수치를 높일 수있는 약물

효소 CYP3A라는 단백질은 Farydak 및 기타 여러 약물을 대사 (분해)합니다. CYP3A4 억제제로 알려진 특정 약물은 Farydak의 신진 대사를 늦출 수 있습니다.

따라서 강력한 CYP3A4 억제제와 함께 Farydak을 복용하면 신체에 Farydak이 축적 될 수 있습니다. 이것은 Farydak에서 부작용이 발생할 위험을 증가시킵니다. (자세한 내용은 위의 "Farydak 부작용"섹션을 참조하십시오.)

신체의 Farydak 수치를 높일 수있는 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 다음과 같은 특정 항 바이러스제 :
    • 보세 프레 비르 (Victrelis)
    • 로 피나 비르 / 리토 나비 르 (Kaletra)
    • 넬 피나 비르 (비라 셉트)
    • 사 퀴나 비르 (Invirase)
    • telaprevir (Incivek)
  • 다음과 같은 특정 항생제 :
    • 클라리 트로마 이신 (Biaxin)
    • 텔리 트로마 이신 (Ketek)
  • 다음과 같은 특정 항진균제 :
    • 이트라코나졸 (Sporanox)
    • 케토코나졸 (니조랄)
    • 보리 코나 졸 (Vfend)

이러한 약을 복용하고 있다면 Farydak을 사용하기 전에 의사와상의하십시오. 의사는 Farydak의 시작 용량을 낮추어 체내 수치가 너무 높아지는 것을 방지 할 수 있습니다.

신체의 파리 닥 수치를 낮출 수있는 약물

효소 CYP3A라는 단백질 유형은 Farydak의 대사 (분해)를 돕습니다. 다른 약물은 신체의이 단백질 수준을 증가시킬 수 있습니다. 따라서 Farydak과 함께 이러한 약물을 복용하면 신체가 Farydak을 정상보다 더 많이 분해하여 시스템의 Farydak 수준을 낮출 수 있습니다. 이것은 약물이 다발성 골수종 치료에 얼마나 도움이되는지를 줄일 수 있습니다.

신체의 Farydak 수치를 낮출 수있는 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 다음과 같은 특정 항생제 :
    • 리팜피신 (Rifadin)
    • 리파 부틴 (Mycobutin)
    • 리파 펜틴 (프리프 틴)
  • 다음과 같은 특정 발작 약물 :
    • 카르 바 마제 핀 (테그 레톨)
    • 포스 페니토인 (Cerebyx)
    • 페니토인 (Dilantin)
    • 페노바르비탈 (Solfoton)

이러한 약을 복용하고 있다면 Farydak을 사용하기 전에 의사와상의하십시오. 의사는 Farydak과 상호 작용하지 않는 약으로 약을 변경할 수 있습니다.

Farydak과 함께 복용하면 수치가 증가 할 수있는 약물

특정 약물은 CYP2D6라는 효소에 의해 분해됩니다. Farydak은 CYP2D6의 효과를 감소시켜 특정 약물의 분해를 늦출 수 있습니다. 이로 인해 신체의 다른 약물 수치가 증가하여 더 심각한 부작용이 발생하거나 부작용 수가 증가 할 수 있습니다.

Farydak과 함께 복용하면 수치가 증가 할 수있는 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 다음과 같은 특정 심장 약물 :
    • 메토프롤롤 (Toprol XL, Toprol)
    • 네비 볼롤
  • 기침약 덱스 트로 메 토르 판 (Delsym)
  • 특정 정신 질환에 사용되는 약물 :
    • 아 토목 세틴 (Strattera)
    • 데시 프라 민 (Norpramin)
    • 퍼 페나 진 (Trilafon)
    • 벤라팍신 (Effexor)

이러한 약물을 복용중인 경우 Farydak을 사용하기 전에 의사와상의하십시오. 의사는 약물 복용량을 줄이거 나 Farydak과 상호 작용하지 않는 약물로 전환 할 수 있습니다.

심장의 전기 활동과 상호 작용할 수있는 약물

Farydak은 사망으로 이어질 수있는 심각한 심장 문제를 일으킬 수 있습니다. * 여기에는 심장의 전기적 활동 문제가 포함됩니다. 긴 QT 증후군 또는 기타 심장 문제라는 심장 질환이 이미있는 경우 Farydak을 복용하는 동안 추가 심장 문제의 위험이 더 높을 수 있습니다.

특정 약물은 긴 QT 증후군을 유발하거나 악화시킬 수 있습니다. 따라서 Farydak과 함께 복용하면 심장에 매우 위험 할 수 있습니다.

긴 QT 증후군의 위험을 증가시킬 수있는 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 다음과 같이 심장의 전기적 활동을 제어하는 ​​데 사용되는 약물 :
    • 아미오다론 (Cordarone)
    • 디소 피라미드 (노르 파스)
    • 프로 카인 아미드
    • 퀴니 딘
    • 소탈 롤 (Betapace)
  • 다음과 같은 특정 항생제 :
    • 클라리 트로마 이신 (Biaxin)
    • 목시 플록 사신 (Avelox)
  • 다음과 같은 특정 항 오심 제 :
    • 온단세트론 (Zofran)

Farydak 사용을 시작하기 전에 이러한 약물을 복용하고 있는지 의사에게 알리십시오. 의사는 다른 약을 제안 할 수 있습니다.

* Farydak은 심장 문제의 위험에 대한 박스형 경고를 제공합니다. 박스형 경고는 식품의 약국 (FDA)의 가장 심각한 경고입니다. 자세한 내용은이 문서의 시작 부분에있는 "FDA 경고"를 참조하십시오.

Farydak 및 허브 및 보충제

Farydak과 상호 작용하는 것으로 특별히보고 된 허브 나 보충제는 없습니다. 그러나 Farydak을 복용하는 동안 이러한 제품을 사용하기 전에 의사 또는 약사와 확인해야합니다.

Farydak 및 음식

특정 음식과 음료를 섭취하면 신체의 Farydak 수치가 증가하여 잠재적으로 위험한 부작용이 발생할 수 있습니다. (부작용에 대한 자세한 내용은 위의 "Farydak 부작용"섹션을 참조하십시오.) Farydak을 복용 할 때 피해야 할 음식과 음료는 다음과 같습니다.

  • 스타 과일
  • 석류와 석류 주스
  • 자몽과 자몽 주스

Farydak 비용

모든 약물과 마찬가지로 Farydak의 비용은 다를 수 있습니다. 해당 지역에서 Farydak의 현재 가격을 찾으려면 WellRx.com을 확인하십시오. WellRx.com에서 찾은 비용은 보험없이 지불 할 수있는 비용입니다. 지불 할 실제 가격은 보험 플랜, 위치 및 사용하는 약국에 따라 다릅니다.

귀하의 보험 플랜은 Farydak에 대한 보장을 승인하기 전에 사전 승인을 받아야 할 수 있습니다. 즉, 보험 회사가 약을 보장하기 전에 의사와 보험 회사가 처방전에 대해 알려야합니다. 보험 회사는 요청을 검토하고 귀하의 플랜이 Farydak을 보장할지 여부를 귀하와 귀하의 의사에게 알려줄 것입니다.

Farydak에 대한 사전 승인이 필요한지 확실하지 않은 경우 보험 플랜에 문의하십시오.

재정 지원

Farydak 비용을 지불하기 위해 재정 지원이 필요한 경우 도움을받을 수 있습니다. Farydak 제조업체 인 Secura Bio, Inc.는 Secura Care 환자 지원 프로그램을 제공합니다. 자세한 정보와 지원 자격 여부를 알아 보려면 844-9SECURA (844-973-2872)로 전화하거나 해당 의약품 웹 사이트를 방문하세요.

Farydak 복용 방법

Farydak은 물 한 컵과 함께 삼키는 캡슐 형태로 제공됩니다.

의사 나 의료 제공자의 지시에 따라 Farydak을 복용해야합니다.

복용시기

21 일 주기로 Farydak을 복용하게됩니다.

  • 치료 1 주차에는 파리 닥 20mg 캡슐을 격일로 3 회 복용합니다. 즉, 1, 3, 5 일에 약물을 복용하게됩니다.
  • 치료 2 주차에는 3 회 복용을 위해 이틀에 한 번씩 20mg의 Farydak 캡슐을 계속 복용합니다. 즉, 8 일, 10 일, 12 일에 약을 복용하게됩니다.
  • 치료 3 주차에는 Farydak을 전혀 복용하지 않습니다.

처음에는 Farydak을 최대 8 회 21 일 주기로 복용 할 수 있습니다. 그러나 약물 치료의 혜택을받지 못하는 경우 의사는 총 48 주 동안 8 개의 21 일주기를 완료하기를 원할 수 있습니다.

Farydak을 보르테 조밉 (Velcade) 및 덱사메타손과 함께 복용하게됩니다.

하루 중 거의 같은 시간에 각 용량의 Farydak을 복용하십시오. 복용량을 놓치는 일이 없도록 휴대 전화에서 알림을 설정해보세요. 투약 타이머도 유용 할 수 있습니다.

음식과 함께 파리 닥 복용하기

음식의 유무에 관계없이 Farydak을 복용 할 수 있지만 물 한 컵으로 캡슐을 삼켜야합니다.

Farydak을 으깨거나 쪼개거나 씹을 수 있습니까?

아니요, Farydak을 열거 나 부수거나 쪼개거나 씹어서는 안됩니다.

Farydak의 작동 원리

다발성 골수종은 형질 세포에서 형성되는 일종의 암입니다. 이들은 감염과 싸우는 항체를 만드는 데 도움이되는 일종의 백혈구입니다. (항체는 단백질의 한 유형입니다.)

다발성 골수종 암 세포는 일반적으로 건강한 세포가 생성되는 골수에 축적됩니다. 다발성 골수종 세포는 공간을 차지하고 건강한 세포를 밀어 내므로 신체가 감염에 효과적으로 대처할 수 없습니다. 다발성 골수종 세포는 또한 약한 뼈 또는 신장 손상과 같은 다른 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.

Farydak은 히스톤 데 아세틸 라제 억제제라고하는 약물 계열에 속합니다. (한 종류의 약물은 비슷한 방식으로 작동하는 약물 그룹입니다.) Farydak은 DNA 수준에서 작동하여 암세포의 DNA 서열에서 특정 아미노산을 제거합니다. (아미노산은 단백질 형성을 돕는 빌딩 블록입니다.) Farydak은 아미노산을 제거함으로써 다발성 골수종 세포의 성장을 늦추거나 죽이는 데 도움을줍니다.

작동하는데 얼마나 걸리나요?

임상 시험에서 Farydak 치료에 반응 한 사람들의 약 절반이 약 6.5 주 이내에 반응했습니다. "반응 됨"은 혈액 검사 및 뼈에 암세포의 존재를 기반으로 다발성 골수종의 특정 마커가 감소했음을 의미합니다.

Farydak과 임신

임신 중에는 Farydak을 복용하면 안됩니다. 이 약물은 임산부가 복용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신 중 Farydak 사용에 대한 인간 연구는 없지만 동물 연구에 따르면 선천적 결함과 어머니에게 Farydak을 투여 한 아기의 사망이 나타났습니다.

아이를 가질 수있는 여성은 Farydak 치료 전과 치료 중에 임신 검사를 받아 임신 여부를 확인해야합니다.

임신 중이거나 임신 할 계획이라면 의사와상의하십시오. 그들은 Farydak 이외의 다발성 골수종 치료를 제안 할 수 있습니다.

Farydak 및 피임

Farydak은 임신 중에 복용하기에 안전하지 않습니다. 성적으로 활발하고 귀하 또는 귀하의 파트너가 임신 할 수있는 경우 Farydak을 사용하는 동안 피임 요구 사항에 대해 의사와상의하십시오.

여성은 임신을 피하기 위해 마지막으로 Farydak을 투여 한 후 최소 3 개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야합니다.

성적으로 활동적이며 Farydak을 복용하는 남성은 치료 중과 마지막 복용 후 최소 6 개월 동안 콘돔을 사용해야합니다. 이것은 파트너가 임신을 피하는 데 도움이됩니다.

Farydak 및 모유 수유

Farydak을 복용하는 동안 모유 수유를 피해야합니다. Farydak이 모유로 전달되는지 여부는 알려지지 않았지만이 약물은 어린이가 소량이라도 섭취하기에 위험 할 수 있습니다.

Farydak 치료 중 자녀에게 먹이를주는 방법에 대해 의사와상의하십시오.

Farydak에 대한 일반적인 질문

다음은 Farydak에 대해 자주 묻는 질문에 대한 답변입니다.

Farydak은 65 세 이상의 사람들에게 안전한가요?

Farydak은 65 세 이상의 사람들에게 사용하기에 안전 할 수 있지만 더 빈번하고 더 심각한 부작용이있을 수 있습니다. (부작용에 대해 알아 보려면 위의 "Farydak 부작용"섹션을 참조하십시오.) 이는이 연령 그룹이 Farydak의 특정 부작용, 특히 메스꺼움, 설사, 낮은 혈구 수 및 다음과 같은 심장 문제에 더 민감 할 수 있기 때문입니다. 심한 부정맥 (불규칙한 심장 박동). *

Farydak의 임상 연구에서 등록 된 사람들의 42 %가 65 세 이상이었습니다. 이 약물은 64 세 이하의 사람들과 마찬가지로이 연령대에서도 효과적이었습니다. 그러나 65 세 이상 노인의 45 %는 부작용 때문에 약물 복용을 중단했습니다. 이는 65 세 미만의 30 %와 비교되었습니다.

또한이 연구에서 65 세 이상 노인의 9 %가 다발성 골수종과 관련없는 원인으로 사망했습니다. 이는 65 세 미만의 5 %와 비교되었습니다.

65 세 이상이고 Farydak 복용에 관심이있는 경우 의사와 상담하십시오. 그들은 당신과 약물의 장단점을 논의 할 수 있습니다.

* Farydak은 심각한 설사 및 심장 문제의 위험에 대한 박스형 경고를 제공합니다. 박스형 경고는 식품의 약국 (FDA)의 가장 심각한 경고입니다. 자세한 내용은이 문서의 시작 부분에있는 "FDA 경고"를 참조하십시오.

Farydak을 복용 한 후 구토를하면 두 번째로 복용해야합니까?

아니요, Farydak을 복용 한 후 구토를했다면 두 번째 복용을하면 안됩니다. 다음 정기적으로 예정된 복용량이 Farydak을 다시 복용 할 때까지 기다려야합니다.

Farydak을 사용하는 동안 특정 음식을 피해야합니까?

예. Farydak을 사용하는 동안 다음을 사용하지 않아야합니다.

  • 스타 과일
  • 석류와 석류 주스
  • 자몽과 자몽 주스

이러한 음식과 음료는 신체가 파리 닥을 분해하는 데 도움이되는 효소 (단백질)를 늦출 수 있습니다. 따라서 Farydak 치료 중에 이러한 음식과 음료를 섭취하면 신체의 Farydak 수치가 높아질 수 있습니다. 이로 인해 잠재적으로 위험한 부작용이 발생할 수 있습니다. (부작용에 대해 알아 보려면 위의 "Farydak 부작용"섹션을 참조하십시오.)

Farydak을 복용하는 동안 식단에 대해 궁금한 점이 있으면 의사와 상담하십시오.

복용하는 동안 Farydak 캡슐이 열리면 어떻게됩니까?

약을 복용하기 위해 Farydak 캡슐을 부수거나 쪼개거나 열지 마십시오. 항상 캡슐을 통째로 삼켜야합니다. 그러나 캡슐이 우연히 열리면 캡슐에있는 분말과의 접촉을 피하십시오. 파우더가 피부에 묻 으면 비누와 물로 해당 부위를 씻으십시오. 가루가 눈에 들어가면 물로 눈을 씻어 내십시오.

Farydak 예방 조치

이 약에는 몇 가지 예방 조치가 있습니다.

FDA 경고

이 약에는 박스형 경고가 있습니다. 박스형 경고는 식품의 약국 (FDA)의 가장 심각한 경고입니다. 위험 할 수있는 약물 효과에 대해 의사와 사람들에게 경고합니다.

  • 심한 설사. 임상 연구에서 Farydak을 복용 한 사람들의 최대 25 %가 심한 설사를했습니다. 치료하는 동안 의사는 정기적으로 체액 및 전해질 수준을 테스트하여 탈수 상태가 아닌지 확인합니다. (전해질은 전기적으로 충전 된 미네랄입니다.) 설사가 발생하면 의사가 치료를위한 약물을 추천 할 수 있습니다. 그들은 또한 Farydak 사용을 일시 중지 한 다음 복용량을 줄이거 나 약물 복용을 중단 할 수도 있습니다.
  • 심장 질환. Farydak을 복용 한 일부 사람들은 심장으로가는 혈류가 감소하여 심각하고 치명적일 수 있습니다. 이 약물은 또한 심장의 전기 활동 변화 및 심각한 부정맥 (불규칙한 심장 박동)과 같은 다른 심장 문제를 일으킬 수 있습니다. 전해질 수치가 정상이 아니면 부정맥이 더 심해질 수 있습니다. 의사는 Farydak 치료 전과 치료 중에 심장의 전기적 활동과 전해질 수준을 확인합니다.

기타주의 사항

Farydak을 복용하기 전에 의사와 병력에 대해 이야기하십시오. 특정 의학적 상태 또는 건강에 영향을 미치는 기타 요인이있는 경우 Farydak이 적합하지 않을 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 설사. 심한 설사는 Farydak의 일반적인 부작용입니다. 설사를 할 가능성이 더 높은 상태가 이미있는 경우 Farydak을 복용하면 설사가 악화 될 수 있습니다. Farydak 치료 중 설사를 예방하기 위해 의사는 체액 수준을 모니터링하고 설사약이 있는지 확인합니다. (낮은 체액 수준은 설사의 증상 일 수 있습니다.)
  • 혈액 응고 장애. 심한 출혈은 Farydak의 일반적인 부작용입니다. Farydak 치료 중 출혈을 예방하기 위해 의사는 혈액 세포 수준을 모니터링하고 출혈 징후가 있는지 확인합니다. (정상 범위에 있지 않은 혈액 세포 수치는 출혈 위험이 있다는 신호일 수 있습니다.)
  • 간 손상. Farydak은 간 손상을 유발할 수 있으며, 이는 간 효소 (단백질) 수치의 증가로 나타날 수 있습니다. 이미 간 손상이있는 경우 간 관련 부작용의 위험이 더 높을 수 있습니다. (자세한 내용은 위의 "Farydak 부작용"섹션을 참조하십시오.) Farydak 사용으로 인한 간 손상을 방지하기 위해 의사는 치료 중 혈액 검사를 통해 간 기능을 모니터링합니다.
  • 임신. 임신 중에는 Farydak을 복용하면 안됩니다. 자세한 내용은 위의 "Farydak 및 임신"섹션을 참조하십시오.
  • 모유 수유. Farydak을 복용하는 동안 모유 수유를 피해야합니다. 자세한 내용은 위의 "Farydak 및 모유 수유"섹션을 참조하십시오.

노트 : Farydak의 잠재적 인 부정적인 영향에 대한 자세한 내용은 위의 "Farydak 부작용"섹션을 참조하십시오.

Farydak 과다 복용

Farydak의 권장 복용량 이상을 사용하면 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다.

과다 복용 증상

과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.

  • 과도한 출혈
  • 혈소판, 백혈구 또는 적혈구 수치 감소
  • 설사
  • 메스꺼움 또는 구토
  • 식욕 감소
  • 부정맥 (불규칙한 심장 박동)

과다 복용시해야 할 일

이 약을 너무 많이 복용했다고 생각되면 의사에게 연락하십시오. 미국 독극물 통제 센터 협회 (American Association of Poison Control Centers)에 800-222-1222로 전화하거나 온라인 도구를 사용할 수도 있습니다. 그러나 증상이 심하면 911에 전화하거나 가장 가까운 응급실로 즉시 가십시오.

Farydak 만료, 보관 및 폐기

약국에서 Farydak을 받으면 약사가 상자의 라벨에 만료일을 추가합니다. 이 날짜는 일반적으로 약을 조제한 날로부터 1 년입니다.

만료일은이 기간 동안 약물의 효과를 보장하는 데 도움이됩니다. 식품의 약국 (FDA)의 현재 입장은 만료 된 약의 사용을 피하는 것입니다. 만료일이 지난 사용하지 않은 약이있는 경우 약사에게 계속 사용할 수 있는지 문의하십시오.

저장

약의 유효 기간은 약을 보관하는 방법과 장소를 비롯한 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

Farydak 캡슐은 원래 블리스 터 팩에 담아 빛에서 떨어진 실온에서 20 ° C ~ 25 ° C (68 ° F ~ 77 ° F)에 보관해야합니다. 필요한 경우 약을 15 ° C ~ 30 ° C (59 ° F ~ 86 ° F) 사이에서 잠시 동안 유지하는 것이 좋습니다. 욕실과 같이 축축하거나 젖을 수있는 장소에 Farydak을 보관하지 마십시오.

처분

더 이상 Farydak을 복용 할 필요가없고 남은 약이 있다면 안전하게 폐기하는 것이 중요합니다. 이는 어린이와 애완 동물을 포함한 다른 사람이 실수로 약물을 복용하는 것을 방지하는 데 도움이됩니다. 또한 약물이 환경에 해를 끼치는 것을 방지하는 데 도움이됩니다.

암을 치료하는 다른 약물과 마찬가지로 Farydak은 위험한 약물로 간주됩니다. 이는 폐기를 포함하여 조심스럽게 취급해야 함을 의미합니다. 사용하지 않은 약이 있으면 처방전이 조제 된 약국에 가져 가십시오. 변기에 버리거나 싱크대에 버리거나 쓰레기통에 버리지 마십시오.

FDA 웹 사이트는 약물 폐기에 대한 몇 가지 유용한 정보를 제공합니다. 약사에게 약품 폐기 방법에 대한 정보를 요청할 수도 있습니다.

Farydak에 대한 전문 정보

다음 정보는 임상의 및 기타 의료 전문가를 위해 제공됩니다.

표시

Farydak은 두 가지 이전 요법 인 보르테 조밉 (Velcade) 및 면역 조절제를 사용한 치료를받은 다발성 골수종이있는 성인의 치료에 사용됩니다. 이 약물은 보르테 조밉 및 덱사메타손과 함께 21 일 치료주기의 일부로 복용해야합니다.

행동의 메커니즘

Farydak은 히스톤 데 아세틸 라제 (HDAC) 억제제라고하는 약물 계열에 속합니다. HDAC 효소는 다발성 골수종의 설정에서 과발현됩니다.

Farydak은 HDAC를 억제하여 히스톤의과 아세틸 화를 일으켜 염색질을 이완시킵니다. 이러한 변화는 전사 활성화로 이어집니다. Farydak은 아세틸 화 된 히스톤의 축적을 일으켜 일부 암세포의 세포주기 정지 및 세포 사멸을 초래합니다. Farydak은 정상 세포보다 종양 세포에 더 큰 독성을 나타냅니다. Farydak은 보르테 조밉과 시너지 효과가 있습니다.

약동학 및 대사

Farydak의 경구 생체 이용률은 약 21 %이며 최대 혈장 농도는 2 시간 이내에 나타납니다. Farydak은 CYP3A 경로를 통해 광범위하게 대사되며 이는 간 대사의 약 40 %를 차지합니다.

말기 제거 반감기는 진행된 암 환자에서 약 37 시간입니다. 용량의 약 29 % ~ 51 %가 신장 배설을 통해 제거되고 44 ~ 77 %가 대변으로 배설됩니다.

금기 사항

Farydak에는 금기 사항이 없습니다.

저장

Farydak 캡슐은 원래 블리스 터 팩에 담아 빛에서 떨어진 실온에서 20 ° C ~ 25 ° C (68 ° F ~ 77 ° F)에 보관해야합니다. 여행은 15 ° C ~ 30 ° C (59 ° F ~ 86 ° F) 사이에서 허용됩니다.

면책 조항 : Medical News Today는 모든 정보가 사실적으로 정확하고 포괄적이며 최신 상태인지 확인하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. 그러나이 기사는 면허를 소지 한 의료 전문가의 지식과 전문 지식을 대신하여 사용해서는 안됩니다. 약을 복용하기 전에 항상 의사 나 다른 의료 전문가와 상담해야합니다. 여기에 포함 된 약물 정보는 변경 될 수 있으며 가능한 모든 사용, 지침, 예방 조치, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루지 않습니다. 특정 약물에 대한 경고 또는 기타 정보가 없다고해서 해당 약물 또는 약물 조합이 모든 환자 또는 모든 특정 용도에 안전하거나 효과적이거나 적절하다는 의미는 아닙니다.

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