유전학은 심한 알코올 금단을 결정할 수 있습니다
해로운 음주 습관을 가진 사람들은 식단에서 알코올을 제거하면 금단 증상을 경험할 가능성이 높습니다. 어떤 사람들은 다른 사람들보다 훨씬 더 강렬하고 때로는 위험한 금단 증상에 직면합니다. 그러나 그 이유는 무엇입니까? 최근 Yale 주도의 조사에서 답을 찾았을 수 있습니다.
알코올 사용 장애는 미국에서만 약 1,600 만 명의 성인과 청소년에게 영향을 미치며 개인의 전반적인 건강 상태와 삶의 질에 강한 부정적인 영향을 미칩니다.
기존 연구에 따르면 알코올 사용 장애와 유전 적 특성이 연관되어 있으며, 유전 적 구성이 알코올 사용 장애 발생 위험의 약 절반을 담당한다고 말합니다.
그러나 유전자는 또한 이전의 과음 사용자가 술을 끊으면 해독 과정에 반응하는 방식에 영향을 미칠까요?
알코올 금단 증후군은 메스꺼움, 두통, 동요, 떨림, 고혈압, 특히 심한 경우 발작과 같은 증상이 특징입니다.
어떤 사람들은 다른 사람들보다 훨씬 더 심한 알코올 금단 증상을 경험하며, 연구자들은 유전 적 구성이이 결과에 영향을 미칠 수 있다고 제안했습니다.
코네티컷 주 뉴 헤이븐에있는 예일 대학의 예일 의과 대학의 전문가 팀과 덴마크의 오르후스 대학 및 기타 국제 기관의 동료들이이 아이디어를 더욱 발전 시켰습니다.
새로운 연구에서 연구자들은 일부 개인이 강렬한 알코올 금단 증상을 경험하는 이유를 설명 할 수있는 유전자 변이 세트를 발견했습니다.
연구 논문 — 출판 알코올 중독 : 임상 및 실험 연구 — 또한 이러한 유전자 변이를 보유 할 위험이 가장 높은 집단과 그렇지 않은 집단을 설명합니다.
결과에 영향을 미치는 유전자 변이
이 연구의 주 저자 인 Andrew H. Smith는“알코올은 아편 유사 제보다 매년 [미국]에서 더 많은 생명을 앗아 가지만 알코올 사용 장애가있는 사람들을 돕는 효과적인 치료법은 거의 없습니다.
"강렬한 금단 증상을 경험하는 사람들에게는 건강에 해로운 알코올 사용을 줄이면서 직면해야하는 또 하나의 장벽입니다."라고 그는 덧붙입니다.
그래서 Smith와 동료들은 사람들에게 심각한 알코올 금단 증상을 유발할 수있는 유전 적 변이를 확인하기로 결정했습니다. 잠재적 인 유전 적 위험 요소를 더 잘 이해하면 전문가가 알코올 사용 장애를 치료하기위한 더 나은 전략을 고안하는 데 도움이 될 수 있습니다.
현재 연구는 특정 질병이나 건강 결과의 위험에 해당하는 특정 유전자 변이를 결정하기 위해 다양한 집단에 걸쳐 완전한 DNA 세트를 분석하는 일종의 연구 인 게놈 차원의 연관 연구였습니다.
연구자들은 조사를 통해 SORCS2 유전자의 특정 변이가 사람의 금단 증상이 얼마나 심각한 지에 대한 좋은 예측 인자임을 밝혔다.
SORCS2 변종, Smith 및 동료들은 연구 논문에서 궁극적으로 중독을 매개하는 보상 시스템과 관련된 뇌 영역 인 해마의 스트레스 조절 메커니즘을 방해 할 수 있다고 설명합니다.
이러한 유전자 변이의 활동은 특히 갑작스런 알코올 섭취 중단에 적응하는 중추 신경계의 능력을 방해 할 수 있습니다.
그러나 모든 모집단이 SORCS2 변종에 의해 결정된 위험에 노출되는 것은 아닙니다. 연구진은 유럽 출신의 사람들 중 약 10 명 중 1 명이 이러한 변종을 가지고 있기 때문에 영향을받는다고 말합니다.
그러나 아프리카 계 미국인 유산은 심각한 알코올 금단 증상의 유전 적 예측 인자를 가지고 있지 않은 것으로 보입니다.
이 연구의 선임 저자 인 Joel Gelernter 교수는 현재 발견이 결국 알코올 사용 장애에 대한보다 효과적이고 안전한 치료법을 개발할 수 있다고 지적합니다.
금단 증상과 관련된 많은 유전자에 대한 더 나은 이해는 궁극적으로 이러한 증상을 완화하는 새로운 약물로 이어질 수 있으며 이는 습관적인 알코올 사용 중단에 도움이 될 수 있습니다.”
Joel Gelernter 교수
