신약은 간암 치료를 개선 할 수 있습니다
많은 국제 기관의 연구원들이 협력하여 간암 치료를위한보다 효과적인 약물을 설계했습니다. 그들의 화합물은 생존율을 향상시키고 부작용을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
간세포 암 또는 원발성 간암은 빠른 속도로 성장하고 확장하는 경향이 있습니다.
조기에 잡히지 않으면 진단을받은 사람이 11 개월 이상 생존하지 못할 수 있음을 의미합니다.
최근 연구에 따르면 미국에서 간세포 암종은 암 관련 사망의 9 번째 주요 원인입니다.
이를 치료하기 위해 전문가는 일반적으로 "sorafenib"이라는 약으로 치료를 처방합니다. 안타깝게도이 약물은 일반적으로 생존 기간을 3 개월까지 연장하며 수많은 부작용을 일으킬 수 있습니다.
간암 치료를 개선하기위한 노력의 일환으로, 퀸스 타운에있는 싱가포르 국립 대학교의 싱가포르 암 연구소의 연구자들은 다른 글로벌 기관의 동료들과 함께“FFW”라고 부르는 새로운 실험 약물을 개발했습니다.
과학자들은 FFW가 원발성 간암의 성장을 방해하고 일반적인 치료법의 원치 않는 효과를 줄이는 데 도움이 될 수 있다고 믿습니다.
연구원들은 현재 저널에 게재 된 논문에서 FFW 개발 과정을 설명합니다. PNAS.
“최근 연구에서 [우리는] 이전에 드물지 않은 것으로 간주되었던 종양 유전자를 정확하게 표적으로 삼는 효과적인 전략을 입증했습니다.”라고 연구 공동 저자 인 싱가포르 국립 대학교의 Daniel Tenen 교수는 말합니다.
현명한 대안 약물
연구진은 종양 성장에 관여하는 것으로 알려진 단백질 인 SALL4에 대한 이전 발견에 대한 새로운 연구를 기반으로했습니다.
SALL4는 발달중인 태아에서 보이지만 일반적으로 완전히 발달 된 조직에서는 비활성입니다. 그러나 간암에서는이 단백질이 다시 활성화되어 종양 성장에 기여합니다.
지금까지 SALL4는 "견고 할 수없는 표적"으로 간주되었습니다. 이는이를 표적으로하는 약물에 반응하지 않음을 의미합니다. 다른 단백질과 달리 SALL4는 약물 분자가 자리를 잡고 효과를 발휘할 수 있도록 구조에 "포켓"이 없기 때문입니다.
그럼에도 불구하고 연구팀의 초기 실험에서는이 문제를 해결할 수있는 방법을 제안했습니다.
“우리의 초기 연구에서 우리는 SALL4 단백질이 다른 단백질 인 NuRD와 함께 작용하여 [간세포 암종]과 같은 암 발병에 중요한 파트너십을 형성한다는 것을 발견했습니다.”라고 Tenen 교수는 설명합니다.
"SALL4에서 '주머니'를 찾는 대신 우리 연구팀은 SALL4와 NuRD 간의 상호 작용을 차단하는 생체 분자를 설계했습니다."라고 그는 덧붙입니다.
SALL4와 NuRD 사이의 상호 작용을 차단함으로써 생체 분자 FFW는 "종양 세포 사멸과 종양 세포의 이동을 감소 시켰습니다"라고 Tenen 교수는 관찰합니다.
또한 소라 페닙과 함께 사용하면 FFW는이 약물에 내성이있는 간암의 성장을 방해 할 수도 있습니다.
'누락 된 링크 찾기'목표
연구자들의 실험 화합물은 펩티드 약물입니다. 저분자 약물과 비교하여 펩티드 약물은 더 정확하게 작용하므로 잠재적으로 독성이 적습니다. 건강한 조직에는 영향을 미치지 않습니다.
“이상적인 암 표적은 암 특이적이고 정상 조직에 무독성이어야합니다.”연구 공동 저자 인 매사추세츠 주 보스턴에있는 하버드 의과 대학의 Brigham and Women ’s Hospital 부교수 인 Li Chai는 말합니다.
"이를 위해 우리는 암을 치료하고 정상적인 세포 기능을 회복 할 수있는 누락 된 연결 고리를 찾기 위해 [기관 간] 협력하고 있습니다."
연구자들이 펩티드 약물을 완성하고 아마도 다른 유사한 화합물을 개발한다면, 그들은 SALL4에 의존하는 일련의 다른 암에 대처하기 위해 그것들을 사용하기를 희망합니다.
“우리의 연구는 SALL4가 상승한 광범위한 고형암과 백혈병 악성 종양에도 도움이 될 수 있습니다.”라고 Tenen 교수는 말합니다.
