일반적인 약물은 공격적인 유방암 퇴치에 도움이 될 수 있습니다

기저 유사 유방암은 비교적 어린 나이에 여성에게 영향을 미치며 치료가 어렵습니다. 일반적인 골다공증 치료제가 그 진전을 멈출 수 있다는 발견은 반가운 소식입니다.

새로운 연구는 기저 유사 유방암 치료를위한 잠재적 인 방법을 제공합니다.

기저 유사 유방암은 젊은 여성에게서 발생하며 예후 율은 모든 암 유형 중 최악입니다.

종종 말기에 발견되는 종양은 일반적으로 공격적이고 빠르게 퍼집니다.

치료가 성공하더라도 기저 유사 유방암은 다른 유형보다 재발하고 전이 될 가능성이 더 높습니다.

이 유형의 암이 치료하기 어려운 이유는 치료의 세 가지 주요 표적이 일반적으로 존재하지 않기 때문입니다. 이 경우 삼중 음성 유방암이라고합니다.

대부분의 유방암 약물은 에스트로겐 수용체, 프로게스테론 수용체 또는 호르몬 표피 성장 인자 수용체 2를 표적으로 삼고 있습니다. 유방암 사례의 약 10-20 %에서 유방암 사례가 나타나지 않지만 대부분의 치료제가 없으면 치아가 없습니다.

새로운 연구 공동 저자 인 중국 항저우에있는 저장 대학 의과 대학의 Chenfang Dong 교수는 이러한 유형의 암에 대한 연구가 왜 그렇게 긴급한지를 반복합니다.

"매우 공격적인 성격과 기저 유사 유방암에 대한 효과적인 치료법의 부재로 인해 그 공격성을 결정하는 요인을 밝히고 잠재적 인 치료 표적을 식별하는 것이 최우선 순위입니다."

그의 최근 연구에 대한 자세한 내용은 최근 Journal of Experimental Medicine.

기저 유방암을 늦출 수 있습니까?

기저 유사 유방암을 늦추는 새로운 방법을 찾기 위해 Dong 교수와 동료들은 유방암 환자 5,000 명의 샘플을 조사했습니다. 그들은 UGT8 수치가 기저 유사 유방암 환자에서 유의하게 상승한다는 것을 발견했습니다.

UGT8 수준이 증가함에 따라 종양 크기와 종양 등급도 증가했습니다. 동시에 생존 시간이 감소했습니다.

UGT8은 이전에 암 진행과 관련되었던 화학 물질 인 설파 타이드 합성의 첫 번째 단계에 연료를 공급합니다. Sulfatide는 세포 표면에서 발견되는 지질입니다.

이 화합물은 특정 신호 경로를 활성화하고 암세포의 생존에 중요합니다. 중요한 것은 전이 과정에도 중요합니다.

Dong 교수는 UGT8 수치가 증가한 암세포에서도 설파 타이드 수치가 증가한다는 사실을 발견했습니다.

다음 단계는 UGT8의 활성 변화가 암 진행에 영향을 미칠 수 있는지 이해하는 것이 었습니다. 이를 위해 그들은 골다공증 및 기타 뼈 상태를 치료하는 데 일반적으로 사용되는 졸 레드 론산이라는 약물을 사용했습니다.

골다공증 치료제는 희망을 제공합니다

졸 레드 론산은 UGT8을 직접 억제하며 이미 널리 사용되고 있습니다. 실제로이 약은 세계 보건기구 (WHO)의 안전하고 효과적인 약 목록에 포함되어 있으며 "세계 보건에 필수적"이라고 간주됩니다.

그들은 약물이 세포에서 UGT8을 침묵 시키면 설파 타이드 수치도 급락하고 종양 성장이 억제된다는 것을 발견했습니다. 기저와 유사한 유방암 세포는 더 이상 몸의 다른 부위로 퍼져 나갈 수 없었습니다. 결과는 유망합니다.

“우리의 연구는 UGT8이 기저 유사 유방암의 공격성에 기여하고 졸 레드 론산에 의한 UGT8의 약리학 적 억제가이 도전적인 질병의 임상 치료를위한 유망한 기회를 제공한다고 제안합니다.”

Chenfang Dong 교수

이 연구는 생쥐를 대상으로 수행되었고 이러한 상호 작용을 발견 한 최초의 연구 였기 때문에 훨씬 더 많은 작업이 필요할 것입니다.

그러나 기저 유사 유방암은 치료하기가 너무 어렵 기 때문에 잠재적 인 연구 방법은 많은 관심과 자금 지원을받을 수 있습니다.

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