암 예방을위한 유전자 편집은 실제로 암을 유발할 수 있습니다
CRISPR-Cas9는 과학자들이 암 예방에 사용할 수 있기를 희망하는 흥미로운 유전자 편집 도구입니다. 그러나 새로운 연구는 바로이 전략을 사용하면 실제로 암 위험을 증가시킬 수 있다고 경고합니다.
지난 몇 년 동안 게놈 편집 또는 "유전자 편집"개발에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
유전자 편집은 전문가가 치료 목적으로 인간 DNA 부분을 변경할 수있는 매우 민감하고 정확한 기술을 사용하는 것입니다.
보다 구체적으로 과학자들은 암을 포함한 특정 질병에 걸릴 위험을 높일 수있는 유전 적 변이에 개입하는 데 관심이 있습니다.
그러나 유전자 편집, 특히 CRISPR-Cas9라고하는 정밀 편집 도구가 가능성을 보여주고 있다고 말했지만, 새로운 연구는 우리가 아직 어떤 결론에 도달하지 않는 것이 좋을 것이라고 경고합니다.
현재 저널에 게재 된 두 개의 독립적 인 연구 기사 지금 의학 둘 다 유전자 편집 도구가 실제로 매우 미세한 세포 메커니즘을 파괴하여 암의 위험을 부주의하게 높일 수 있다고보고합니다.
스웨덴 스톡홀름의 카롤린스카 연구소와 핀란드 헬싱키 대학교의 엠마 하 파니 에미 박사와 동료들이 수행 한 한 연구는 이제 CRISPR-Cas9를 사용하여 인간 세포에서 DNA를 편집하는 것이 바람직하지 않은 결과를 초래할 수 있음을 발견했습니다.
CRISPR이 암 위험을 증가시킬 수있는 방법
체외에서 인간 세포에 대한 CRISPR-Cas9 테스트에서 Haapaniemi 박사와 그녀의 팀은 편집 과정이 DNA와 결합하는 단백질 p53을 활성화하기 쉽다고 지적했습니다.
따라서 p53이 존재하고 활성화되는 세포에서는 CRISPR-Cas9가 "절단"된 DNA를 "복구"하는 데 반응합니다.
이 반작용은 게놈 편집 도구의 효능을 늦추거나 억제 할 수 있습니다. 즉, CRISPR-Cas9는 p53이 없거나이 단백질을 활성화 할 수없는 세포에서 가장 잘 작동합니다.
하지만 한 가지 문제가 있습니다. p53은 종양 억제제이기도합니다. 따라서 p53이 부족하거나 제대로 작동하지 않는 세포에서는 이로 인해 세포가 비정상적으로 증식하여 악성이 될 수 있습니다.
Haapaniemi 박사는“우리가 고치려고했던 손상된 유전자를 성공적으로 복구 한 세포를 선택함으로써 우연히 기능성 p53이없는 세포도 선택할 수 있습니다.
그리고“유전성 질환에 대한 유전자 치료 에서처럼 환자에게 이식되면 그러한 세포가 암을 유발할 수 있으며 CRISPR 기반 유전자 치료의 안전성에 대한 우려를 불러 일으킬 수있다”고 그녀는 경고했다.
고려해야 할 유전자 편집의 부작용
이러한 걱정과 위험 때문에 최근 연구에 참여한 과학자들은 게놈 편집 도구의 치료 잠재력을 조사하는 연구자들이 어떤 부작용이 발생할 수 있는지, 그리고이를 가장 잘 처리하는 방법을 진지하게 고려해야한다고 따뜻하게 조언합니다.
연구 공동 저자 인 Bernhard Schmierer 박사는“CRISPR-Cas9는 엄청난 치료 잠재력을 가진 강력한 도구입니다.
그러나 그는 세포 수준에서 CRISPR-Cas9 및 p53 상호 작용의 의미를 완전히 이해하기 위해 추가 작업을 수행 할 것을 권장하면서 많은주의를 기울여야한다고 덧붙였습니다.
"모든 의학적 치료와 마찬가지로 CRISPR-Cas9 기반 치료법은 부작용이있을 수 있으므로 환자와 간병인은이를 알고 있어야합니다."라고 그는 말합니다.
“우리의 연구는 CRISPR-Cas9에 대한 반응으로 p53을 유발하는 메커니즘에 대한 향후 연구가 CRISPR-Cas9 기반 요법의 안전성을 향상시키는 데 중요 할 것이라고 제안합니다.”
Bernhard Schmierer 박사
