뇌의 '면역 기억'이 알츠하이머 병으로 이어질 수있는 방법
새로운 연구에 따르면 중추 신경계의 면역 세포 인 미세 아교 세포가 염증을 "기억"할 수 있습니다. 이“기억”은 세포가 새로운 자극에 어떻게 반응하고 알츠하이머 병의 지표 인 뇌의 독성 플라그를 처리하는 방식에 영향을 미칩니다.
"청소기"세포라고도하는 Microglia는 "중추 신경계의 1 차 면역 세포"입니다.
뇌 면역의 핵심 역할을하는 미세 아교 세포는 감염이나 부상 부위로 보내져 독성 물질이나 병원균과 싸우고 쓸모없는 세포를 제거합니다.
그러나 이러한 세포는 또한 알츠하이머 병, 파킨슨 병, 허혈성 뇌졸중 및 외상성 뇌 손상과 같은 신경 퇴행성 질환에서 부정적인 역할을하는 것으로 알려져 있습니다.
예를 들어, 최근 연구에 따르면 미세 아교 세포가 과도하게 활동하면 시냅스와 함께 독성 플라크를 삼켜 알츠하이머 병에서 볼 수있는 신경 퇴행으로 이어집니다.
또한 microglia는 매우 오랜 시간 동안 생존하며 일부 세포는 20 년 이상 지속됩니다.
또한 "연구 결과 평생 동안 겪은 전염병과 염증이 알츠하이머 병의 중증도에 영향을 미칠 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다."독일 튀빙겐 신경 퇴행성 질환 센터의 실험 신경 면역학 연구원 인 조나스 네허 (Jonas Neher)는 설명합니다. .
함께 이러한 관찰 결과 Neher는 "이 장수명 미세 아교 세포의 면역 학적 기억이이 [알츠하이머] 위험을 전달할 수 있는지"궁금해하게되었습니다.
이 질문에 답하기 위해 연구팀은 생쥐에서이 뇌 세포의 면역 반응을 조사했습니다. 연구 결과는 저널에 게재되었습니다. 자연.
‘훈련 된’대‘내성’면역 세포
Neher와 동료들은 생쥐에서 여러 번 염증을 일으켰고 그것이 그들의 미세 아교 세포에 미치는 영향을 연구했습니다. 연구자들은 뇌의 청소부 세포에서 "훈련"과 "내성"이라는 두 가지 별개의 상태를 유발했습니다.
예를 들어, 연구자들이 적용한 첫 번째 염증 자극은 두 번째 염증 자극에 더 강하게 반응하도록 면역 세포를 "훈련"했습니다. 그러나 네 번째 자극에 의해 세포는 염증에 내성이 생기고 거의 반응하지 않았습니다.
따라서 미세 아교 세포가 이전의 염증을 "기억"할 수 있다는 것이 분명해졌습니다.
과학자들은 알츠하이머 병의 특징 인 뇌의 아밀로이드 플라크 축적에 미세 아교 세포가 어떻게 반응하는지에 대해이 기억이 어떤 역할을하는지 알고 싶었습니다. 그래서 그들은 알츠하이머와 같은 병리를 가진 쥐에서 미세 아교 세포의 활동을 조사했습니다.
Neher와 팀은 훈련 된 면역 세포가 장기적으로 질병을 악화 시킨다는 것을 발견했습니다. 첫 번째 염증 자극을받은 지 몇 달 후, 미세 아교 세포는 독성 플라크의 생성을 촉진했습니다. 반면에 내성이있는 미세 아교 세포는 플라크 형성을 감소 시켰습니다.
연구진은“우리의 결과는 뇌의 면역 기억이 신경 병리학의 중요한 수정 자임을 확인했습니다.
염증은 뇌를 재 프로그래밍 할 수 있습니다.
더욱이 연구진은이 면역 기억이 후성 유전 학적 흔적을 남겼는지, 즉 염증 기억이 세포의 DNA에 화학적 변화를 일으키는 지 알고 싶었습니다.
DNA 분석에 따르면 첫 번째 염증 자극 몇 달 후, "훈련 된"세포와 "내성"세포 모두 일부 유전자를 활성화하고 다른 유전자를 끄는 후성 유전 학적 변화가있었습니다.
이러한 후 성적 변화는 뇌의 독성 플라크를 제거하는 미세 아교 세포의 능력에 영향을 미쳤습니다.
Neher는 "인간에서도 주로 뇌 외부에서 발생하는 염증성 질환이 뇌 내부의 후 성적 재 프로그래밍을 유발할 수 있습니다."라고 추측합니다.
이것이 사실이라면 관절염과 같은 염증성 질환과 당뇨병과 같은 염증성 질환이 왜 알츠하이머 병의 위험을 높이는지 설명 할 수 있습니다.
다음으로 연구진은 미세 아교 세포가 인간에서도 같은 방식으로 변화되는지 여부를 연구 할 계획입니다. 그렇다면 혁신적인 치료법의 문을 열 수 있습니다.
