알츠하이머 병이 유전됩니까?

알츠하이머 병은 기억력, 사고력 및 움직임을 손상시키는 만성 진행성 질환입니다. 일부 연구에 따르면 친척에게이 질환이있는 경우 알츠하이머 병에 걸릴 위험이 높아집니다.

알츠하이머 병은 치매의 가장 흔한 원인입니다. 치매는 개인이 생각하고 판단하고 일상적인 업무를 수행하는 능력에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.

의사들은 수년 동안 알츠하이머에 대해 알고 있었지만 상태의 여러 측면과 가능한 치료법은 아직 알려지지 않았습니다.

알츠하이머 병의 원인은 명확하지 않습니다.

현재 연구에 따르면 여러 요인이 알츠하이머 발병에 기여할 수 있습니다. 이들 중 하나는 유전학 또는 유전입니다.

유전 적 요인은 의사가 알츠하이머 병을 치료하기 위해 약물을 처방하는 방식에도 영향을 미칠 수 있습니다.

알츠하이머의 유전입니까?

일부 유전자는 알츠하이머 병의 위험을 높이거나 심지어 직접적으로 유발할 수도 있습니다.

과학자들은 위험 유전자와 결정 론적 유전자라는 두 가지 요인의 관점에서 알츠하이머 병의 유전 적 위험을 설명합니다.

어떤 사람이 위험 유전자를 가지고 있다는 것은 질병에 걸릴 확률이 높다는 것을 의미합니다. 예를 들어, BRCA1 및 BRCA2 유전자를 가진 여성은 유방암에 걸릴 위험이 더 높습니다.

결정 론적 유전자는 질병을 직접 유발할 수 있습니다.

과학자들은 알츠하이머 병에 대한 몇 가지 위험 및 결정 론적 유전자를 발견했습니다.

위험 유전자

몇 가지 유전자가 알츠하이머에 걸릴 위험이 있습니다. 알츠하이머와 가장 관련이있는 유전자는 아포 지단백 E-E4 유전자 (APOE-e4)입니다.

알츠하이머 협회에 따르면이 유전자를 가진 사람들의 약 20 ~ 25 %가 계속해서 알츠하이머 병에 걸릴 수 있습니다.

양 부모로부터 APOE-e4 유전자를 물려받은 사람은 한 사람 에게서만 유전자를 물려받은 사람보다 알츠하이머 병에 걸릴 위험이 더 높습니다.

유전자가 있다는 것은 환자가 조기에 증상을 보이고 조기 진단을 받는다는 것을 의미 할 수도 있습니다.

다른 유전자는 후기 발병 알츠하이머와 그 발달에 영향을 미칠 수 있습니다. 과학자들은 이러한 유전자가 어떻게 알츠하이머의 위험을 증가시키는 지 알아보기 위해 더 많은 연구를 수행해야합니다.

이러한 유전자 중 일부는 염증 및 신경 세포가 통신하는 방식과 같은 뇌의 특정 요인을 조절합니다.

모든 사람은 어떤 형태의 APOE 유전자를 물려 받지만 APOE-e3 및 APOE-e2 유전자는 알츠하이머 병과 관련이 없습니다. APOE-e2는 질병에 대한 뇌 보호 효과를 제공 할 수도 있습니다.

결정 론적 유전자

연구자들은 알츠하이머 병을 유발할 수있는 세 가지 특정 결정 론적 유전자를 확인했습니다.

  • 아밀로이드 전구체 단백질 (APP)
  • 프레 세닐 린 -1 (PS-1)
  • 프레 세닐 린 -2 (PS-2)

이러한 유전자는 아밀로이드-베타 펩타이드의 과도한 축적을 담당합니다. 이것은 뇌에서 함께 뭉치는 독성 단백질입니다. 이러한 축적은 알츠하이머 병의 특징 인 신경 세포 손상 및 사망을 유발합니다.

그러나 조기 발병 알츠하이머 환자 모두가 이러한 유전자를 가지고있는 것은 아닙니다. 이러한 유전자를 가진 사람이 알츠하이머 병에 걸리면 가족 성 알츠하이머 병으로 알려진 희귀 한 유형이 있습니다.

알츠하이머 협회에 따르면 가족 성 알츠하이머는 전 세계 모든 사례의 5 % 미만을 차지합니다.

협회에 따르면 결정 론적 유전자에 의한 알츠하이머는 일반적으로 65 세 이전에 발생합니다. 때때로 40 대와 50 대의 사람들에게서 발생할 수 있습니다.

다른 유형의 치매에서 유전자의 영향

일부 유형의 치매는 다른 유전 적 기형과 관련이 있습니다.

예를 들어 헌팅턴병은 4 번 염색체를 변경하여 진행성 치매로 이어질 수 있습니다. 헌팅턴병은 우세한 유전 질환입니다. 이것은 부모 중 하나가 질병을 가지고 있다면 유전자를 자손에게 전달할 수 있으며 질병을 일으킬 수 있음을 의미합니다.

헌팅턴병의 증상은 일반적으로 30 ~ 50 세가 될 때까지 분명해지지 않습니다. 이것은 사람이 아이를 갖고 유전자를 전달하기 전에 의사가 예측하거나 진단하는 것을 어렵게 만들 수 있습니다.

연구자들은 루이 소체를 동반 한 치매 나 파킨슨 병 치매에도 유전 적 요소가있을 수 있다고 생각합니다. 그러나 그들은 또한 유전학 이외의 다른 요인이 이러한 조건의 발달에 역할을 할 수 있다고 믿습니다.

알츠하이머 병의 위험 요소

연구자들은 알츠하이머 병에 대한 몇 가지 위험 요소를 확인했습니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 나이 : 알츠하이머 병의 가장 중요한 위험 요소는 나이입니다. 65 세 이상의 사람들은 젊은 사람들보다 알츠하이머에 걸릴 가능성이 더 높습니다. 85 세가되면 알츠하이머 협회는 3 명 중 1 명이 질환이있는 것으로 추정합니다.
  • 가족력 : 알츠하이머 병에 가까운 친척이 있으면 발병 위험이 높아집니다.
  • 두부 외상 : 자동차 사고 나 스포츠 접촉과 같이 이전에 심각한 두부 외상을 경험 한 사람들은 알츠하이머 병에 걸릴 위험이 더 높은 것으로 보입니다.
  • 심장 건강 : 심장이나 혈관의 건강 문제는 알츠하이머 병 발병 가능성을 높일 수 있습니다. 예를 들면 고혈압, 뇌졸중, 당뇨병, 심장병 및 고 콜레스테롤이 있습니다. 이들은 뇌의 혈관을 손상시켜 알츠하이머 병 위험에 영향을 미칠 수 있습니다.

초기 징후 및 증상

알츠하이머 병은 사람을 인식하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.

알츠하이머 병은 일반적으로 점진적인 기억 및 뇌 기능의 상실을 수반합니다.

초기 증상에는 건망증 또는 기억 상실 기간이 포함될 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 사람은 가정을 포함하여 익숙한 환경에서 혼란이나 방향 감각 상실을 경험할 수 있습니다.

다른 증상은 다음과 같습니다.

  • 기분이나 성격의 변화
  • 시간이나 장소에 대한 혼란
  • 세탁이나 요리와 같은 일상적인 작업의 어려움
  • 일반적인 물체를 인식하기 어려움
  • 사람을 인식하기 어려움
  • 물건과 소지품을 자주 잘못 놓음

노화 과정은 자연적으로 사람의 기억을 손상시킬 수 있지만 알츠하이머 병은보다 일관된 건망증으로 이어집니다.

시간이 지남에 따라 알츠하이머 병 환자는 양치질, 옷 입기, 음식 자르기 등 일상 생활에 점점 더 많은 도움이 필요할 수 있습니다.

그들은 또한 초조함, 안절부절 못함, 성격 철회 및 언어 문제를 경험할 수 있습니다.

국립 보건원에 따르면 알츠하이머 병 환자의 생존율은 보통 증상이 처음 나타난 후 8 ~ 10 년입니다.

진행성 알츠하이머 병 환자는 스스로를 돌볼 수 없거나 더 이상 식사의 중요성을 인식하지 못하기 때문에 일반적인 사망 원인으로는 영양 실조, 신체 소모 또는 폐렴이 있습니다.

의사를 볼 때

논의가 어려울 수 있지만 이러한 증상을 보이는 사람을 위해 의료 지원을 찾는 것이 중요합니다. 의사는 요로 감염이나 뇌종양과 같이 치매를 유발할 수있는 다른 질병을 배제 할 수 있습니다.

예약 전에 가족 구성원은 증상이있는 사람이 현재 복용하고있는 약물 목록을 작성해야합니다. 의사는 목록을 검토하고 치매 증상이 현재 약물의 부작용이 아닌지 확인할 수 있습니다.

의사가 잠재적 인 패턴을 확립하는 데 도움이되도록 시간이 지남에 따라 발생하는 눈에 띄는 증상을 일지에 기록하십시오.

알츠하이머 병과 관련이있는 유전자를 발견 할 수있는 유전자 검사가 가능하지만 의사는 일반적으로이 검사를 후기 발병 질병에 권장하지 않습니다.

유전자의 존재가 반드시 사람이 상태를 가질 것이라는 것을 의미하지는 않습니다. 검사는 불필요한 걱정, 불안 및 두려움을 유발할 수 있습니다.

그러나 조기 발병 알츠하이머 병력이있는 사람은 유전자 검사를 원할 수 있습니다. 대부분의 의사는 유전자 검사의 장단점과 결과를 해석하는 방법에 대해 사전에 유전 상담사와 만날 것을 권장합니다.

때때로 의사는 사람들이 초기 알츠하이머 증상을 보일 때 유전자 검사를 권장 할 수 있습니다.이 검사는 가능한 치료법과 치료 약물 실험의 가능성을 나타낼 수 있습니다.

요약

알츠하이머 병은 여러 유전자와 관련이 있습니다. APOE-e4 유전자와 같은 일부는 질병 발병 위험을 증가 시키지만 항상 알츠하이머 진단으로 이어지는 것은 아닙니다.

APP 유전자와 같은 다른 것들은 질병을 직접적으로 유발합니다. 그러나 이것은 가족 성 알츠하이머로 알려진 드문 유형으로 질병에 걸린 사람의 5 % 미만에서 발생합니다.

연구자들은 현재 알츠하이머 병과 유전과의 연관성에 대한 대규모 연구를 진행하고 있습니다.

지식의 몸에 기여하고자하는 사람들은 알츠하이머 병 유전학 연구를 후원하는 국립 노화 연구소의 연구원들에게 연락 할 수 있습니다.

2021 년까지 진행될이 연구는 65 세 이후에 알츠하이머 진단을받은 친척이 2 명 이상인 사람들에 대한 정보를 추적합니다.

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