새로운 정신병 치료는 증상 대신 유전 적 돌연변이를 표적으로합니다
특정 유전 적 돌연변이의 생물학적 효과를 표적으로하는 새로운 치료법이 정신병의 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있다는 새로운 연구가 발견되었습니다.
Deborah L. Levy, Ph.D. — 매사추세츠 주 벨몬트에있는 McLean 병원에서 — 새로운 연구를 주도했으며 그 결과는 현재 저널에 실립니다. 생물학적 정신과.
일반 2 개 대신 특정 유전자의 추가 사본을 가진 사람들이 치료의 혜택을받는 것으로 나타났습니다.
복제 번호 변이 (CNV)라고하는 돌연변이는 글리신 탈 탄산 효소 유전자에 영향을줍니다.
한 가지 가설은이 유전자의 배가가 중추 신경계의 아미노산 및 신경 전달 물질 인 글리신을 감소시킬 수 있다는 것입니다. 연구자들은 글리신 감소가 정신 분열증의 요인이라고 믿습니다.
글리신 강화
새로운 연구는이 특별한 돌연변이를 가진 두 참가자, 어머니와 그녀의 아들에 초점을 맞추 었습니다.
그러나 참가자들은 임상 적으로 달랐습니다. 각 사람은 뚜렷한 임상 증상을 나타 냈습니다. 또한 그들의 조건은 같은 방식으로 진행되지 않았습니다.
연구 과정에서 참가자들은 일반 약물 외에도 글리신과 D- 시클로 세린을 투여 받았습니다. 둘 다 증상을 완화하기 위해 참가자의 글루타메이트 기능을 향상시키기위한 것입니다.
이러한 물질은 건강한 집단이나이 특정 유전자의 CNV가없는 집단에서 행동 효과를 생성하지 않습니다.
그러나 이러한 특정 유전 적 돌연변이를 가진 두 참가자의 경우 치료는 정신 분열증 증상을 완화하고 정서적 참여를 개선하며 부정적인 기분 증상을 높였습니다.
또한 사회적 상황에서 물러나는 경향을 줄이는 데 도움이되었습니다.
정신 분열증과 정신병
국립 정신 건강 연구소 (National Institute of Mental Health)는 조현 병을 "사람이 생각하고 느끼고 행동하는 방식에 영향을 미치는 만성적이고 심각한 정신 장애"로 정의합니다. 증상은 종종 10 대 중반에서 30 세 사이에 시작되며 드물지만 때로는 어린 아이들에게도 영향을 미칠 수 있습니다.
증상은 긍정적, 부정적 또는인지의 세 가지 범주 중 하나에 속합니다.
긍정적 인 증상은 다음과 같습니다.
- 환각
- 동요 한 신체 움직임
- 망상
- 사고 장애 또는 역기능 적 사고
부정적인 증상은 정상적인 감정과 행동을 방해하는 증상입니다. 이러한 증상은 다음과 같습니다.
- 감정의 표정 감소
- 일상 생활의 즐거움 부족
- 다양한 시작 (또는 완료) 활동
- 덜 말하기
인지 증상은 사고 과정에 영향을 미칩니다. 이러한 증상은 다음과 같습니다.
- 정보를 이해하기 어려움
- 결정을 내리는 데 어려움
- 초점 맞추기 어려움
- 주의력 어려움
- 작업 기억 문제
정신 분열증에는 유전 적 요소가있을 수 있으며 때로는 가족 내에서 발생하지만 항상 그런 것은 아닙니다. 과학자들은 또한 개인이 상태를 발전시키기 위해 유전학과 짝을 이루는 환경 요인이 필요하다고 의심합니다.
이러한 환경 요인에는 출생 전 또는 출생 중 문제, 특정 바이러스에 대한 노출 또는 심리 사회적 요인이 포함될 수 있습니다.
유전 적 요인은 누군가가 사춘기를 겪을 때도 작용할 수 있습니다.이 발달 기간 동안 뇌가 상당한 변화를 겪기 때문입니다. 이것은 특정한 유전 적 구성을 가진 사람들에게 증상을 유발할 수 있습니다.
현대 치료법은 증상 관리에 초점을 맞추는 경향이 있습니다. 의사는 종종 Abilify 및 Risperdal과 같은 2 세대 항 정신병 약을 포함하여 항 정신병 약을 처방합니다.
다른 치료법에는 심리 사회적 치료가 포함되는데, 이는 사람이 자신에게 잘 맞는 약을 찾을 때 종종 작용합니다. 심리 사회적 치료는 사람들이 조현 병이 제시하는 문제에 대처하는 방법을 배우는 데 도움이됩니다.
연구원들이 새로운 접근 방식을 찾은 방법
새로운 연구는 정신과에서 상대적으로 사용되지 않는 정신 분열증의 새로운 치료법을 발견했습니다. 대부분의 현대 치료법은 유전 적 돌연변이 대신 특정 증상을 표적으로 삼습니다.
물론 이러한 유형의 치료는 돌연변이가있는 사람에 따라 달라 지지만이 연구는 다른 방식으로 더 나은 방식으로 사람들을 도울 수있는 미래의 치료를위한 길을 닦는 데 도움이됩니다.
“희귀 한 구조적 변이에 대한 대부분의 연구는 통계 분석에 대한 일반적인 접근 방식을 복잡하게 만드는 매우 작은 표본 크기를 가질 것입니다.”라고 Tuscaloosa에있는 앨라배마 대학의 Charity J. Morgan은 말합니다.
그럼에도 불구하고 표적 치료의 효과가 클 수 있기 때문에 혜택을받을 수있는 소규모 환자 그룹을 연구 할 기회를 우선 순위에 두는 것이 중요합니다.”
