Opdivo (니볼 루맙)

Opdivo는 무엇입니까?

Opdivo는 브랜드 처방약입니다. 다음과 같은 특정 유형의 암이있는 성인용으로 승인되었습니다.

  • 폐암
  • 피부암
  • 신장 암
  • 방광암
  • 두 경부암
  • 대장 암
  • 간 암
  • 고전적인 호 지킨 림프종

Opdivo는 또한 특정 유형의 대장 암이있는 12 세 이상의 어린이에게 사용하도록 승인되었습니다.

Opdivo에는 약물 니볼 루맙이 포함되어 있습니다. 면역 체계 단백질로 실험실에서 만든 약물 인 단일 클론 항체입니다.

Opdivo는 액체 솔루션으로 제공됩니다. 정맥 주사 (IV)로 제공되며 정맥 주사입니다. Opdivo 주입은 약 30 분 동안 지속됩니다. 일반적으로 몇 주마다 제공됩니다.

유효성

Opdivo는 비소 세포 폐암 (NSCLC)을 포함하여 여러 다른 형태의 암을 치료하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 다른 약물로 치료하는 동안 또는 치료 후에 악화 된 전이성 NSCLC를 치료하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

임상 연구에는 편평 NSCLC 환자가 포함되었습니다. (편평 세포는 폐의기도를 포함하여 신체의 일부를 감싸는 편평한 세포입니다.) 사람들은 Opdivo 또는 docetaxel (Taxotere)을 복용했습니다. Opdivo를 복용하는 사람들은 도세탁셀을 복용하는 사람들에 비해 사망 위험이 41 % 낮았습니다.

또 다른 임상 연구에서 비 편평 NSCLC를 가진 사람들은 Opdivo 또는 docetaxel을 복용했습니다. Opdivo를 복용 한 사람들은 도세탁셀을 복용 한 사람들에 비해 사망 위험이 27 % 낮았습니다.

Opdivo의 효과에 대한 자세한 내용은 아래 "폐암에 대한 Opdivo"및 "Opdivo 기타 용도"섹션을 참조하십시오.

Opdivo 일반

Opdivo는 브랜드 의약품으로 만 제공됩니다. 현재 일반 형식으로 제공되지 않습니다.

Opdivo에는 활성 약물 인 nivolumab이 포함되어 있습니다.

Opdivo 부작용

Opdivo는 경미하거나 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음 목록에는 Opdivo를 복용하는 동안 발생할 수있는 주요 부작용 중 일부가 포함되어 있습니다. 이 목록에는 가능한 모든 부작용이 포함되어 있지 않습니다.

Opdivo의 가능한 부작용에 대한 자세한 내용은 의사 또는 약사와상의하십시오. 귀찮을 수있는 부작용을 처리하는 방법에 대한 팁을 제공 할 수 있습니다.

더 일반적인 부작용

Opdivo의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 두통
  • 복부 통증
  • 구역질
  • 구토
  • 설사
  • 변비
  • 식욕 부진
  • 피부 발진
  • 피로 (에너지 부족)
  • 근육통
  • 뼈 통증
  • 허리 통증
  • 관절 통증
  • 가려운 피부
  • 약점
  • 기침
  • 호흡 곤란
  • 감기와 같은 상기도 감염
  • 발열
  • 체중 감량*

이러한 부작용의 대부분은 며칠 또는 몇 주 내에 사라질 수 있습니다. 더 심하거나 사라지지 않으면 의사 나 약사와상의하십시오.

* 다음을 가진 사람들의 연구에서만 발생했습니다. 피부암

심각한 부작용

Opdivo의 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 심각한 부작용이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오. 증상이 생명을 위협하거나 의학적 응급 상황이라고 생각되면 911에 전화하십시오.

심각한 부작용과 그 증상은 다음과 같습니다.

  • 간염 (간 염증). 증상은 다음과 같습니다.
    • 구역질
    • 구토
    • 식욕 부진
    • 가려운 피부
    • 황달 (피부와 눈의 흰자위가 노랗게 됨)
  • 갑상선 호르몬 및 코티솔 수치의 변화를 포함한 호르몬 문제. 증상은 다음과 같습니다.
    • 피로 (에너지 부족)
    • 식욕 부진
    • 체중 감량
    • 약점
    • 수면 장애
  • 제 1 형 당뇨병. 증상은 다음과 같습니다.
    • 매우 배고프거나 목이 마르다
    • 피로 (에너지 부족)
    • 평소보다 더 자주 배뇨
    • 체중 감량
  • 신장 손상. 증상은 다음과 같습니다.
    • 소변량 감소
    • 구역질
    • 구토
    • 다리와 발의 부기
    • 소변의 피
  • 스티븐스-존슨 증후군을 포함한 심한 피부 반응. 증상은 다음과 같습니다.
    • 심한 발진
    • 붉은 색 피부
    • 피부에 물집
    • 피부의 고름으로 가득 찬 병변
  • 뇌염 (뇌의 부기). 증상은 다음과 같습니다.
    • 두통
    • 발열
    • 빛에 대한 민감성
    • 약점
    • 착란
    • 발작
  • 주입 반응 (정맥 주입으로 약물을받는 동안 또는 그 직후에 발생하는 반응). 증상은 다음과 같습니다.
    • 피부 발진
    • 가려운 피부
    • 저혈압
    • 호흡 곤란
  • 면역계 반응 (면역계가 장기를 공격 할 때). 이것은 다음을 포함하여 신체의 다른 부분에 부종을 일으킬 수 있습니다.
    • 근육
    • 심장
    • 신경

아래에서 자세히 설명하는 기타 심각한 부작용은 다음과 같습니다.

  • 폐렴 (폐의 염증)
  • 대장염 (장내 염증)
  • 심한 알레르기 반응

부작용 세부 사항

이 약으로 특정 부작용이 얼마나 자주 발생하는지 궁금 할 수 있습니다.. 이 약이 유발할 수있는 몇 가지 부작용에 대한 세부 정보는 다음과 같습니다.

알레르기 반응

대부분의 약물과 마찬가지로 일부 사람들은 Opdivo를 복용 한 후 알레르기 반응을 보일 수 있습니다. 얼마나 많은 사람들이 Opdivo에 알레르기 반응을 보 였는지 알려지지 않았습니다. 경미한 알레르기 반응의 증상은 다음과 같습니다.

  • 피부 발진
  • 가려움
  • 홍조 (피부의 따뜻함과 발적)

더 심한 알레르기 반응은 드물지만 가능합니다. 심각한 알레르기 반응의 증상은 다음과 같습니다.

  • 피부 아래, 일반적으로 눈꺼풀, 입술, 손 또는 발의 부기
  • 혀, 입 또는 목의 부기
  • 호흡 곤란

Opdivo에 심각한 알레르기 반응이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오. 증상이 생명을 위협하거나 의학적 응급 상황이라고 생각되면 911에 전화하십시오.

피부 발진

Opdivo를 복용하는 동안 피부 발진이있을 수 있습니다. 이것은 약물의 가장 흔한 부작용 중 하나입니다.

임상 연구에서 Opdivo 만 복용 한 사람들의 16 %에서 40 % 사이에 피부 발진이있었습니다. 다른 항암제를 복용 한 사람들의 경우 7 %에서 47 % 사이에 피부 발진이있었습니다.

Opdivo를 사용하는 동안 피부 발진이 발생한 사람들의 비율은 Opdivo가 치료에 사용 된 상태에 따라 다릅니다. 백분율은 또한 사람들이 다른 암 치료와 함께 Opdivo를 복용하고 있는지 여부에 따라 달라졌습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 피부 발진이 있으면 의사와상의하십시오. 그들은 발진을 ​​모니터링하고 그로 인한 불편 함을 줄이는 방법을 추천 할 것입니다.

폐렴

폐렴 (폐의 염증)은 Opdivo의 심각하고 생명을 위협 할 수있는 부작용입니다. 폐렴의 증상은 다음과 같습니다.

  • 발열
  • 근육 또는 관절통
  • 오한
  • 마른 기침
  • 가슴이 답답함
  • 피로 (에너지 부족)

임상 연구에서 Opdivo를 단독으로 복용 한 사람들의 3.1 %에서 폐렴이 발생했습니다. Opdivo를 이필 리무 맙 (Yervoy)이라고하는 다른 암 치료제와 함께 복용 한 사람들의 1.7 ~ 6 %에서 폐렴이 발생했습니다.

폐렴의 증상을 인식하는 방법에 대해 의사와 상담하십시오. 의사는 증상에 대해 염려해야 할 때와 도움을 요청해야 할 때와상의 할 수 있습니다.

폐렴이있는 경우, 폐의 부종을 줄이기 위해 코르티코 스테로이드 (예 : 프레드니손)를 복용해야 할 수 있습니다. 증상이 사라질 때까지 잠시 동안 Opdivo 복용을 중단해야 할 수도 있습니다. Opdivo를 복용하는 동안 심한 폐렴이있는 경우 의사는 Opdivo 치료를 영구적으로 중단 할 것을 권장 할 수 있습니다.

관절 통증

Opdivo를 복용하는 동안 많은 사람들이 관절통을 겪습니다. 이것은 약물의 더 일반적인 부작용 중 하나입니다.

임상 연구에서 Opdivo 만 복용 한 사람들의 10 ~ 21 %에서 관절 통증이 발생했습니다. 관절통이있는 사람들의 비율은 Opdivo를 다른 약물과 함께 복용했는지 여부에 따라 다릅니다. 이 비율은 Opdivo가 치료에 사용 된 상태에 따라 달라졌습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 관절통이 있으면 통증을 관리하는 방법에 대해 의사와상의하십시오.

피로

Opdivo를 복용하는 동안 피로 (에너지 부족)가있을 수 있습니다. 이것은 약물의 가장 흔한 부작용 중 하나입니다.

임상 연구에서 Opdivo 만 복용 한 사람의 39 ~ 59 %가 피로를 느꼈습니다. Opdivo로 피로를 느낀 사람의 수는 다른 항암제를 복용 한 피로를 가진 사람의 수와 비슷했습니다.

Opdivo를 복용 한 일부 사람들은 극심한 피로가 있다고보고했습니다. 이것은 휴식 후에도 나아지지 않고 일상적인 활동을하는 능력에도 영향을 미치는 피로입니다. 임상 연구에서 Opdivo를 복용 한 사람들의 최대 7 %가 극심한 피로를 경험했습니다. 이 비율은 다른 항암제를 복용 한 사람들에게서 비슷하거나 더 높았습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 피로가 있으면 의사에게 알리십시오. 그들은 치료 중 에너지 수준을 향상시키는 방법을 추천 할 수 있습니다.

설사

Opdivo를 사용하는 동안 설사를 할 수 있습니다. 이것은 약물의 가장 흔한 부작용 중 하나입니다.

임상 연구에서 Opdivo를 단독으로 복용 한 사람들의 17 ~ 43 %가 설사를했습니다. 사람들이 이필 리무 맙 (예르 보이)이라는 다른 항암제와 함께 옵 디보를 복용했을 때 그 비율이 더 높았습니다. Opdivo 이외의 암 치료를받은 비슷한 비율의 사람들도 임상 연구에서 설사를했습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 설사가 있으면 의사에게 알리십시오. 그들은이 부작용을 줄이는 방법을 추천 할 수 있습니다. 또한 설사로 인해 발생할 수있는 탈수 (신체의 낮은 체액 수준)를 예방하는 방법을 권장 할 수 있습니다.

설사는 대장염의 증상 일 수 있습니다 (아래 "대장염"참조). 이 상태는 Opdivo의 심각한 부작용입니다.

심한 설사 (고통 스럽거나 멈추지 않는 설사)가 있으면 즉시 의사에게 알리십시오. 의사는 결장이 치유 될 수 있도록 잠시 동안 Opdivo 치료를 중단 할 수 있습니다. 설사가 매우 심한 경우 의사는 Opdivo 치료를 영구적으로 중단 할 수 있습니다.

대장염

대장염 (장내 염증)은 Opdivo의 심각한 부작용입니다. 이 상태는 면역 체계가 실수로 결장 내벽을 공격 할 때 발생할 수 있습니다. 이로 인해 결장에 설사와 부기가 발생합니다.

대장염의 증상은 다음과 같습니다.

  • 복부 통증과 경련
  • 팽만감
  • 혈액 유무에 관계없이 설사
  • 대변의 피
  • 장을 움직일 긴급한 필요
  • 체중 감량

임상 연구에서 Opdivo를 단독으로 복용 한 사람들의 2.9 %가 대장염에 걸렸습니다. 이 상태는 이필 리무 맙 (예르 보이)이라는 다른 항암제와 함께 옵 디보를 복용 한 사람들의 7 ~ 26 %에서 나타났습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 대장염이 발생하면 프레드니손과 같은 코르티코 스테로이드를 복용해야 할 수 있습니다. 증상이 사라질 때까지 Opdivo 복용을 중단해야 할 수도 있습니다. 심각한 대장염이있는 경우 의사는 Opdivo 치료를 영구적으로 중단 할 것을 권장 할 수 있습니다.

설사와 복통의 증상이 걱정되면 즉시 의사와 상담하십시오.

허리 통증

Opdivo를 복용하는 동안 허리 통증이있을 수 있습니다. 이것은 약물의 일반적인 부작용입니다.

한 임상 연구에서 Opdivo를 복용 한 사람들의 21 %가 허리 통증을 겪었습니다. 이 부작용은 에베로 리무스라는 다른 항암제를 복용 한 사람들의 16 %에서 나타났습니다.

근육통과 뼈 통증도 연구에서 흔히보고되었습니다. 임상 연구에서 Opdivo를 복용하는 사람들의 26 %에서 42 % 사이에 근육과 뼈 통증이있었습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 근육이나 뼈에 통증이 있었던 사람들의 비율은 Opdivo를 다른 약물과 함께 복용했는지 여부에 따라 다릅니다. 또한 Opdivo가 치료에 사용 된 상태에 따라 달랐습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 허리 통증이 있으면 통증을 치료하는 방법에 대해 의사와상의하십시오.

구역질

Opdivo를 복용하는 동안 메스꺼움이있을 수 있습니다. 이것은 약물의 일반적인 부작용입니다.

임상 연구에서 Opdivo 만 복용 한 사람의 20 ~ 34 %가 ​​메스꺼움을 경험했습니다. 메스꺼움이있는 사람들의 수는 Opdivo가 치료에 사용 된 상태와 약물이 다른 치료와 함께 사용되었는지 여부에 따라 다양했습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 메스꺼움이 있으면이 부작용을 관리하는 방법에 대해 의사와상의하십시오.

기침

Opdivo를 사용하는 동안 기침이 발생할 수 있습니다. 기침은 Opdivo의 일반적인 부작용 중 하나입니다.

임상 연구에서 Opdivo를 복용 한 사람의 17 ~ 36 %가 기침을했습니다. 이 숫자는 Opdivo가 치료하는 상태에 따라 달랐습니다. 또한 Opdivo가 다른 약물과 함께 사용되었는지 여부에 따라 달라졌습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 기침이 발생하면 의사와상의하십시오. 기침이 폐렴을 비롯한 더 심각한 부작용의 증상이 아닌지 확인합니다. (위의 "폐렴"섹션을 참조하십시오.) 의사는이 부작용을 완화하는 데 도움이되는 방법을 추천 할 수도 있습니다.

호흡 곤란

Opdivo를 사용하는 동안 숨가쁨이있을 수 있습니다. 이것은 약물의 일반적인 부작용입니다.

임상 연구에서 Opdivo를 복용 한 사람들의 8 ~ 27 %가 숨가쁨을 경험했습니다. 이 부작용을 경험 한 사람들의 수는 치료중인 상태와 Opdivo가 다른 암 치료와 병행 투여되었는지 여부에 따라 다양했습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 숨이 가쁘다면 의사와상의하십시오. 숨가쁨이 폐렴을 비롯한 더 심각한 부작용의 증상이 아닌지 확인합니다. (위의 "폐렴"섹션을 참조하십시오.) 의사는 또한 호흡의 질을 개선하는 방법을 추천 할 수 있습니다.

두통

Opdivo를 사용하는 동안 두통이있을 수 있습니다.

임상 연구에서 Opdivo를 복용 한 사람들의 16 ~ 23 %가 두통이 있다고보고했습니다. 이 비율은 Opdivo가 치료에 사용 된 상태와 약물이 다른 약물과 함께 사용되었는지 여부에 따라 달라졌습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 두통이 있으면 의사와상의하십시오. 그들은 당신의 두통을 치료하는 안전한 방법을 추천 할 수 있습니다.

탈모

탈모는 Opdivo의 일반적인 부작용이 아닙니다. 그러나 Opdivo의 더 심각한 부작용 인 호르몬 문제의 증상 일 수 있습니다.

Opdivo 사용시 발생할 수있는 호르몬 문제 중 하나는 갑상선 기능 저하증 (갑상선 호르몬 수치가 낮음)입니다. 건강한 모발 성장을 유지하려면 신체에 정상적인 갑상선 호르몬 수치가 필요합니다. 갑상선 호르몬 수치가 너무 낮 으면 탈모가 발생할 수 있습니다.

임상 연구에서 Opdivo를 단독으로 복용 한 사람들의 9 %는 갑상선 호르몬 수치가 낮았습니다. 이필 리무 맙이라는 다른 항암제와 함께 옵 디보를 복용 한 사람들 중 15 % ~ 22 %는 갑상선 호르몬 수치가 낮았습니다.

Opdivo를 복용하는 동안 탈모가 발생하면 의사와상의하십시오. 그들은 탈모가 호르몬 문제와 관련이 있는지 확인합니다. 필요한 경우 호르몬 수치를 조절하는 데 도움이되는 치료를 처방 할 수 있습니다.

어린이의 부작용

Opdivo가 대장 암 치료에 사용될 때 소아의 부작용은 성인의 부작용과 유사 할 것으로 예상됩니다. 이 상태는 Opdivo가 소아에서 치료하도록 승인 된 유일한 상태입니다.

그러나 Opdivo의 안전성이나 약물을 사용하는 어린이에게 얼마나 자주 부작용이 발생하는지에 대한 임상 연구는 없었습니다.

폐암에 대한 Opdivo

식품의 약국 (FDA)은 특정 상태를 치료하기 위해 Opdivo와 같은 처방약을 승인합니다.

비소 세포 폐암에 대한 Opdivo

Opdivo는 전이성 (폐에서 신체의 다른 부위로 퍼진) 인 비소 세포 성 폐암 (NSCLC) 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다.

특정 화학 요법 약물 치료 중 또는 치료 후에 NSCLC가 악화 된 성인에게 사용하도록 승인되었습니다. 이러한 화학 요법 약물의 예로는 시스플라틴과 카보 플 라틴이 있습니다.

일부 사람들의 NSCLC에는 EGFR 또는 ALK라고하는 특정 유전 적 변화가 있습니다. 이러한 유전 적 변화가있는 사람들은 Opdivo를 사용하기 전에 특정 유형의 암을 치료하기 위해 FDA 승인을받은 약물을 받아야합니다. Opdivo를 복용하기 전에 해당 약물로 치료하는 동안 또는 치료 후에 암이 악화되었을 것입니다.

비소 세포 폐암에 대한 효과

Opdivo는 다른 약물로 치료하는 동안 또는 치료 후에 악화 된 전이성 NSCLC를 치료하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

임상 연구에는 편평 NSCLC 환자가 포함되었습니다. (편평 세포는 폐의기도를 포함하여 신체의 일부를 감싸는 편평한 세포입니다.) 사람들은 Opdivo 또는 docetaxel (Taxotere)을 복용했습니다. Opdivo를 복용하는 사람들은 도세탁셀을 복용하는 사람들에 비해 사망 위험이 41 % 낮았습니다.

또 다른 임상 연구에서 비 편평 NSCLC를 가진 사람들은 Opdivo 또는 docetaxel을 복용했습니다. 이 연구에서 Opdivo를 복용 한 사람들은 도세탁셀을 복용 한 사람들에 비해 사망 위험이 27 % 낮았습니다.

소세포 폐암에 대한 Opdivo

Opdivo는 전이성 (폐에서 신체의 다른 부위로 퍼진) 인 소세포 폐암 (SCLC)을 치료하도록 FDA 승인을 받았습니다.

특정 항암제 치료 중 또는 치료 후에 SCLC가 악화 된 성인에게 사용하도록 승인되었습니다. 이러한 약물의 예로는 카보 플 라틴과 시스플라틴, 그리고 적어도 하나의 다른 항암제가 있습니다.

소세포 폐암에 대한 효과

Opdivo는 전이성 SCLC에 대한 지속적인 임상 연구에서 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 현재 Opdivo를 복용하는 사람들의 전체 반응률 (암이 작아 지거나 사라진 사람들의 비율)은 12 %입니다. 암이 작아 지거나 사라진 사람들 :

  • 77 %는 최소 6 개월 동안이 응답을 유지했습니다.
  • 62 %는이 응답을 1 년 이상 유지했습니다.
  • 39 %는 최소 1.5 년 동안이 응답을 유지했습니다.

이 연구는 진행 중입니다. Opdivo가 SCLC를 치료하는 데 얼마나 효과적인 지에 대한 자세한 정보는 향후 제공 될 것입니다.

Opdivo 기타 용도

폐암 치료 (위의 "폐암에 대한 Opdivo"섹션에 설명되어 있음) 외에도 FDA (Food and Drug Administration)는 Opdivo가 다른 질환을 치료하도록 승인했습니다. Opdivo는 다른 조건에 대해 레이블을 벗어난 상태로 사용할 수도 있습니다. 라벨을 벗어난 사용은 한 가지 상태를 치료하도록 승인 된 약물을 다른 상태를 치료하는 데 사용하는 경우입니다.

간암에 대한 Opdivo

Opdivo는 간세포 (간) 암 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. 과거에 소라 페닙 (Nexavar) 약물을 복용 한 적이있는 사람들이 간암을 치료하는 데 사용됩니다.

간암 효과

Opdivo는 간암 치료를위한 임상 연구에서 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구에서 Opdivo를 복용 한 사람들의 전체 반응률 (암이 작아 지거나 사라진 사람들의 비율)은 22 %입니다. 암이 작아 지거나 사라진 사람들 :

  • 91 %가 최소 6 개월 동안이 응답을 유지했습니다.
  • 55 %는이 응답을 1 년 이상 유지했습니다.

신장 암에 대한 Opdivo

Opdivo는 진행성 신장 세포 (신장) 암 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. Opdivo는 다음 두 그룹의 사람들에게 사용하도록 승인되었습니다.

  • 과거에 신장 암으로 항 혈관 형성 제를 복용 한 사람 이 약물은 암세포 안팎의 혈관 성장을 차단합니다. 이것은 암세포가 생존에 필요한 영양분과 산소를 ​​얻는 것을 방지합니다. 항 혈관 형성 약물의 예로는 악 시티 닙 (Inlyta) 및 레 날리도 마이드 (Revlimid)가 있습니다. 이러한 사람들에게 Opdivo는 자체적으로 사용됩니다.
  • 과거에 신장 암 치료를받지 못한 분. 이 사람들에게 Opdivo는 이필 리무 맙 (Yervoy)과 함께 사용되어 중간 또는 낮은 위험으로 간주되는 신장 암을 치료합니다. 신장 암은 여러 요인에 따라 중간 또는 저 위험 위험으로 간주됩니다. 이러한 요인에는 헤모글로빈 수치와 칼슘 수치가 포함됩니다.

신장 암에 대한 효과

Opdivo는 신장 ​​암 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

한 임상 연구는 항 혈관 형성 치료 중 또는 치료 후에 신장 암이 악화 된 사람들을 조사했습니다. 사람들은 Opdivo 또는 everolimus라는 다른 항암제를 받았습니다.

이 연구에서 Opdivo를 복용 한 사람들의 절반이 25 개월 이상 살았습니다. 에베로 리무스를 복용 한 사람들 중 절반은 19.6 개월 이상 살았습니다. 암이 작아 지거나 사라진 사람의 비율은 Opdivo를 복용하는 사람들이 21.5 %, everolimus를 복용하는 사람들이 3.9 %였습니다.

또 다른 임상 연구는 과거에 치료를받지 않은 신장 암 환자를 대상으로했습니다. 사람들은 이필 리무 맙이라는 또 다른 항암제로 Opdivo를 받거나 수 니티 닙이라는 암약을 받았습니다. 이 연구에서 Opdivo 치료 조합을 복용하는 사람들은 수 니티 닙을 복용 한 사람들에 비해 사망 위험이 37 % 더 낮았습니다.

방광암에 대한 Opdivo

Opdivo는 요로 피암 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. 이 유형의 암은 방광, 요관 및 요도에있는 세포에서 시작됩니다. 요로 세포 암은 종종 방광암이라고합니다.

Opdivo는 방광 근처 장기로 퍼진 방광암 (국소 진행성 암)을 치료하는 데 사용됩니다. Opdivo는 또한 방광에서 신체의 다른 부위로 퍼진 방광암 (전이성 암)을 치료하는 데 사용됩니다.

Opdivo는 다른 항암제 치료 중 또는 치료 후에 방광암이 악화 된 사람들에게 사용됩니다. 이러한 약물에는 시스플라틴 또는 카보 플 라틴이 포함됩니다.

방광암에 대한 효과

Opdivo는 방광암 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 임상 연구에서 전체 반응률 (암이 작아 지거나 사라진 사람의 비율)을 측정했습니다. 이 비율은 Opdivo를 복용 한 사람들의 19.6 %였습니다. 이들 중 절반은 10.3 개월 이상이 반응을 유지했습니다.

대장 암에 대한 Opdivo

Opdivo는 대장 암 (CRC) 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. 이 유형의 암은 결장이나 직장에서 시작됩니다.

Opdivo는 다음과 같은 CRC가있는 12 세 이상의 성인 및 어린 이용으로 승인되었습니다.

  • 전이성 (결장 또는 직장에서 신체의 다른 부위로 퍼짐)
  • 다른 특정 항암제 (옥살리플라틴, 이리노테칸 및 카페시 타빈과 같은 플루오로 피리 미딘 함유 약물)로 치료 한 후 악화됨
  • MSI-H (microsatellite instability-high) 또는 dMMR (mismatch repair deficient)이라고하는 특정 유전 적 변화가 있습니다.

Opdivo는 결장 직장암 치료를 위해 단독으로 사용하고 이필 리무 맙 (Yervoy)과 함께 사용하도록 승인되었습니다.

대장 암 효과

Opdivo는 전이성 CRC 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

임상 연구에서 전이성 CRC를 가진 사람들은 Opdivo를 단독으로 또는 이필 리무 맙과 함께 복용했습니다. 이 연구에서는 전체적인 반응률 (암이 작아 지거나 사라진 사람의 비율)을 측정했습니다. 이 비율은 Opdivo를 단독으로 복용 한 사람들의 32 %, 이필 리무 맙으로 Opdivo를 복용 한 사람들의 49 %였습니다.

Opdivo를 단독으로 복용하고 암이 작아 지거나 사라진 사람들 :

  • 63 %가이 응답을 6 개월 이상 유지했습니다.
  • 38 %는이 응답을 1 년 이상 유지했습니다.

이필 리무 맙과 함께 Opdivo를 복용하고 암이 작아 지거나 사라진 사람들 :

  • 83 %가 최소 6 개월 동안이 응답을 유지했습니다.
  • 19 %가 최소 1 년 동안이 응답을 유지했습니다.

두 경부암에 대한 Opdivo

Opdivo는 두경부 편평 세포 암 (SCCHN) 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. 편평 세포 암은 피부, 눈 및 기타 내부 장기의 표면을 구성하는 편평 세포 (편평 세포)에서 시작됩니다.

Opdivo는 과거의 치료 (재발 성 암)로 개선 된 후 돌아온 SCCHN에 사용됩니다. 또한 다른 기관으로 퍼진 SCCHN (전이성 암) 치료에도 사용됩니다.

Opdivo는 특정 다른 항암제 치료 중 또는 치료 후에 악화 된 SCCHN을 치료하도록 승인되었습니다. 이러한 약물의 예로는 시스플라틴과 카보 플 라틴이 있습니다.

두 경부암에 대한 효과

Opdivo는 국소 진행성 및 전이성 SCCHN 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

임상 연구에서 SCCHN을 가진 사람들은 Opdivo 또는 다른 항암제를 복용했습니다. 이러한 다른 항암제는 세툭시 맙, 메토트렉세이트 또는 도세탁셀 중 하나 일 수 있습니다. 이 연구에서 Opdivo를 복용하는 사람들은 다른 항암제를 복용하는 사람들의 위험에 비해 사망 위험이 30 % 더 낮았습니다.

흑색 종 피부암에 대한 Opdivo

Opdivo는 흑색 종 피부암 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. 흑색 종은 멜라닌 (피부에 색을주는 색소)을 만드는 세포에서 시작되는 일종의 암입니다. 흑색 종은 피부 나 신체의 다른 부분에서 발생할 수 있습니다.

절제 불가능 또는 전이성 흑색 종 피부암에 대한 Opdivo

Opdivo는 절제 할 수없는 흑색 종 피부암을 치료하도록 승인되었습니다 (수술로 제거 할 수 없음). 또한 전이성 (처음 시작된 부위에서 신체의 다른 부위로 퍼진) 흑색 종을 치료하도록 승인되었습니다.

이러한 질환의 경우 Opdivo는 단독으로 사용하거나 이필 리무 맙 (Yervoy)이라는 다른 항암제와 함께 사용하도록 승인되었습니다.

절제 불가능 또는 전이성 흑색 종에 대한 효과

Opdivo는 여러 연구에서 절제 불가능한 또는 전이성 흑색 종 피부암 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

한 임상 연구에서 전이성 흑색 종 피부암 환자는 이필 리무 맙 치료 중 또는 치료 후에 암이 악화 된 후 옵 디보를 복용했습니다. 전체 반응률 (암이 작아 지거나 사라진 사람의 비율)을 측정했습니다. 이 비율은 Opdivo를 복용 한 사람들의 32 %였습니다. 암이 작아 지거나 사라진 대부분의 사람들은 2.6 ~ 10 개월 동안이 반응을 유지했습니다.

또 다른 임상 연구에는 전이성 흑색 종 피부암으로 과거에 치료를받지 않은 사람들이 포함되었습니다. 이 사람들은 Opdivo 또는 dacarbazine이라는 다른 항암제를 복용했습니다. Opdivo는 1 년 동안 dacarbazine을 복용하는 사람들의 위험에 비해 사람들의 사망 위험을 58 % 줄였습니다.

두 번째 임상 연구에서는 과거에 전이성 흑색 종 피부암으로 치료를받지 않은 사람들을 대상으로했습니다. 이 연구에서 사람들은 이필 리무 맙과 함께 Opdivo, 단독으로 Opdivo 또는 단독으로 이필 리무 맙을 복용했습니다. 이필 리무 맙과 함께 옵 디보를 복용 한 사람들은 이필 리무 맙을 단독으로 복용 한 사람들보다 사망 위험이 45 % 낮았습니다. Opdivo를 단독으로 복용 한 사람들은 이필 리무 맙을 단독으로 복용 한 사람들보다 사망 위험이 37 % 낮았습니다.

흑색 종 피부암 재발 방지를위한 Opdivo

Opdivo는 또한 흑색 종 피부암의 보조 치료제로 FDA 승인을 받았습니다. 보조 치료는 수술이나 다른 약물 사용 후 제공되는 치료입니다. 보조 치료의 목표는 암 재발 위험을 줄이는 것입니다.

Opdivo는 림프절이나 다른 신체 부위 (전이성 암)로 퍼진 흑색 종 피부암에 대한 보조 요법으로 승인되었습니다. Opdivo는 암을 완전히 제거하기 위해 수술을 마친 후이 용도로 승인되었습니다.

흑색 종에 대한 보조 치료로서의 효과

Opdivo는 흑색 종 피부암의 보조 치료로 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 한 임상 연구에는 지난 3 개월 이내에 암을 제거하는 수술을받은 사람들이 포함되었습니다. 사람들은 Opdivo 또는 ipilimumab을 복용했습니다. 약 2 년 동안 Opdivo를 복용 한 사람들은 이필 리무 맙을 복용 한 사람들보다 암 재발 위험이 35 % 낮았습니다.

고전적인 Hodgkin 림프종에 대한 Opdivo

Opdivo는 고전적인 Hodgkin 림프종 (cHL) 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. Opdivo는 다음 중 하나로 치료 후 회복되거나 악화 된 cHL을 치료하는 데 사용됩니다.

  • 자가 조혈 줄기 세포 이식 (HSCT) 및 Adcetris (브렌 툭시 맙 베도 틴)라는 약물, 또는
  • 과거에 세 번 이상의 암 치료 (치료 중 하나가 HSCT 인 경우)

자가 HSCT는 과거에 자신의 몸에서 채취 한 줄기 세포를 사용하여 수행되는 골수 이식입니다. 줄기 세포는 신체에서 작용하여 새로운 혈액 세포를 생성하여 암과 싸우면서 건강을 유지하는 데 도움이됩니다.

고전적인 Hodgkin 림프종에 대한 효과

Opdivo는 두 연구에서 cHL 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 이 임상 연구에서는 전체 반응률 (암이 작아 지거나 사라진 사람의 비율)을 측정했습니다. HSCT 및 Adcetris (brentuximab vedotin)로 과거에 치료 한 후 Opdivo를 복용 한 사람들의 비율은 66 %였습니다. 과거 HSCT 치료 후 Opdivo를 복용 한 사람들의 전체 반응률은 69 %였습니다.

다른 조건에 대한 Opdivo

위에 나열된 용도 외에도 Opdivo는 레이블을 벗어난 상태로 사용할 수 있습니다. 라벨을 벗어난 약물 사용은 한 번의 용도로 승인 된 약물이 승인되지 않은 다른 용도로 사용되는 경우입니다. 그리고 Opdivo가 특정 다른 조건에 사용되는지 궁금 할 수 있습니다.

항문 암용 Opdivo (오프 라벨 사용)

Opdivo는 항문 암 치료 용으로 승인되지 않았습니다. 그러나 때로는이 조건에 대해 레이블이 지정되지 않은 상태로 사용됩니다.

Opdivo는 항문 암에 대한 선호 옵션으로 치료 지침에서 권장됩니다. 다른 항암제로 치료를받은 후 사용하는 것이 좋습니다.

Opdivo의 오프 라벨 사용에 대한 연구

  • 췌장암. Opdivo를 췌장암 치료제로 테스트하기위한 지속적인 연구가 진행 중입니다. Opdivo는이 상태에 대해 실험용 백신과 함께 테스트하고 있습니다.
  • 난소 암. 현재 진행중인 연구에서는 난소 암 치료를 위해 Opdivo 자체 및 이필 리무 맙 (Yervoy)과 함께 사용하는 방법을 테스트하고 있습니다.
  • 전립선 암. 최근 임상 연구에 따르면 Opdivo는 이필 리무 맙 (Yervoy)과 함께 사용했을 때 특정 유형의 전립선 암 치료에 효과적이라는 사실이 밝혀졌습니다. 이 목적으로 아직 승인되지 않았지만 연구가 진행 중입니다.
  • 유방암. 진행중인 연구에서는 삼중 음성 유방암이라고하는 유방암 유형을 치료하기 위해 카보 잔 티닙 (Cabometyx, Cometriq)과 함께 Opdivo를 사용하는 것을 테스트하고 있습니다.
  • 위암 및 식도암. 초기 단계의 연구에 따르면 Opdivo는이 두 가지 유형의 암을 치료하는 데 효과적 일 수 있습니다. 그러나 NCCN (National Comprehensive Cancer Network)은 Opdivo를 위암 또는 식도암 치료제로 권장하기 전에 더 많은 연구가 필요하다고 말합니다.
  • 비호 지킨 림프종. 진행중인 연구에서는 특정 형태의 비호 지킨 림프종을 치료하는 Opdivo의 효과를 테스트하고 있습니다.
  • 다발성 골수종. Opdivo는 진행중인 연구의 일부이며 다발성 골수종 치료에 역할이 있는지 확인하기 위해 여러 초기 단계 연구에서 테스트되었습니다.

위에 나열된 각 조건에 대한 Opdivo 치료의 안전성과 효과를 알기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다.

뇌암에 대한 Opdivo (적절한 용도가 아닐 수 있음)

Opdivo 제조업체는 최근이 약물이 다형성 교 모세포종 (뇌암의 일종) 치료에 효과적이지 않다고 발표했습니다. Opdivo는 뇌암 치료에 효과적인지 확인하기 위해 진행중인 다른 연구에서 여전히 테스트 중입니다. 이 진행중인 연구에서 Opdivo는 다른 암 치료법과 함께 사용됩니다.

어린 이용 Opdivo

Opdivo는 다음과 같은 결장 직장암이있는 12 세 이상의 어린이에게 사용하도록 FDA 승인을 받았습니다.

  • 전이성 (결장 또는 직장에서 신체의 다른 부위로 퍼짐)
  • MSI-H (microsatellite instability-high) 또는 dMMR (mismatch repair deficient)이라고하는 특정 유전 적 변화가 있습니다.
  • 다른 항암제 치료 중 또는 치료 후에 악화됨

이 유형의 암에 대한 자세한 내용은 위의 "결장 직장암에 대한 옵 디보"섹션을 참조하십시오.

어린이의 효과

어린이의 대장 암 치료에 대한 Opdivo의 효과는 12 세에서 18 세 사이의 어린이에서 테스트되지 않았습니다. 그러나이 약물은 같은 상태의 성인에서 Opdivo의 효과에 대한 임상 연구를 기반으로이 연령대의 사람들에게이 용도로 승인되었습니다.

또한 어린이의 MSI-H 및 dMMR 유전 적 변화를 동반 한 대장 암은 성인의 경우와 유사 할 것으로 예상됩니다.

Opdivo는 또한 신체가 약물을 처리하는 방법에 따라이 용도로 승인되었습니다. Opdivo는 성인에서 처리되는 방식과 매우 유사하게 어린이 (12 ~ 18 세)에서 처리 될 것으로 예상됩니다.

다른 약물과 함께 Opdivo 사용

Opdivo는 특정 유형의 암에 대해 이필 리무 맙 (Yervoy)과 함께 사용하도록 식품의 약국 (FDA)의 승인을 받았습니다. 이 치료 조합은 다음 암의 특정 형태를 치료하도록 승인되었습니다.

  • 흑색 종 피부암
  • 신장 암
  • 대장 암

Opdivo가 ipilimumab과 함께 사용되는 방법에 대한 자세한 내용은 위의 "Opdivo 기타 용도"를 참조하십시오.

Opdivo의 대안

귀하의 암 유형을 치료할 수있는 다른 약물을 사용할 수 있습니다. 일부는 다른 것보다 당신에게 더 적합 할 수 있습니다. Opdivo의 대안을 찾는 데 관심이 있다면 의사와상의하십시오. 그들은 당신에게 잘 작동 할 수있는 다른 약물에 대해 알려줄 수 있습니다.

노트 : 여기에 나열된 약물 중 일부는 이러한 특정 상태를 치료하기 위해 라벨을 벗어난 상태로 사용됩니다. 라벨을 벗어난 사용은 한 가지 상태를 치료하도록 승인 된 약물을 다른 상태를 치료하는 데 사용하는 경우입니다.

비소 세포 성 폐암에 대한 대안

비소 세포 성 폐암 치료에 사용할 수있는 기타 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 펨브 롤리 주맙 (Keytruda)
  • 아테 졸리 주맙 (Tecentriq)
  • 이필 리무 맙 (Yervoy)
  • 두르 발루 맙 (임 핀지)
  • 크리 조 티닙 (잘 코리)
  • 반데 타닙 (Caprelsa)
  • 젬시 타빈 (Gemzar, Infugem)
  • 도세탁셀 (Taxotere)

소세포 폐암에 대한 대안

특정 형태의 화학 요법으로 암이 악화 된 후 소세포 폐암을 치료하는 데 사용할 수있는 다른 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 이필 리무 맙 (예르 보이)
  • 펨브 롤리 주맙 (Keytruda)
  • 비노 렐빈 (Navelbine)
  • 젬시 타빈 (Gemzar, Infugem)
  • 토포 테칸 (하이캄틴)
  • 이리노테칸 (Camptosar, Onivyde)

간암에 대한 대안

소라 페닙 (Nexavar)으로 치료 한 후 간암 치료에 사용할 수있는 다른 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 펨브 롤리 주맙 (Keytruda)
  • 레고 라페 닙 (Stivarga)
  • 카보 잔 티닙 (Cabometyx, Cometriq)
  • 라무 시루 맙 (Cyramza)

신장 암에 대한 대안

신장 암 치료에 사용할 수있는 기타 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 악 시티 닙 (인리 타)
  • 펨브 롤리 주맙 (Keytruda)
  • 파 조파 닙 (Votrient)
  • 수 니티 닙 (Sutent)
  • 이필 리무 맙 (예르 보이)
  • 카보 잔 티닙 (Cabometyx, Cometriq)
  • avelumab (Bavencio)

방광암의 대안

방광암 치료에 사용할 수있는 기타 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 펨브 롤리 주맙 (Keytruda)
  • 아테 졸리 주맙 (Tecentriq)
  • 두르 발루 맙 (임 핀지)
  • avelumab (Bavencio)
  • 에르 다 피티 닙 (발 베르사)
  • 파클리탁셀 (아브 락산, 탁솔)
  • 도세탁셀 (Taxotere)
  • 젬시 타빈 (Gemzar, Infugem)

대장 암에 대한 대안

특정 유전자 이상 (미세 위성 불안정성 높음 [MSI-H] 또는 불일치 복구 결함 [dMMR])이있는 대장 암 치료에 사용할 수있는 다른 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 펨브 롤리 주맙 (Keytruda)
  • 이필 리무 맙 (예르 보이)

두 경부암에 대한 대안

편평 세포 두 경부암 치료에 사용할 수있는 다른 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 펨브 롤리 주맙 (Keytruda)
  • 아 파티 닙 (Gilotrif)
  • 시스플라틴
  • 카보 플 라틴
  • 세툭시 맙 (Erbitux)
  • 도세탁셀 (Taxotere)
  • 파클리탁셀 (아브 락산, 탁솔)

흑색 종 피부암에 대한 대안

흑색 종 피부암 치료에 사용할 수있는 다른 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 펨브 롤리 주맙 (Keytruda)
  • 다 브라 페닙 (Tafinlar)
  • 트라 메티 닙 (메키 니스트)
  • 이필 리무 맙 (예르 보이)

고전적인 Hodgkin 림프종의 대안

고전적인 호 지킨 림프종 치료에 사용할 수있는 다른 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 브렌 툭시 맙 베도 틴 (Adcetris)
  • bendamustine (Belrapzo, Bendeka, Treanda)
  • 리툭시 맙 (Rituxan, Ruxience, Truxima)
  • 시스플라틴
  • 시타 라빈
  • 에토 포사이드
  • 비노 렐빈 (Navelbine)

Opdivo 대 Keytruda

Opdivo가 유사한 용도로 처방 된 다른 약물과 어떻게 비교되는지 궁금 할 것입니다. 여기서 우리는 Opdivo와 Keytruda가 어떻게 비슷하고 다른지 살펴 봅니다.

용도

Opdivo와 Keytruda는 둘 다 다음 유형의 암의 특정 형태를 치료하도록 승인되었습니다.

  • 흑색 종 피부암
  • 비소 세포 폐암
  • 소세포 폐암
  • 편평 세포 두 경부암
  • 고전적인 호 지킨 림프종
  • 방광암
  • 대장 암
  • 간 암
  • 신장 암

Keytruda는 또한 다음 암의 특정 형태를 치료하도록 승인되었습니다.

  • 원발성 종격동 거대 B 세포 림프종 (혈액 암의 일종)
  • 위암 (위암)
  • 식도암 (인후와 위를 연결하는 관인 식도의 암)
  • 자궁 경부암
  • 메르켈 세포 암 (피부암의 일종)
  • 특정 절제 불가능하거나 전이성 고형 종양

두 약물 모두 어린이의 대장 암 치료 용으로 승인되었습니다. Keytruda는 또한 어린이의 다른 유형의 암을 치료하도록 승인되었습니다.

약물 형태 및 투여

Opdivo에는 약물 니볼 루맙이 포함되어 있습니다. Keytruda에는 약물 펨브 롤리 주맙이 포함되어 있습니다.

Opdivo와 Keytruda는 각각 액체 솔루션으로 제공됩니다. 정맥 (IV) 주입 (일정 기간 동안 정맥에 주입)을 통해 투여됩니다. 각 약물의 주입은 약 30 분 동안 지속됩니다. 의료 시설에서 제공됩니다.

Opdivo 주입은 2, 3 또는 4 주마다 제공됩니다. 주입 일정은 Opdivo를 사용하여 치료하는 상태와 의사가 처방하는 복용량에 따라 다릅니다.

Keytruda 주입은 3 주마다 제공됩니다.

부작용 및 위험

Opdivo와 Keytruda에는 유사한 약물이 포함되어 있습니다. 따라서 두 약물 모두 매우 유사한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음은 이러한 부작용의 예입니다.

더 일반적인 부작용

이 목록에는 Opdivo와 Keytruda에서 개별적으로 취할 때 발생할 수있는보다 일반적인 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

  • 피로 (에너지 부족)
  • 근육통
  • 뼈 통증
  • 식욕 부진
  • 설사
  • 가려운 피부
  • 구역질
  • 피부 발진
  • 발열
  • 기침
  • 호흡 곤란
  • 변비
  • 복부 통증
  • 허리 통증
  • 관절 통증
  • 두통
  • 약점
  • 구토
  • 감기와 같은 상기도 감염
  • 체중 감량*

* 다음을 가진 사람들의 연구에서만 발생했습니다. 피부암

심각한 부작용

이 목록에는 Opdivo와 Keytruda를 개별적으로 사용할 때 발생할 수있는 심각한 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

  • 폐렴 (폐의 염증)
  • 대장염 (장내 염증)
  • 간염 (간 염증)
  • 갑상선 호르몬 및 코티솔 수치의 변화를 포함한 호르몬 문제
  • 제 1 형 당뇨병
  • 신장 손상
  • 스티븐스-존슨 증후군을 포함한 심한 피부 반응
  • 뇌염 (뇌의 부기)
  • 주입 반응 (약물 주입 중 또는 주입 직후에 발생하는 반응)
  • 면역 체계 반응 (면역 체계가 장기를 공격 할 때), 근육, 심장, 신경, 위, 눈 등 신체의 다른 부분에 부종을 일으킬 수 있습니다.

유효성

Opdivo와 Keytruda는 승인 된 용도가 다르지만 둘 다 다음 상태를 치료하는 데 사용됩니다.

  • 흑색 종 피부암
  • 비소 세포 폐암
  • 소세포 폐암
  • 편평 세포 두 경부암
  • 고전적인 호 지킨 림프종
  • 방광암
  • 대장 암
  • 간 암
  • 신장 암

이러한 약물은 임상 연구에서 직접 비교되지 않았습니다. 그러나 별도의 연구에서 Opdivo와 Keytruda가 이러한 상태를 치료하는 데 효과적이라는 것을 발견했습니다.

소송 비용

Opdivo와 Keytruda는 모두 브랜드 의약품입니다. 현재 두 약물의 일반 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 비쌉니다.

GoodRx.com의 추정에 따르면 Opdivo는 Keytruda보다 비용이 저렴할 수 있습니다. 두 약물에 대해 지불 할 실제 가격은 보험 플랜, 위치 및 약물 주입을받는 의료 시설에 따라 다릅니다.

Opdivo 대 Tecentriq

Opdivo가 유사한 용도로 처방 된 다른 약물과 어떻게 비교되는지 궁금 할 것입니다. 여기서 우리는 Opdivo와 Tecentriq이 어떻게 비슷하고 다른지 살펴 봅니다.

용도

Opdivo와 Tecentriq은 모두 다음 유형의 암의 특정 형태를 치료하도록 승인되었습니다.

  • 방광암
  • 비소 세포 폐암
  • 소세포 폐암

Opdivo는 또한 다음 암의 특정 형태를 치료하도록 승인되었습니다.

  • 흑색 종 피부암
  • 신장 암
  • 고전적인 호 지킨 림프종
  • 편평 세포 두 경부암
  • 대장 암
  • 간 암

Opdivo는 성인과 12 세 이상의 어린이 모두 특정 형태의 대장 암을 치료하도록 승인되었습니다.

Tecentriq은 또한 삼중 음성 유방암이라는 특정 형태의 유방암을 치료하도록 승인되었습니다.

약물 형태 및 투여

Opdivo에는 약물 니볼 루맙이 포함되어 있습니다. Tecentriq에는 약물 아테 졸리 주맙이 포함되어 있습니다.

Opdivo와 Tecentriq은 각각 액체 솔루션으로 제공됩니다. 정맥 주사 (IV)로 제공됩니다 (일정 기간 동안 정맥에 주사).

Opdivo 주입은 2, 3 또는 4 주마다 제공됩니다. 이 주입은 약 30 분 동안 지속됩니다.

Tecentriq 주입도 2, 3, 4 주마다 제공됩니다. 이러한 주입은 30 분 또는 60 분 동안 지속됩니다.

두 약물의 주입 일정은 약물을 사용하여 치료하는 상태에 따라 다릅니다.

부작용 및 위험

Opdivo와 Tecentriq에는 모두 다른 약물이 포함되어 있습니다. 따라서 두 약물 모두 유사한 부작용과 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음은 이러한 부작용의 예입니다.

더 일반적인 부작용

이 목록에는 Opdivo, Tecentriq 또는 두 약물 (개별적으로 복용하는 경우)에서 발생할 수있는보다 일반적인 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

  • Opdivo에서 발생할 수 있습니다.
    • 두통
    • 뼈 통증
    • 상기도 감염 (예 ​​: 감기)
    • 체중 감량*
  • Tecentriq에서 발생할 수 있습니다.
    • 빈혈 (낮은 적혈구 수치)
    • 발, 다리, 손의 붓기
    • 요로 감염 (UTI)
  • Opdivo 및 Tecentriq 모두에서 발생할 수 있습니다.
    • 피로 (에너지 부족)
    • 약점
    • 구역질
    • 기침
    • 호흡 곤란
    • 식욕 부진
    • 복부 통증
    • 구토
    • 설사
    • 변비
    • 피부 발진
    • 가려운 피부
    • 허리 통증
    • 관절 통증
    • 발열
    • 근육통

* 다음을 가진 사람들의 연구에서만 발생했습니다. 피부암

심각한 부작용

이 목록에는 Opdivo, Tecentriq 또는 두 약물 (개별 복용시)에서 발생할 수있는 심각한 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

  • Opdivo에서 발생할 수 있습니다.
    • 몇 가지 독특한 심각한 부작용
  • Tecentriq에서 발생할 수 있습니다.
    • 폐렴과 같은 심각한 감염
  • Opdivo 및 Tecentriq 모두에서 발생할 수 있습니다.
    • 폐렴 (폐의 염증)
    • 대장염 (장내 염증)
    • 간염 (간 염증)
    • 갑상선 호르몬 및 코티솔 수치의 변화를 포함한 호르몬 문제
    • 제 1 형 당뇨병
    • 주입 반응 (약물 주입 중 또는 주입 직후에 발생하는 반응)
    • 면역 체계 반응 (면역 체계가 장기를 공격 할 때), 근육, 심장, 신경, 위 및 눈을 포함한 신체의 다른 부분에 부종을 일으킬 수 있습니다.
    • 뇌염 (뇌의 부기)
    • 신장 손상
    • 스티븐스-존슨 증후군을 포함한 심한 피부 반응

유효성

Opdivo와 Tecentriq은 승인 된 용도가 다르지만 둘 다 다음 조건의 특정 형태를 치료하는 데 사용됩니다.

  • 방광암
  • 비소 세포 폐암
  • 소세포 폐암

이러한 약물은 임상 연구에서 직접 비교되지 않았습니다. 그러나 별도의 연구에 따르면 Opdivo와 Tecentriq이 이러한 상태를 치료하는 데 효과적이라는 사실이 밝혀졌습니다.

소송 비용

Opdivo와 Tecentriq는 모두 브랜드 약품입니다. 현재 두 약물의 일반 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 비쌉니다.

GoodRx.com의 추정에 따르면 Opdivo와 Tecentriq의 비용은 일반적으로 거의 동일합니다. 두 약물에 대해 지불 할 실제 가격은 보험 플랜, 위치 및 약물 주입을받는 의료 시설에 따라 다릅니다.

Opdivo 복용량

의사가 처방하는 Opdivo 복용량은 여러 요인에 따라 달라집니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • Opdivo를 사용하여 치료하는 상태
  • 치료 일정 (Opdivo를 얼마나 자주 복용하는지)
  • Opdivo를 ipilimumab (Yervoy)라는 약과 함께 복용하는지 여부
  • 당신의 체중

다음 정보는 일반적으로 사용되거나 권장되는 복용량을 설명합니다. 그러나 의사가 처방 한 복용량을 반드시 복용하십시오. 의사는 귀하의 필요에 가장 적합한 복용량을 결정할 것입니다.

약물 형태 및 강점

Opdivo에는 활성 약물 인 nivolumab이 포함되어 있습니다. 바이알 내부의 액체 용액으로 제공됩니다. 바이알에는 용액 1mL (밀리리터) 당 약물 10mg (밀리그램)이 들어 있습니다.

Opdivo는 정맥 주사 (IV) 주입으로 제공됩니다. IV 주입을 통해 약물은 일정 시간 동안 천천히 정맥에 주입됩니다.

Opdivo 주입은 일반적으로 30 분 동안 지속됩니다. 의료 제공자의 사무실이나 클리닉에서 제공됩니다.

비소 세포 성 폐암에 대한 복용량

비소 세포 성 폐암에 대한 Opdivo의 일반적인 복용량은 다음 중 하나입니다.

  • 2 주마다 240mg 또는
  • 4 주마다 480mg

Opdivo는 의료 제공자의 사무실에서 제공됩니다. 30 분 동안 IV 주입으로 제공됩니다.

소세포 폐암에 대한 복용량

소세포 폐암에 대한 Opdivo의 일반적인 복용량은 2 주마다 240mg입니다.

Opdivo는 의료 제공자의 사무실에서 제공됩니다. 30 분 동안 IV 주입으로 제공됩니다.

간암에 대한 복용량

간암에 대한 Opdivo의 일반적인 복용량은 다음 중 하나입니다.

  • 2 주마다 240mg 또는
  • 4 주마다 480mg

Opdivo는 의료 제공자의 사무실에서 제공됩니다. 30 분 동안 IV 주입으로 제공됩니다.

신장 암에 대한 복용량

신장 암에 대한 Opdivo의 일반적인 복용량은 다음 중 하나입니다.

  • 2 주마다 240mg 또는
  • 4 주마다 480mg

Opdivo는 의료 제공자의 사무실에서 제공됩니다. 30 분 동안 IV 주입으로 제공됩니다.

Opdivo를 이필 리무 맙과 함께 사용할 때 신장 암에 대한 복용량

이필 리무 맙 (Yervoy)과 함께 사용할 때 일반적인 Opdivo 복용량은 다음과 같습니다.

  • Opdivo의 처음 4 회 복용량은 체중에 따라 다릅니다. 일반적인 복용량은 3 주마다 투여되는 체중 1kg (약 2.2 파운드) 당 3mg의 약물입니다.
    • 예를 들어, 사람의 몸무게가 150 파운드 (약 68kg) 인 경우 복용량은 약물 3mg에 68kg을 곱한 것입니다. 이것은 204mg의 Opdivo와 동일하며 처음 4 회 투여시 3 주마다 제공됩니다.
    • Opdivo를 처음 4 회 복용 한 후 일반적인 복용량은 2 주마다 240mg 또는 4 주마다 480mg입니다.

방광암에 대한 복용량

방광암에 대한 Opdivo의 일반적인 복용량은 다음 중 하나입니다.

  • 2 주마다 240mg 또는
  • 4 주마다 480mg

Opdivo는 의료 제공자의 사무실에서 제공됩니다. 30 분 동안 IV 주입으로 제공됩니다.

대장 암에 대한 복용량

대장 암 성인의 일반적인 복용량은 다음 중 하나입니다.

  • 2 주마다 240mg 또는
  • 4 주마다 480mg

12 세 이상의 어린이를위한 일반적인 복용량은 아래 "소아 복용량"섹션에 설명되어 있습니다.

Opdivo는 의료 제공자의 사무실에서 제공됩니다. 30 분 동안 IV 주입으로 제공됩니다.

Opdivo를 이필 리무 맙과 함께 사용할 때 결장 직장암에 대한 복용량

Opdivo를 ipilimumab (Yervoy)와 함께 사용할 때의 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.

  • 처음 4 회 복용량은 체중에 따라 다릅니다. 일반적인 복용량은 3 주마다 투여되는 체중 1kg (약 2.2 파운드) 당 3mg의 약물입니다.
    • 예를 들어, 사람의 몸무게가 150 파운드 (약 68kg) 인 경우 복용량은 약물 3mg에 68kg을 곱한 것입니다. 이것은 204mg의 Opdivo와 동일하며 처음 4 회 투여시 3 주마다 제공됩니다.
    • Opdivo를 처음 4 회 복용 한 후 일반적인 복용량은 2 주마다 240mg 또는 4 주마다 480mg입니다.

두 경부암에 대한 복용량

두 경부암에 대한 Opdivo의 일반적인 복용량은 다음 중 하나입니다.

  • 2 주마다 240mg 또는
  • 4 주마다 480mg

Opdivo는 의료 제공자의 사무실에서 제공됩니다. 30 분 동안 IV 주입으로 제공됩니다.

흑색 종 피부암에 대한 복용량

전이성 흑색 종 피부암에 대한 Opdivo의 일반적인 복용량은 다음 중 하나입니다.

  • 2 주마다 240mg 또는
  • 4 주마다 480mg

이 복용량은 전이성 흑색 종 피부암 치료 및 흑색 종 피부암의 보조 치료 (수술 후 제공되는 치료 또는 다른 약물 사용)로 사용됩니다.

Opdivo는 의료 제공자의 사무실에서 제공됩니다. 30 분 동안 IV 주입으로 제공됩니다.

Opdivo가 이필 리무 맙과 함께 사용될 때 흑색 종 피부암에 대한 복용량

Opdivo를 ipilimumab (Yervoy)와 함께 사용할 때의 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.

  • 처음 4 회 복용량은 체중에 따라 다릅니다. 일반적인 복용량은 3 주마다 투여되는 체중 1kg (약 2.2 파운드) 당 1mg의 약물입니다.
    • 예를 들어, 사람의 몸무게가 150 파운드 (약 68kg) 인 경우 복용량은 약 1mg에 68kg을 곱한 것입니다. 이것은 68mg의 Opdivo와 같으며 처음 4 회 투여시 3 주마다 제공됩니다.
    • Opdivo를 처음 4 회 복용 한 후 일반적인 복용량은 2 주마다 240mg 또는 4 주마다 480mg입니다.

고전적인 Hodgkin 림프종에 대한 복용량

고전적인 Hodgkin 림프종의 일반적인 복용량은 다음 중 하나입니다.

  • 2 주마다 240mg 또는
  • 4 주마다 480mg

Opdivo는 의료 제공자의 사무실에서 제공됩니다. 30 분 동안 IV 주입으로 제공됩니다.

소아 복용량

12 세 이상이고 몸무게가 88 파운드 이상인 대장 암 어린이를위한 Opdivo의 일반적인 복용량은 성인과 동일합니다.

12 세 이상이고 체중이 88 파운드 미만인 어린이의 일반적인 복용량은 체중을 기준으로합니다. Opdivo의 복용량은 체중 1kg (약 2.2 파운드) 당 3mg의 약물입니다.

예를 들어, 어린이의 몸무게가 100 파운드 (약 45kg) 인 경우 복용량은 약물 3mg에 45kg을 곱한 것입니다. 이는 2 주마다 투여되는 135mg의 Opdivo에 해당합니다.

Opdivo는 의료 제공자의 사무실에서 제공됩니다. 30 분 동안 IV 주입으로 제공됩니다.

복용량을 놓치면 어떻게됩니까?

Opdivo 주입 예약을 놓쳤다는 사실을 알게되면 즉시 의사 사무실에 전화하십시오. 사무실 직원이 예약 일정을 변경합니다.

복용량을 놓치는 일이 없도록 휴대 전화에서 알림을 설정해보세요.

이 약을 장기간 사용해야합니까?

Opdivo는 장기 치료로 사용하기위한 것입니다. 귀하와 담당 의사가 Opdivo가 귀하에게 안전하고 효과적이라고 판단하면 장기간 복용 할 가능성이 높습니다.

Opdivo에 대한 일반적인 질문

다음은 Opdivo에 대해 자주 묻는 질문에 대한 답변입니다.

Opdivo 치료를 사용하는 사람들은 얼마나 오래 살 수 있습니까?

여러 요인에 따라 다르기 때문에 사람마다 다릅니다. 귀하의 기대 수명 (생존 할 것으로 예상되는 기간)은 다음에 따라 달라집니다.

  • 당신이 가지고있는 암의 종류
  • 암의 단계
  • 너의 나이
  • 당신이 가질 수있는 다른 건강 상태

특정 유형의 암 환자의 기대 수명에 대한 자세한 내용은 Opdivo의 "폐암에 대한 Opdivo"및 "Opdivo 기타 용도"섹션을 참조하십시오.

Opdivo를 사용하는 동안 특정 식단을 따라야합니까?

의사는 Opdivo로 치료를받는 동안 특정 건강한 식단을 따르도록 권장 할 수 있습니다. 그러나 권장 식단은 암의 유형과 전반적인 건강 상태에 따라 달라집니다. Opdivo의 작동 방식을 기반으로하지 않습니다.

부작용의 위험을 줄이고 치료 중 에너지 수준을 유지하는 데 도움이되는 건강한 식단을 유지하는 방법에 대해 의사와상의하십시오.

줄기 세포 이식 전후에 Opdivo를 복용 할 수 있습니까?

예, 할 수 있습니다. Opdivo는 줄기 세포 이식 후 암이 재발하거나 악화 된 사람들의 고전적인 Hodgkin 림프종을 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

그러나 줄기 세포 이식 전후에 Opdivo를 복용 한 일부 사람들은 이식 합병증을 경험했습니다. 한 가지 합병증은 이식편 대 숙주 질환입니다. 이 상태에서 이식 된 세포는 건강한 세포를 공격합니다. 이것은 피부 발진, 설사 및 간 문제와 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

다른 합병증에는 정맥 막힘과 심한 열이 포함될 수 있습니다.

줄기 세포 이식 전후에 Opdivo를 복용하는 것이 귀하에게 적합한 지 의사와상의하십시오.

Opdivo 치료는 어디에서받을 수 있습니까?

의료 시설에서 정맥 주사 (IV)로 Opdivo를 받게됩니다. IV 주입은 일정 시간 동안 천천히 정맥에 주입하는 것입니다. Opdivo 주입은 약 30 분 동안 지속됩니다.

귀하의 의료 서비스 제공자는 귀하의 주입을 관리하고 주입 중에 발생할 수있는 부작용에 대해 귀하를 모니터링 할 것입니다.

Opdivo 및 알코올

Opdivo와 알코올간에 알려진 상호 작용은 없습니다.

치료 중에 음주가 안전한지 여부에 대해 우려되는 경우 의사와상의하십시오.

Opdivo 상호 작용

Opdivo와의 알려진 약물 상호 작용은 없습니다. 그러나 약물을 복용하기 전에 항상 의사 및 약사와상의하는 것이 좋습니다. 귀하가 복용하는 모든 처방약, 비 처방약 및 기타 약물에 대해 알려주십시오. 또한 사용하는 비타민, 허브 및 보충제에 대해서도 알려주십시오. 이 정보를 공유하면 잠재적 인 상호 작용을 피할 수 있습니다.

귀하에게 영향을 미칠 수있는 약물 상호 작용에 대한 질문이있는 경우 의사 나 약사에게 문의하십시오.

Opdivo 및 허브 및 보충제

Opdivo와 상호 작용하는 것으로 특별히보고 된 허브 나 보충제는 없습니다. 그러나 Opdivo를 복용하는 동안 이러한 제품을 사용하기 전에 의사 나 약사와 확인해야합니다.

Opdivo 비용

모든 약물과 마찬가지로 Opdivo의 비용은 다를 수 있습니다.

지불 할 실제 가격은 보험 플랜, 위치 및 사용하는 약국에 따라 다릅니다.

재정 및 보험 지원

Opdivo 비용을 지불하기 위해 재정적 지원이 필요하거나 보험 적용 범위를 이해하는 데 도움이 필요한 경우 도움을받을 수 있습니다.

Opdivo 제조업체 인 Bristol-Myers Squibb는 BMS Access Support라는 프로그램을 제공합니다. 자세한 정보와 지원 자격 여부를 알아 보려면 800-861-0048로 전화하거나 프로그램 웹 사이트를 방문하세요.

Opdivo가 제공되는 방법

귀하의 의료 제공자는 의사 사무실이나 클리닉에서 귀하에게 Opdivo를 제공 할 것입니다.

Opdivo는 정맥 주사 (IV) 주입으로 제공됩니다. IV 주입으로 약물은 일정 기간 동안 정맥에 주입됩니다. Opdivo IV 주입은 약 30 분 동안 지속됩니다.

Opdivo를 이필 리무 맙 (Yervoy)과 함께 복용하는 경우 각 약물이 같은 날 별도의 주입으로 제공됩니다.

복용시기

Opdivo 주입은 2 주마다 또는 Opdivo를 단독으로받는 경우 4 주마다 제공됩니다.

Opdivo를 이필 리무 맙 (Yervoy)과 함께 복용하는 경우, 처음 4 회 투여시 3 주마다 주입됩니다. 그 후에는 2 ~ 4 주마다 Opdivo 만 주입됩니다.

귀하와 담당 의사가 귀하에게 가장 적합한 투여 일정을 결정할 것입니다. 복용량 약속을 놓치는 일이 없도록 휴대 전화에 알림을 설정해보세요.

Opdivo의 작동 원리

Opdivo는 단클론 항체입니다. 이 약물은 실험실에서 면역계 세포로 만들어집니다. 그들은 신체의 특정 물질의 작용을 차단함으로써 작동합니다.

Opdivo는 프로그램 된 죽음 수용체 -1 (PD-1) 억제제라고하는 약물 계열에 속합니다. PD-1 수용체 (부착 부위)는 신체의 면역계 세포에서 발견됩니다. 특정 단백질이 이러한 수용체에 결합하면 면역 세포는 암세포를 공격하고 죽이는 다른 단백질의 생성을 중단합니다.

Opdivo가 치료에 사용되는 것과 같은 일부 형태의 암은 PD-1 수용체에 결합하는 단백질의 양이 정상보다 높습니다. 이것은 암이 면역 체계가 암세포를 공격하는 것을 막을 수 있음을 의미합니다.

Opdivo는 PD-1 수용체의 활동을 차단합니다. Opdivo가 PD-1 수용체에 결합하면 다른 단백질이 부착되는 것을 방지합니다. 이를 통해 면역 체계가 암세포를 공격하는 더 많은 단백질을 만들고 방출 할 수 있습니다.

암세포를 공격하는 단백질의 수가 더 많기 때문에 암이 축소되거나 사라지는 경우도 있습니다.

작동하는데 얼마나 걸리나요?

Opdivo가 신체에서 작동하는 데 걸리는 시간은 정확히 알려져 있지 않습니다. 의사는 Opdivo 복용을 시작한 후 몇 주 또는 몇 달마다 진료실에 방문 할 것을 권장합니다. 이 약속 시간에 암을 모니터링하여 약물이 효과가 있는지 확인합니다.

Opdivo와 임신

Opdivo는 임신 중에 복용하기에 안전하지 않습니다. 동물 연구에 따르면 임산부가 Opdivo를 받았을 때 태아에게 해를 끼치는 것으로 나타났습니다. 이 약물은 또한 유산과 태아 사망을 유발하는 것으로 나타났습니다.

임신 할 수있는 여성 인 경우 Opdivo 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성을 받아야합니다. 이것은 약물을 시작하기 전에 임신하지 않았는지 확인하는 데 도움이됩니다.

Opdivo를 복용하는 동안 임신하게되면 즉시 의사에게 알리십시오. 자세한 내용은 "Opdivo 및 피임"섹션을 참조하십시오.

Opdivo 및 피임

Opdivo는 임신 중에 복용하기에 안전하지 않습니다. 성적으로 활발하고 임신 할 수 있다면 Opdivo를 복용하는 동안 효과적인 피임법을 사용해야합니다. Opdivo를 마지막으로 투여 한 후 최소 5 개월 동안 피임법을 계속 사용해야합니다.

Opdivo를 사용하는 동안 피임 요구 사항에 대해 의사와상의하십시오.

Opdivo 및 모유 수유

모유 수유 중에 Opdivo를 얼마나 안전하게 사용하는지에 대한 연구는 없습니다. Opdivo가 모유로 전달되는지는 알려지지 않았습니다.

그러나 Opdivo의 부작용은 심각하며 약물이 모유에 나타나면이를 섭취하는 어린이에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 때문에 여성은 Opdivo를 복용하는 동안 모유 수유를해서는 안됩니다. 또한 Opdivo를 마지막으로 복용 한 후 최소 5 개월 동안 모유 수유를해서는 안됩니다.

Opdivo를 복용하는 동안 자녀에게 안전하게 먹이를주는 방법에 대해 의사와상의하십시오.

Opdivo 예방 조치

Opdivo를 복용하기 전에 의사와 병력에 대해 이야기하십시오. 특정 의학적 상태 또는 건강에 영향을 미치는 기타 요인이있는 경우 Opdivo가 적합하지 않을 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 줄기 세포 이식. Opdivo는 동종 조혈 줄기 세포 이식 (귀하와 유사한 유전 적 구성을 가진 사람의 조혈 세포 이식)을 받기 전이나 후에 복용하면 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다. 줄기 세포 이식을 받았거나 이식 할 계획이라면 Opdivo가 귀하에게 적합한 지 의사와상의하십시오.
  • 임신. Opdivo는 성장하는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신 중에는 Opdivo를 복용해서는 안됩니다. 자세한 내용은 위의 "Opdivo 및 임신"및 "Opdivo 및 피임"섹션을 참조하십시오.
  • 모유 수유. Opdivo를 복용하는 동안 또는 Opdivo를 마지막으로 복용 한 후 최소 5 개월 동안은 자녀에게 모유 수유를해서는 안됩니다. 자세한 내용은 위의 "Opdivo 및 모유 수유"섹션을 참조하십시오.

노트 : Opdivo의 잠재적 인 부정적인 영향에 대한 자세한 내용은 위의 "Opdivo 부작용"섹션을 참조하십시오.

Opdivo에 대한 전문 정보

다음 정보는 임상의 및 기타 의료 전문가를 위해 제공됩니다.

표시

Opdivo (nivolumab)는 FDA (Food and Drug Administration)의 승인을 받아 다음을 치료합니다.

  • 절제 불가능 또는 전이성 흑색 종, 단일 요법 또는 이필 리무 맙 (Yervoy)과 병용
  • 보조 치료로서 완전한 절제술을받은 림프절 침범 또는 전이 환자의 흑색 종
  • 백금 기반 치료 후 전이성 비소 세포 성 폐암 (NSCLC)
  • 백금 기반 치료 및 적어도 하나의 다른 치료 후 전이성 소세포 폐암
  • 진행성 신장 세포 암종, 항 혈관 신생 치료 후 단일 약제로 사용하거나, 사전 치료를받지 않았지만 위험이 중간이거나 낮은 것으로 간주되는 환자에서 이필 리무 맙과 병용
  • 브렌 툭시 맙 베도 틴을 사용한자가 조혈 줄기 세포 이식 (HSCT) 후 또는 HSCT를 포함하는 3 개 이상의 사전 치료 후 성인 환자에서 고전적인 호 지킨 림프종
  • 백금 기반 치료 후 두경부 편평 세포 암종 (재발 성 또는 전이성)
  • 백금 함유 치료 또는 12 개월의 신 보조 또는 보조 백금 함유 치료 후 요로 피 세포 암종 (국소 진행성 또는 전이성)
  • 플루오로 피리 미딘 (카페시 타빈 등), 옥살리플라틴 및 이리노테칸 치료 후 성인과 12 세 이상의 소아에서 결장 직장암 (미세 위성 불안정-높음 [MSI-H] 또는 불일치 복구 결핍 [dMMR])
  • 이전에 소라 페닙으로 치료받은 환자의 간세포 암종

행동의 메커니즘

Opdivo는 프로그램 된 죽음 수용체 -1 (PD-1)에 대한 활성을 가진 단일 클론 항체입니다.

PD-1 수용체는 PD-L1 및 PD-L2 리간드에 의해 활성화되어 T 세포 증식 및 사이토 카인 생성을 억제합니다. 일부 종양 세포는 PD-L1 및 PD-L2의 상향 조절을 일으켜 암 세포의 T 세포 감시를 방지합니다. 이것은 종양 세포가 확인되지 않고 성장하고 퍼질 수 있도록합니다.

Opdivo가 PD-1에 결합하면 T 세포가 증식하고 사이토 카인을 생성하며 항 종양 반응을 촉진 할 수 있습니다. 이것은 종양 세포의 성장을 방지합니다.

약동학 및 대사

Opdivo는 정맥 주입으로 투여되므로 거의 완전한 생체 이용률이 나타납니다. 2 주마다 투여하면 3 개월 이내에 정상 상태 농도에 도달합니다. 대사 연구는 수행되지 않았지만 평균 제거 반감기는 약 25 일입니다.

금기 사항

Opdivo의 사용에는 금기 사항이 없습니다.

저장

Opdivo 바이알은 원래 포장 상태로 냉장고 (36 ° F ~ 46 ° F / 2 ° C ~ 8 ° C)에 보관해야합니다. 빛으로부터 보호하십시오. 바이알을 흔들거나 얼리지 마십시오.

면책 조항 : Medical News Today는 모든 정보가 사실적으로 정확하고 포괄적이며 최신 상태인지 확인하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. 그러나이 기사는 면허를 소지 한 의료 전문가의 지식과 전문 지식을 대신하여 사용해서는 안됩니다. 약을 복용하기 전에 항상 의사 나 다른 의료 전문가와 상담해야합니다. 여기에 포함 된 약물 정보는 변경 될 수 있으며 가능한 모든 사용, 지침, 예방 조치, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루지 않습니다. 특정 약물에 대한 경고 또는 기타 정보가 없다고해서 해당 약물 또는 약물 조합이 모든 환자 또는 모든 특정 용도에 안전하거나 효과적이거나 적절하다는 의미는 아닙니다.

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