삼중 음성 유방암은 새로운 이중 표적 요법에 반응합니다
실험 요법은 제한된 치료 옵션으로 특히 공격적인 유방암과 싸우는 유망한 결과를 보여주었습니다.
최근 연구에 따르면 새로운 치료법이 생쥐에서 삼중 음성 유방암의 성장과 확산을 감소 시켰다는 사실이 밝혀졌습니다.
이 접근법은 단백질을 사용하여 유방암 세포가 증식하고 이동하는 데 도움이되는 두 가지 성장 메커니즘을 차단합니다.
세뇨관 간질 성 신염 항원 유사 1 (TINAGL1)이라는 이름을 가진 단백질은 체내에서 자연적으로 발생합니다.
이 연구는 TINAGL1의 합성 또는 재조합 버전이 삼중 음성 유방암의 성장과 확산을 줄일 수 있음을 시사합니다.
연구 결과에 대한 보고서가 이제 저널에 실립니다. 암세포.
뉴저지 프린스턴 대학의 분자 생물학 교수 인 강 이빈 교수는“사람들은 이런 형태의 암의 확산을 막기 위해 시도했지만 지금까지 시도한 것은 실패했습니다. 암세포는 탈출 할 수있는 방법을 찾아서 보상합니다.”
“이 새로운 접근 방식으로 치료는 동시에 두 경로를 차단합니다.”라고 그는 덧붙입니다.
삼중 음성 유방암
유방암은 유방 조직의 세포가 비정상적으로 성장하고 증식 할 때 발생하는 질병입니다.
에스트로겐과 프로게스테론 호르몬과 인간 표피 성장 인자 수용체 2 (HER2) 단백질의 과잉 수준은 유방암의 원인으로 알려져 있습니다.
유방암 조직 검체에서 호르몬 수용체와 HER2 수치를 검사함으로써 의사는 이러한 드라이버의 힘을 줄여 효과가있는 치료법을 추천 할 수 있습니다.
유방암의 약 3 분의 2가 에스트로겐이나 프로게스테론 수용체 또는 둘 다에 대해 양성 반응을 보입니다. 약 20 %는 과도한 HER2에 대해 양성으로 테스트됩니다.
그러나 유방암 진단을받은 사람의 12 ~ 17 %에서는 호르몬 수용체와 높은 HER2 모두에서 검사가 음성으로 나타납니다. 즉, 3 중 음성이됩니다.
암이 타목시펜과 같은 호르몬 요법이나 트라 스투 주맙과 같은 HER2 요법에 반응하지 않을 가능성이 높기 때문에 삼중 음성 유방암에 대한 치료 옵션은 제한적입니다.
삼중 음성 유방암은 또한 더 공격적인 경향이 있습니다. 그들은 신체의 다른 부분으로 퍼지고 치료 후에 다시 돌아올 가능성이 더 큽니다.
TINAGL1은 두 가지 방식으로 작동합니다.
최근 연구는 합성 TINAGL1이 절실히 필요한 새로운 삼중 음성 유방암 치료에 대한 유망한 후보가 될 수 있음을 시사합니다.
TINAGL1이 작동하는 한 가지 방법은 표피 성장 인자 수용체 (EGFR) 단백질의 활성을 줄이는 것입니다. EGFR 유전자의 특정 돌연변이는 종양 성장 및 확산을 촉진하기 위해 세포에 대한 성장 신호를 증가시킵니다.
그러나 삼중 음성 유방암에서 EGFR을 표적으로하는 치료는 일반적으로 암세포가 대체 성장 경로를 찾는 결과를 낳습니다.
TINAGL1이 작동하는 다른 방법은 단백질 초점 부착 키나아제 (FAK)와 인테그린이라는 분자 그룹과 관련된 경로를 방해하는 것입니다.
이 간섭은 암세포가 성장하고, 이동하고, 서로 달라 붙고, 신체의 다른 부분에 새로운 종양을 형성하는 능력을 혼란스럽게합니다.
TINAGL1과 결과 간의 강력한 연결
연구의 첫 번째 부분에서 연구자들은 800 개 이상의 인간 유방 종양 샘플을 조사했습니다.
그들은 종양이 더 진행되고 생존 시간이 더 짧은 사람들의 샘플이 TINAGL1 수치가 낮다는 것을 발견했습니다.
그러나 더 나은 결과를 가진 사람들의 샘플은 더 높은 수준의 TINAGL1을 갖는 경향이 있습니다.
이러한 연관성은 삼중 음성 유방암 환자에게서 나온 조직에서 특히 강했습니다.
연구진은 높은 수준의 TINAGL1을 발현하도록 마우스 암 세포를 조작했을 때 결과 종양이 더 느리게 성장하고 폐로 퍼질 가능성이 적다는 것을 발견했습니다.
유방암에 걸린 생쥐에게 7 주 동안 TINAGL1을 투여하면 종양 성장이 중단되고 심각한 부작용없이 폐로 퍼졌습니다.
치료는 종양이 퍼지기 시작한 후에 쥐가 그것을 받았을 때 여전히 효과적이었습니다.
저자는 결론을 내립니다.
“우리의 결과는 [TINAGL1]이 인테그린 / FAK 및 EGFR 신호 전달 경로의 이중 억제에 의해 [삼중 음성 유방암]의 후보 치료제로 제안되었습니다.”
