알츠하이머 : 헤드 장치로 8 명 중 7 명의 기억 상실 감소
알츠하이머 병 환자 8 명을 대상으로 한 공개 임상 실험에서 전자기 자극을 방출하는 새로운 웨어러블 기기가 2 개월 이내에 7 명의 참가자의 기억 상실을 크게 개선 할 수 있다는 결론을 내 렸습니다.
알츠하이머 병은 미국과 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치지 만 아직까지이 진행성 신경 퇴행성 질환에 대한 치료법은 없습니다.
이 질환의 주요 생리 학적 특징은 뇌에서 베타-아밀로이드와 타우 단백질이 응집되어 뇌 세포 간의 정상적인 통신 경로를 방해하는 것입니다.
과학자들은 수년 동안 알츠하이머 병의 이러한 측면을 알고 있었지만 지금까지 응집체가 형성되는 것을 막거나 일단 형성된 후에 용해 할 수 없었습니다. 적어도 인간에서는 아닙니다.
그러나 현재 애리조나 주 피닉스에 본사를 둔 의료 기기 회사 인 NeuroEM Therapeutics와 제휴 한 연구자들은 최근 공개 된 임상 실험에 따르면 알츠하이머 병에서 형성된 독성 단백질을 분해함으로써 뇌.
이 장치는 모자 모양을하고 있으며, 마우스를 대상으로 한 전임상 연구에서 보여준 바와 같이 전자기파를 주파수로 방출하여 기억 상실을 되돌릴 수 있습니다. 임상 시험을 수행 한 연구팀은 획기적인 결과를 알츠하이머 병 저널.
“거의 20 년 동안의 상당한 노력에도 불구하고 알츠하이머 병 환자의 기억 장애를 멈추거나 되 돌리는 것은 연구자들을 피했습니다. 탬파의 알츠하이머 연구소.
"이러한 결과는이 소규모 [알츠하이머 병] 연구에서 평가 한 [경 두개 전자기 치료] 투여가 경증에서 중등도 질환 환자의인지 능력을 향상시킬 수있는 능력이있을 수 있다는 예비 증거를 제공합니다."
Amanda Smith 박사
2 개월 후‘매우 현저한 개선’
실험을 위해 연구자들은 경증에서 중등도의 알츠하이머 병을 앓고있는 8 명의 참가자와 그들의 간병인과 협력하여 집에서 치료 장치를 사용하는 방법에 대한 지침을 받았습니다. 참가자들은 2 개월 동안 하루에 두 번 치료를 받았으며 각 세션은 단 1 시간 동안 지속되었습니다.
2 개월이 끝날 때까지 참가자 중 어떤 부작용도 경험하지 않았습니다. 연구가 끝날 때 연구자들이 수행 한 뇌 스캔 결과 8 명의 개인이 장치를 사용한 결과 종양이나 뇌출혈이 발생하지 않은 것으로 나타났습니다.
이 치료가 참가자들에게 도움이되었는지 평가하기 위해 연구자들은인지 기능을 평가하는 가장 널리 알려진 방법 인 알츠하이머 병 평가 척도-인지 하위 척도 검사 (ADAS-cog)를 사용했습니다.
연구팀은 8 명의 참가자 중 7 명이 2 개월 후 ADAS-cog 척도에서인지 능력이 4 점 이상 증가한 것을 발견했습니다. 연구진은 이것은 참가자의인지 기능이 1 년 정도 "회춘"한 것처럼 설명합니다.
NeuroEM Therapeutics의 CEO 인 Gary Arendash 박사는“우리는 ADAS-cog의 매우 중요한 개선이 치료가 완료된 후 2 주 후에도 유지된다는 사실에 특히 놀랐습니다. "치료 중단 후 지속적인 혜택에 대한 가장 가능성있는 설명은 알츠하이머 병 과정 자체가 영향을 받고 있다는 것입니다."라고 그는 덧붙입니다.
연구진은 또한 기준선과 임상 시험이 끝날 때 참가자로부터 혈액 및 뇌척수액 샘플을 수집했습니다.
이를 분석 한 결과, 그 개입이 알츠하이머 병의 진행성인지 기능 장애와 관련된 베타-아밀로이드 플라크와 타우 엉킴의 분해로 이어진 것으로 나타났습니다.
또한 MRI 스캔은 2 개월의 치료 기간 후 참가자가 의사 결정을 포함하여인지 기능에서 핵심적인 역할을하는 대상 피질에 존재하는 뇌 세포간에 더 나은 의사 소통을 할 수 있음을 시사했습니다.
추가 단계
혁신적인 장치의 연구자들은 또한 그들이받을 수있는 최고의 피드백을 받았다고 지적했습니다. 모든 참가자는 임상 시험의 일부로받은 장치에 매달리기로 결정했습니다.
“이 연구에서 2 개월의 치료가 [알츠하이머 병] 환자에게 임상 적으로 중요한 영향을 미쳤다는 가장 좋은 징후는 환자 중 누구도 헤드 장치를 사우스 플로리다 대학 / 버드 알츠하이머 연구소로 반환하기를 원하지 않았다는 것입니다. 연구가 완료되었습니다.”라고 Arendash 박사는 말합니다.
팀은 독성 뇌 플라크에 대한 기기의 영향에 특히 흥분합니다. 그들은 임상 시험에서 테스트 된 약물이 지금까지 이러한 파괴적인 축적을 분해하는 데 훨씬 덜 성공적이라고 말합니다.
따라서 연구자들은이 소규모 임상 시험을 중단 할 계획이 없습니다. 앞으로 그들은 현재 연구팀이 조직하고있는 훨씬 더 큰 임상 실험에 참여할 수있는 기회를 현재 실험 참가자에게 제공했습니다.
모든 이전 참가자가이 제안을 수락했습니다. 새로운 임상 시험은 평균 약 17 개월 동안 진행될 예정이며 경증에서 중등도의 알츠하이머 병 진단을받은 약 150 명의 참가자가 포함됩니다.
이 의료 기기 회사는 향후 2 년 동안 기술에 대한 FDA (Food and Drug Administration)의 승인을 얻고 2021 년까지이 기기를 대중에게 공개 할 수 있기를 희망합니다.
