알츠하이머 병은 뇌의 '폐기물 제거 시스템'과 관련이 있습니다.
알츠하이머 병에서 우리의 뇌는 분자 폐기물을 축적합니다. 독성이 될 수 있고 뇌 세포 간의 의사 소통을 방해 할 수있는 단백질의 과도한 축적. 새로운 연구는 세포 폐기물을 처리하는 endolysosomal 시스템이이 상태의 발달에 관여 할 수 있는지 여부를 묻습니다.
알츠하이머 협회는 미국에서 약 570 만 명의 사람들이 알츠하이머 병을 앓고 있다고 말합니다.
그들은이 수치가 2050 년까지 거의 1,400 만 명으로 증가 할 것으로 예상합니다.
이 질병은 고령화 인구 사이에서 매우 흔하지 만 정확히 무엇이 원인인지는 분명하지 않습니다.
즉, 알츠하이머 치료는 근본 원인을 해결하기보다는 기억 상실, 초조함, 방향 감각 상실과 같은 증상 관리에 초점을 맞추는 경향이 있습니다.
최근 애들레이드에있는 남호주 보건 의료 연구소의 연구자들은이 상태가 세포에서“폐기물”을 제거하는 것을 담당하는 엔도 리소좀 시스템의 기능과 관련이 있는지 여부를 조사했습니다.
과학자들의 가설은 알츠하이머 병 및 기타 치매의 주요 특징이 베타-아밀로이드 및 타우와 같은 "폐기물"단백질로 이루어진 독성 플라크의 축적이라는 지식에 뿌리를두고 있습니다.
연구 공동 저자 인 Ville-Petteri Mäkinen 박사는“그러나 이러한 침착 물이인지 기능 저하의 원인인지 증상인지, 질병이 분자 수준에서 어떻게 진행되는지는 아직 확실하지 않습니다.
'폐기물 시스템'과의 '유전 적 연결'
연구진은 사람의 뇌가 노화되기 시작함에 따라 엔도 리소좀 시스템이 덜 효율적으로 작동하기 시작하며 이는 과도한 뇌 폐기물이 더 쉽게 축적된다는 것을 의미 할 수 있습니다.
이 최근 연구에서-누구의 연구 결과가 현재 저널에 게재되었는지 뇌 — 팀은 endolysosomal 시스템과 관련된 일련의 유전자와 알츠하이머 병 발병 위험 사이의 연관성을 확인할 수있었습니다.
Mäkinen 박사는 "우리 연구의 흥미로운 측면은 엔도 리소좀 시스템을 구성하는 유전자와 알츠하이머 위험 사이의 유전 적 연관성을 발견했다는 것입니다."라고 말합니다.
"폐기물 제거"시스템에 영향을 미치는 특정 유전자 변이가 실제로 이러한 형태의 치매를 일으키는 데 관여하는지 여부는 아직 명확하지 않지만 연구자들은 가능성이 상당히 높다고 생각합니다.
“DNA는 임신 시점에 설정되고 동일하게 유지되기 때문에 유전 적 변이가 질병 위험에 영향을 미칠 수 있지만 그 반대는 아닙니다. 그것이 우리가 관찰 한 유전 적 연관성이 인과 적 증거로 간주 될 수있는 이유입니다.”라고 Mäkinen 박사는 주장합니다.
연구의 '중요한 단계'
연구 공동 저자 인 Tim Sargeant 박사는이 팀의 연구 결과가 알츠하이머 연구 조사를위한 새로운 길을 열어 결국 질병에 대한보다 효과적인 표적 치료법을 개발할 수 있다고 덧붙였습니다.
문제는 가능한 치료법이 알츠하이머 병의 진행을 막을 수 없다는 것입니다.
Sargeant 박사는 "알츠하이머 병의 가장 큰 문제 중 하나는 진행을 늦추거나 증상의 진행을 막는 효과적인 치료법이나 약물의 부족입니다."라고 말합니다.
"이 연구는 뇌 재활용 기계의 기능 장애가 어떻게 알츠하이머 병을 유발할 수 있는지 이해하는 데 중요한 단계이며, 새로운 약물 표적 또는 치료 전략을 밝히는 데 핵심이 될 수 있습니다."
Tim Sargeant 박사
