우울증 : 선구적인 연구는 44 명의 유전 적 범인을 찾아냅니다
수천 명의 참가자의 유전 데이터를 분석 한 획기적인 새로운 연구에서 우울증 위험과 관련된 44 개의 유전 적 유전자좌가 확인되었습니다. 이것은이 상태에 대한 개선 된 치료의 시행을 유도 할 수 있습니다.
국립 정신 건강 연구소는 주요 우울증을 "미국에서 가장 흔한 정신 장애 중 하나"로 간주합니다.
약 1620 만 명의 성인이 2016 년에만 주요 우울증에 "적어도 한 번"에피소드를 경험했습니다.
우울증에는 생물학적, 환경 적, 심리적 성격의 많은 위험 요소가 있으며 종종 이러한 요소의 조합으로 인해 상태가 발전합니다.
생물학적 요인 중 유전 적 변이가 종종 인용되지만, 연구자들은 우리 DNA의 어떤 유전 적 위치가 우울증의 더 높은 위험과 구체적으로 연관되어 있는지 정확히 파악하는 데 어려움을 겪었습니다.
그러나 대규모의 새로운 연구는 이전에 다른 사람이 없었던 곳으로 가고 주요 우울증의 위험 요소를 구성하는 이전에 알려지지 않은 수십 가지 유전 적 변이를 확인했습니다.
이 연구에 참여한 연구원들 (채플 힐에있는 노스 캐롤라이나 의과 대학의 패트릭 F. 설리반 박사)은 우울증의 위험 요인에 초점을 맞춘 인간 게놈 연구가 많은 장애물에 직면하고 있다고 지적합니다.
저널에 실린 논문에서 자연 유전학, 그들이 적다:
“[주요 우울 장애]에 대한 인과 좌위를 확인하는 것이 어려운 데에는 여러 가지 이유가 있습니다. [주요 우울 장애]는 정신 질환을 포함한 가장 흔한 질병과 마찬가지로 각각 작은 영향을 미치는 많은 유전 적 유전자좌의 영향을받을 것입니다.”
연구 차트 복잡한 유전 적 위험 요소
연구진은 논란이되고있는 DIY 유전자 검사 회사 인 23andMe에서 가져온 일부를 포함하여 7 개의 서로 다른 유전 데이터 세트에 액세스하고 분석했습니다.
이는 주요 우울증 진단을받은 135,458 명과 우울증이없는 대조군 344,901 명으로부터 수집되었습니다.
이 분석에서는 개인의 주요 우울증 발병에 통계적으로 유의미한 영향을 미치는 44 가지 유전 적 변이가 밝혀졌습니다.
이 중 14 개는 이미 우울증과 관련이 있었지만 나머지 30 개는 이전에 위험 요인으로 알려지지 않았습니다. 또한 연구진은 우울증 위험과 관련이 있다고 생각하는 153 개의 유전자를 찾아 냈습니다.
위험 인자 중복 측면에서 연구팀은 우울증 위험이 높은 6 가지 유전 적 변이가 동시에 또 다른 정신 질환 인 정신 분열증의 위험 증가와 관련이 있음을 발견했습니다.
“이 연구는 게임 체인저입니다.”라고 Sullivan 박사는 계속해서 설명합니다.“주요 우울증의 유전 적 기초를 알아내는 것은 정말 어려웠습니다.”
"전 세계의 수많은 연구자들이이 논문을 만들기 위해 협력했습니다. 그리고 우리는 이제이 끔찍하고 손상을주는 인간 질병의 기초를 그 어느 때보 다 더 깊이 들여다 보게되었습니다."라고 그는 말합니다.
추가 연구를위한 '새로운 문'
연구자들은 우울증이 지속 되려면 몇 가지 요인이 존재해야한다는 사실을 잘 알고 있습니다. 예를 들어, 외상성 삶의 경험은 이러한 상태에 대해 "비료"또는 촉매 역할을하며, 환영하는 "토양"이 없으면 쉽게 뿌리를 내릴 수 없습니다.
우울증의 경우,이 토양은 사람을 장애에 훨씬 더 취약하게 만드는 유전 적 변이의 조합 일 수 있습니다.
연구 공동 저자 인 호주 브리즈번에있는 퀸즐랜드 대학의 나오미 레이 (Naomi Wray)는“우리는 모두 우울증에 대한 유전 적 변이를 가지고 있지만 부담이 더 큰 사람들이 더 취약하다는 것을 보여줍니다.
그녀는 계속해서 "우리는 많은 삶의 경험이 우울증의 위험에 기여한다는 것을 알고 있지만 유전 적 요인을 식별하면 생물학적 동인에 대한 연구의 새로운 문이 열립니다."
연구자들은 그들의 새로운 발견이 우울증과 관련된 유전 적 요인을 표적으로하는 더 나은 치료법을 개발하기위한 추가 연구에 박차를 가하기를 희망합니다.
“더 많은 작업을 통해 우리는 주요 우울증 치료 및 예방에 중요한 도구를 개발할 수 있어야합니다.”라고 Sullivan 박사는 말합니다.
