고혈압 돌파구 : 500 개 이상의 유전자 발견

지금까지 "혈압 특성에 대한 가장 큰 유전 적 연관 연구"는 백만 명 이상의 사람들을 연구했으며이 질환과 관련된 535 개의 새로운 유전 좌를 발견했습니다. 이 발견은 고혈압 위험을 예측하고 더 나은 치료법을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

DNA는 이전에 믿었던 것보다 고혈압 발병에 훨씬 더 큰 역할을합니다.

미국 심장 협회 (AHA)는 현재 미국에서 1 억 명 이상의 사람들이 고혈압을 앓고 있다고 제안합니다.

이 숫자는 미국에 거주하는 모든 성인의 거의 절반에 해당합니다.

전 세계적으로이 질환은 심혈관 사망의 주요 원인입니다.

미국에서는 2005 ~ 2015 년에 고혈압으로 인한 사망자가 38 % 증가했습니다. 고혈압은 심장 마비, 뇌졸중, 심부전, 신부전 및 시력 상실과 같은 여러 심각한 상태를 유발할 수 있습니다.

고혈압의 위험 요인도 다양하며 수정 가능한 요인과 수정 불가능한 요인으로 나눌 수 있습니다.

신체 활동 부족, 흡연, 건강에 해로운 식단, 과도한 알코올 섭취, 스트레스 및 과체중은 위험을 높이는 요인이지만 변경하거나 수정할 수 있습니다.

그러나 인종, 성별, 유전자 및 연령도 위험에 영향을 미칠 수 있으며 이러한 요소는 변경할 수 없습니다. 즉, 그것들을 인식하는 것만으로도 위험을 상쇄 할 수있는 생활 방식을 바꾸는 데 도움이 될 수 있습니다.

새로운 연구는 유전 적 위험 요인에 대해 더 깊이 탐구합니다. 영국의 Queen Mary University와 Imperial College London의 과학자들이 이끄는 팀은 100 만 명이 넘는 사람들의 유전 데이터를 검토하고 고혈압을 유발할 수있는 500 개 이상의 새로운 유전 영역을 발견했습니다.

런던 퀸 메리 대학교의 Mark Caulfield 연구원은이 논문의 공동 교신 저자입니다. 팀의 결과는 최근 저널에 게재되었습니다. 자연 유전학.

535 개의 새로운 유전 적 위치 발견

Caulfield 교수와 그의 동료들은 UK Biobank 데이터베이스와 International Consortium of Blood Pressure Genome Wide Association Studies에서 유전 및 혈압 데이터를 분석했습니다.

총 100 만 명 이상의 유럽 참가자의 DNA를 연구하고 수축기, 이완기 및 맥박 혈압에 대한 데이터와 교차 참조했습니다.

전반적으로 연구자들은 고혈압과 관련된 535 개의 새로운 유전자좌를 확인했습니다. 이것은 "혈압에 대한 추정 유전율"의 거의 1/3 (27 %)을 차지한다고 연구 저자들은 설명합니다.

보다 구체적으로,이 연구는 유전 위험이 가장 높은 그룹에 속한 사람들의 혈압이 유전 위험이 가장 낮은 그룹보다 평균 13mm 더 높은 것으로 나타났습니다.

또한,이 그룹의 사람들은 고혈압에 걸릴 확률이 3.34 배 더 높았고 심혈관 문제가 더 심각 할 확률은 1.52 배 더 높았습니다.

마지막으로,이 연구는 기존 약물이 고혈압을 치료하는 데 사용할 수있는 잠재적 인 신약 표적과 방법을 지적합니다.

예를 들어 새로 발견 된 유전 적 위치 중 하나가 제 2 형 당뇨병 치료제의 표적이기 때문에이 약물은 다른 치료에 반응하지 않는 고혈압 환자를 치료하는 데 사용될 수 있습니다.

‘수천 건의 심장 마비 예방’

Caulfield 교수는 새로운 발견의 중요성에 대해“이것은 지금까지 혈압 유전학에서 가장 중요한 발전입니다”라고 말했습니다.

“우리는 이제 혈압에 영향을 미치는 유전 적 신호가 1,000 개가 넘는다는 것을 알고 있습니다.”라고 그는 덧붙입니다. 이것은 우리 몸이 혈압을 조절하는 방법에 대한 많은 새로운 통찰력을 제공하고 미래의 약물 개발을위한 몇 가지 새로운 기회를 보여주었습니다.

Caulfield 교수는 "이 정보를 통해 고혈압에 대한 개인의 유전 적 위험 점수를 계산할 수 있습니다."라고 말합니다. "정밀 의학 접근 방식을 취하면 의사는 체중 감량, 알코올 섭취 감소, 운동 증가와 같은 유전 위험이 높은 사람들에게 초기 생활 방식 개입을 목표로 삼을 수 있습니다."

공동 책임 연구원 Prof.Imperial College London의 Paul Elliott는 "이러한 종류의 유전 신호를 식별하는 것은 질병 위험에 따라 환자를 그룹으로 나누는 데 점점 더 많은 도움이 될 것"이라고 주장하면서 동일한 감정을 반영합니다.

“기저 위험이 가장 큰 환자를 식별함으로써, 우리는 그들이 질병에 걸릴 가능성을 높이는 라이프 스타일 요인을 변경하도록 도울 수있을뿐만 아니라 의사가 그들에게 표적 치료를 더 일찍 제공하여 질병의 부담을 줄일 수 있습니다. 건강 서비스에 대해 설명하고 사람들의 삶의 질을 향상시킵니다.”

연구에 공동 자금을 지원 한 비영리 단체 인 British Heart Foundation의 부 의학 이사 인 Jeremy Pearson 교수도 참여합니다.

그에 따르면“어떤 유전자가 고혈압을 유발하는지 아는 것은 손상이 일어나기 전에 위험에 처한 사람들을 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다.