임상 시험에서 급성 편두통을 완화하는 신약

급성 편두통을 경험하는 사람들은 곧 새로운 치료법으로 완화를 찾을 수 있습니다. 새로운 약물의 임상 시험 결과, 두통을 제거하고 편두통의 다른 증상을 줄일 수 있음이 밝혀졌습니다.

새로운 연구에서 급성 편두통 치료를위한 새로운 약물의 이점이 밝혀졌습니다.

급성 편두통을 앓는 많은 사람들은 1990 년대부터 사용되어 온 약물 계열 인 트립 탄에 의존합니다. 그러나 트립 탄은 모든 사람을 돕지 않으며 일부 사람들은 부작용으로 인해 복용하지 못합니다.

트립 탄은 세로토닌 수용체를 활성화시켜 염증을 낮추고 혈관을 조여줍니다. 혈관을 수축시키기 때문에 트립 탄은 심혈관 질환이 있거나 위험에 처한 사람들에게 적합하지 않습니다.

연구에 사용 된 약물 인 rimegepant는 gepants라는 새로운 세대에 속하며, 트립 탄과는 다른 방식으로 작동합니다.

Gepants는 편두통 에피소드 동안 신체에서 방출되는 작은 단백질 인 칼시토닌 유전자 관련 펩티드 (CGRP) 수용체를 차단하여 머리 통증을 멈 춥니 다.

의 최근 논문 뉴 잉글랜드 의학 저널 리 메제 펀트가 급성 편두통 치료에서 위약보다 훨씬 더 나은 성과를 거둔 대규모 3 상 시험을 설명합니다.

첫 번째 연구 저자 인 Richard B. Lipton (뉴욕시 앨버트 아인슈타인 의과 대학의 신경학과 부의장)은“거의 30 년 만에 처음으로 공격 중에 구제책을 찾을 수있는 새로운 옵션. "

신규 편두통 치료제 대규모 시험

편두통이있는 사람들은 반복적 인 두통 발작을 경험합니다. 메스꺼움, 소음 및 빛에 대한 민감성과 같은 다른 증상도 발생할 수 있습니다. 일단 발병하면 상태는 종종 평생 지속됩니다.

2018 년 연구 결과에 따르면 연구자들은 2016 년에 10 억 명 이상의 사람들, 즉 세계 인구의 12 ~ 14 %가 편두통을 경험했다고 추정했습니다.

긴장성 두통만큼 흔하지는 않지만 편두통은 더 심한 성격으로 인해 장애로 인해 더 많은 시간을 잃는 원인이됩니다.

영향을받는 사람들 중 편두통은 적어도 한 달에 한 번 75 %를 일으키고 공격 기간 동안 50 %를 심각하게 손상 시키며 4 ~ 72 시간 지속될 수 있습니다.

임상 3상은 급성 편두통이있는 성인에서 리메 제판 트의 안전성과 효능을 테스트했습니다.

미국 전역의 49 개 시험 센터에서 연구자들은 편두통이있는 1,000 명 이상의 여성과 남성을 무작위로 배정하여 똑같이 보이는 리 메게 펀트 정제 또는 위약 정제를 투여했습니다. 시험은 이중 맹검 법이었는데, 이는 참가자 나 약물을 투여 한 관리자 모두 누가 위약을 복용하고 누가 약을 복용했는지 알지 못함을 의미합니다.

연구진은 참가자들에게 편두통 발작을 경험하고 통증이 중등도 또는 심해지면 태블릿을 복용하도록 지시했습니다.

그들은 또한 태블릿을 복용하기 전과 이후 48 시간 동안 통증과 증상에 대한 전자 설문지를 작성하도록 요청했습니다.

설문지는 참가자들에게 목록에서 가장 괴롭히는 증상을 선택하도록 요청했습니다. 목록에는 메스꺼움과 빛 또는 큰 소리에 대한 민감성과 같은 증상이 포함되었습니다.

최소한의 부작용으로 증상 완화

결과에 따르면 리 메제 ​​펀트 정제를 복용 한 사람들의 19.6 %는 위약 정제를 복용 한 사람들의 12.0 %에 불과한 것에 비해 2 시간 후에도 통증이없는 것으로 나타났습니다.

조사자들은이 차이가 통계적으로 유의미하여 우연으로 인한 것일 가능성이 매우 낮음을 의미합니다.

또한 리 메제 ​​펀트 그룹 참가자의 37.6 %는 위약 그룹 참가자의 25.2 %에 비해 태블릿 복용 2 시간 후 "가장 성가신 증상"에서 완화를 경험했습니다.

가장 흔한 부작용은 메스꺼움과 요로 감염이었습니다. 연구자들은 심혈관 부작용을 관찰하지 않았습니다.

"이러한 결과는 CGRP 경로를 차단하는 rimegepant의 작용 메커니즘이 급성 편두통 발작 중에 발생하는 통증 및 관련 증상을 효과적으로 완화 시킨다는 것을 확인시켜줍니다."라고 Lipton 박사는 결론지었습니다.

rimegepant의 개발자 인 Biohaven Pharmaceuticals가이 실험을 후원했습니다. 그들은 급성 편두통 치료를 위해 FDA (Food and Drug Administration)가 승인을 받기를 기다리고 있습니다.

"10 년 이상 CGRP 차단제를 연구 한 사람으로서 대규모 임상 시험에서 확인 된 이점을 보게되어 기쁩니다."

Richard B. Lipton 박사

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