제 1 형 당뇨병 : 약물 발병이 2 년 지연됨
새로운 연구에 따르면 면역 요법 약물 인 테 플리 주맙은 고위험군에서 제 1 형 당뇨병 발병을 평균 2 년 지연시킵니다.
제 1 형 당뇨병은 미국에서 약 125 만 명의 어린이와 성인에게 영향을 미치는자가 면역 질환입니다.
어떤 사람들은 다른 사람들보다 제 1 형 당뇨병에 걸릴 위험이 더 높습니다. 나이는 위험에 영향을 미칩니다. 이 상태는 어린 시절에 나타나는 가장 흔한 만성 질환 중 하나입니다.
남성은 여성보다 제 1 형 당뇨병에 걸릴 가능성이 더 높으며, 가족력이있는 경우에도 발병 가능성이 높아집니다.
지리는 또한 제 1 형 당뇨병 위험에 영향을 미치는 것으로 보입니다. 예를 들어 스웨덴, 핀란드, 노르웨이, 영국, 사르데냐가 제 1 형 당뇨병 발병률이 가장 높은 반면 중국과 남미 국가가 가장 낮습니다.
위험이 높은 사람들에게 새로운 연구는 흥미롭고 희망적인 통찰력을 제공합니다. 코네티컷 주 뉴 헤이븐에있는 예일 대학의 케반 C. 헤롤드 박사가 이끄는 연구원들은 테 플리 주맙이라는 약물이 고위험군의 1 형 당뇨병 발병을 지연시킬 수 있다는 사실을 발견했습니다.
Herold 박사와 팀은 연구 결과를 뉴 잉글랜드 의학 저널 캘리포니아 샌프란시스코에서 열린 미국 당뇨병 협회의 과학 세션에서 발표했습니다.
고위험군에서 테 플리 주맙 연구
테 플리 주맙은 항 -CD3 단일 클론 항체입니다. 이는 제 1 형 당뇨병에서 인슐린을 생성하는 베타 세포를 파괴하는 면역 세포의 일종 인 이펙터 T 세포를 표적으로하여 면역 체계에 영향을 미칩니다.
이전의 시험에서 테 플리 주맙이 1 형 당뇨병이 새로 발병 한 사람들의 베타 세포 손실을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
새로운 연구에서 Herold 박사와 동료들은 제 1 형 당뇨병을 앓고있는 친척이 있고 당뇨병과 관련된 적어도 두 가지 유형의자가 항체를 가진 76 명의 참가자에 대한 약물의 효과를 조사했습니다. 자가 항체는 면역 체계가 생성하는 단백질입니다.
참가자들은 8 ~ 49 세였으며 비정상적인 혈당 내성도있었습니다. 과학자들은 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다.
그룹 중 하나는 14 일 동안 테 플리 주맙을 투여받은 반면, 대조군은 방금 위약을 투여 받았습니다. 연구자들은 연구 기간 동안 정기적으로 참가자의 포도당 내성을 테스트했습니다.
테 플리 주맙은 발병을 24 개월 지연시킵니다
실험이 끝날 때까지 위약 그룹의 72 %가 제 1 형 당뇨병에 걸렸고, 테 플리 주맙 그룹의 43 %만이이 질환을 앓았습니다.
또한 대조군에서는 평균 24 개월 동안 당뇨병이 발병 한 반면, 치료 그룹에서는 참가자들이 평균 48 개월 후에 당뇨병이 발병했습니다.
“결과의 차이는 놀랍습니다. 이 발견은 임상 1 형 당뇨병이 조기 예방 치료로 지연 될 수 있다는 첫 번째 증거입니다.”라고 국립 당뇨병 및 소화기 및 신장 질환 연구소의 프로젝트 과학자 인 Lisa Spain, Ph.D. 국립 보건원 (NIH)의 일부입니다.
"이 결과는 특히 질병에 걸린 친척이있는 청소년들에게 중요한 영향을 미칩니다. 이들 개인은 위험이 높고 조기 검진 및 치료의 혜택을받을 수 있기 때문입니다."
Lisa 스페인, Ph.D.
이 연구의 주 저자는 또한“NIH가 자금을 지원 한 이전 임상 연구에서 테 플리 주맙이 최근 발병 한 임상 1 형 당뇨병 환자의 베타 세포 손실을 효과적으로 늦추는 것으로 나타 났지만이 약물은 사람들에게 테스트 된 적이 없습니다. 임상 병이 없었던 사람.”
“우리는 위험도가 높지만 아직 제 1 형 당뇨병 증상이없는 사람들에게 조기 개입이 유익한 지 확인하고 싶었습니다.”라고 그는 설명합니다.
더 많은 연구가 필요합니다
그러나 연구진은 또한 참가자 수가 적고, 연구 표본이 인종적으로 다양하지 않다는 사실, 모든 참가자가 제 1 형 당뇨병을 앓고있는 친척이 있다는 등 연구에 몇 가지 한계가 있다고 경고했습니다. 연구 결과는 일반화하기 쉽지 않습니다.
또한 연구자들은 어떤 사람들이 다른 사람들보다 치료에 더 잘 반응하는 이유를 이해하기 위해 더 깊이 파헤쳐 야합니다. 특정 면역 체계 특성이 역할을 할 수 있습니다.
스페인은 "결과는 고무적이기는하지만 임상 시험의 한계를 해결하고 치료의 작용 메커니즘, 장기적 효능 및 안전성을 완전히 이해하기 위해 더 많은 연구를 수행해야합니다."라고 말합니다.
