알츠하이머의 혈액 검사는 증상이 나타나기 몇 년 전에 뇌 손상을 감지합니다
단백질에 대한 혈액 검사는 기억력 및 사고력 저하와 같은 증상이 나타나기 10 년 이상 전에 알츠하이머 병의 초기 단계에있는 사람들을 식별 할 수 있습니다.
국제적인 과학자 그룹이 유전받은 희귀 한 알츠하이머 병 환자의 혈액 샘플을 사용한 간단한 검사를 평가 한 후 결론을 내 렸습니다.
이 팀에는 미주리 주 세인트루이스에있는 워싱턴 대학 의과 대학과 독일 튀빙겐에있는 독일 신경 퇴행성 질환 센터의 연구원들이 포함되었습니다.
이 검사는 신경 섬유 경쇄 (NfL) 단백질 수준의 변화를 찾습니다. 단백질은 일반적으로 내부 골격의 일부로 뇌 세포 또는 뉴런 내부에 있습니다.
그러나 손상되고 죽어가는 세포는 NfL을 주변 뇌척수액으로 누출시킬 수 있습니다. 그런 다음 단백질은 체액에서 혈류로 이동합니다.
다른 사람들은 이미 뇌척수액의 NfL 수치가 증가하는 것이 뇌 손상이 발생했다는 강력한 신호임을 보여주었습니다. 의사는 요추 천자 또는 척수 천자를 사용하여 단백질 검사를 할 수 있지만 많은 사람들이 시술을 꺼립니다.
이제 자연 의학 최근 연구에 대한 논문에서 저자들은 척수액의 NfL 수치가 혈액 수치와 상관 관계가 있으며 "가족 성 알츠하이머 병의 전 증상 단계에서 상승"한다는 것을 어떻게 증명했는지보고합니다.
워싱턴 대학의 대학원생 인 공동 제 1 연구 저자 인 스테파니 A. 슐츠는“이것이 될 수있다. 임상 증상을 계속 발전시킬 사람들을 식별하는 좋은 전임상 바이오 마커”라고 말했다.
연구원들은 신속하고 저렴한 방법이 언젠가는 외상성 뇌 손상, 다발성 경화증 및 뇌졸중과 같은 뇌 손상과 관련된 다른 상태도 테스트 할 수 있다고 제안합니다.
알츠하이머는 뇌를 손상시킵니다
알츠하이머 병은 뇌 세포와 조직을 파괴하는 치매의 주요 원인입니다. 뇌 손상이 확산되면 혼란, 기억 상실 및 기능 저하와 같은 증상이 나타납니다. 결국 그 사람은 더 이상 독립적 인 생활을 할 수 없습니다.
국립 노화 연구소 (National Institute on Aging)의 추정에 따르면 미국에는 최소 550 만 명의 알츠하이머 환자가있을 수 있습니다.
알츠하이머 병 환자의 뇌에 대한 사후 검사에서는 베타 아밀로이드 단백질의 플라크, 타우 단백질의 엉킴, 뇌 세포 간의 연결 상실이라는 세 가지 전형적인 특징을 보여줍니다.
알츠하이머 병은 대부분 65 세 이상의 사람들에게 발생하지만 더 일찍 발생할 수있는 드문 형태가 있습니다.
과학자들은 알츠하이머 병의 원인, 특히 나중에 사람들을 공격하는 형태를 완전히 이해하지 못합니다. 그들은 이러한 형태가 유전자, 환경 및 생활 방식의 복잡한 상호 작용에서 발생할 가능성이 있다고 제안합니다.
알츠하이머 병에 걸린 20 명 중 약 1 명은 65 세 이전에 증상을 보이기 시작하는 조기 발병 형태를 보입니다.
이러한 조기 발병 형태의 알츠하이머 병의 가장 흔한 원인은 부모가 자손에게 물려주는 유전자 돌연변이입니다.
주로 유전되는 알츠하이머 병
새로운 연구에서 팀은 우성 유전성 알츠하이머 병 (DIAD) 또는 상 염색체 우성 알츠하이머 병이라는 이름을 가진 희귀 한 형태를 연구했습니다.
이 연구의 데이터는 워싱턴 대학이 주도하는 국제 컨소시엄 인 DIAN (Dominantly Inherited Alzheimer ’s Network)에서 나왔습니다. 네트워크의 목표는 알츠하이머 병의 원인을 조사하는 것입니다.
DIAD는 다음 세 가지 유전자 중 하나 이상의 돌연변이에서 발생합니다. PSEN1, PSEN2, 또는 앱.
DIAD를 가진 사람들은 일반적으로 30 대, 40 대 및 50 대에 기억 상실 및 기타 치매 증상을 경험합니다.
연구진은 조기 발병이인지 증상이 나타나기 전에 뇌 변화를 조사하는 데 더 긴 시간을 제공하기 때문에 DIAD 환자를 연구하기로 결정했습니다.
분석은 DIAN 네트워크의 400 명 이상의 데이터를 수집했습니다. 이 숫자에는 유전 적 돌연변이의 보균자 인 247 명과 보인자가 아닌 혈족 중 162 명이 포함되었습니다.
모든 개인은 DIAN 클리닉에 참석하여 혈액 샘플을 제공하고 기억 및 사고 능력에 대한인지 테스트를 완료하고 뇌 스캔을 받았습니다. 또한 약 절반이 반복적 인 클리닉 방문을했으며 각각 최대 3 년이 걸렸습니다.
NfL 수치는 16 년 전의 증상을 예측합니다
첫 번째 방문에서 혈액 샘플을 검사 한 결과 유전자 돌연변이가있는 사람들의 NfL 수치가 더 높았습니다. 이 개인들에서 반복적 인 방문은 시간이 지남에 따라 NfL 수치가 상승하는 것으로 나타났습니다.
그러나 유전자 변이를 가지고 있지 않은 사람들은이 패턴을 보이지 않았습니다. 그들의 NfL 수준은 더 낮았고 시간이 지남에 따라 상당히 안정적이었습니다.
연구팀은 예상되는 증상이 나타나기 약 16 년 전에 NfL 수치의 상승을 감지했습니다.
뇌 스캔 결과는 NfL 수준의 변화와 일치했습니다.
단백질의 증가율은 기억력에 중요한 역할을하는 뇌의 전두엽이 얇아지고 수축되는 속도와 일치했습니다.
Schultz는 "증상이 발생하기 16 년 전이 질병 과정의 초기 단계이지만 그때도 차이를 볼 수있었습니다."라고 말합니다.
추가 분석에 따르면 NfL 수준은인지 테스트에서 기억력과 사고력의 감소를 예측할 수있었습니다.
뇌 손상 상태에 대한 바이오 마커
뇌를 손상시키는 다른 상태로 인해 뉴런이 NfL을 누출 할 수도 있습니다. 예를 들어 헌팅턴병과 루이 신체 치매 환자는 혈중 단백질 수치가 더 높습니다.
혈액 NfL 수치는 머리에 타격을 입은 직후 축구 선수와 발적 중 다발성 경화증이있는 사람들 에게서도 상승합니다.
연구원은 이제 의사가 테스트를 사용하기 전에 바이오 마커 중요성에 대한 최상의 NfL 수준을 결정하고 우려를 유발해야하는 증가율을 결정하는 등 추가 작업을 수행해야합니다.
워싱턴 대학의 방사선과 조교수 인 연구 저자 인 Brian Gordon, Ph.D.는“이것은 신경과 클리닉의 선별 검사에 쉽게 통합 할 수있을 것입니다.”라고 말합니다.
