유전 점수는 훨씬 더 일찍 알츠하이머의 위험을 식별 할 수 있습니다
새로운 연구에 따르면 알츠하이머 병에 대한 다 유전성 위험 점수는 50 대에 경미한인지 장애가있는 성인을 정확하게 식별 할 수 있습니다.
연구자들은 그들의 결과가 증상이 나타나기 훨씬 전에 알츠하이머 병의 위험이있는 사람들을 식별하는 데 도움이되고, 그 결과 더 나은 치료 또는 진행을 늦추는 데 도움이되기를 희망합니다.
다 유전자 위험 점수는 질병을 앓고있는 많은 사람들의 게놈을 연구하여 특정 질병에 대한 유전 적 책임을 평가할 수 있습니다. 그것은 질병과 관련된 DNA의 많은 작은 변이의 영향을 고려합니다.
저널에 실린 국제 연구 분자 정신과, 알츠하이머 병 다 유전자 위험 점수를 사용하여 젊은 성인 집단에서 종종 알츠하이머에 선행하는 경미한인지 장애 (MCI)를 식별합니다.
"[알츠하이머 병] 다 유전자 위험 점수에 대한 현재 연구"라고 샌디에이고 캘리포니아 대학 의과 대학 정신과 교수 인 선임 연구 저자 인 William S. Kremen은 말합니다. "일반적으로 성인에서 발생합니다. 70 년대,하지만 [알츠하이머 병] 병리학 적 과정은 치매가 시작되기 수십 년 전에 시작됩니다.”
MCI 및 알츠하이머 병
MCI를 가진 사람들은 기억, 사고 및 기타인지 능력에 "경미하지만 눈에 띄는"문제가 있지만 일상 생활이나 독립적으로 생활 할 수있는 능력을 방해 할만큼 심각하지 않습니다.
특히 기억에 영향을 미치는 종류 인 MCI가 있다는 것은 알츠하이머 병이나 다른 치매에 걸릴 확률이 더 높다는 것을 의미합니다. 그러나 MCI를 가진 모든 사람이 치매에 걸리지는 않을 것입니다. 어떤 경우에는 MCI가 안정적으로 유지되거나 역전 될 수 있습니다.
2013 년 미국에는 5 백만 명의 성인이 알츠하이머 병을 앓고 있으며이 수는 2050 년까지 1,400 만 명으로 증가 할 것으로 예상됩니다.
Kremen 교수는 일부 모델에서 알츠하이머 병 발병을 단 5 년만 지연 시키면 "2050 년까지 환자 수가 거의 50 % 감소"할 수 있음을 보여 주었다고 설명합니다.
그는 또한 젊은 성인 그룹에서 MCI를 검색함으로써 "우리는 중요한 조기 개입 및 임상 시험을 위해 환자를 더 잘 식별 할 수있을 것"이라고 제안합니다.
다 유전자 점수가 MCI를 올바르게 식별
새로운 연구를 위해 Kremen 교수와 팀은 VETSA : Vietnam Era Twin Study of Aging이라는 유전 적 행동 연구에 참여한 1,329 명의 남성에 대한 데이터를 분석했습니다. 남성의 평균 연령은 56 세 였고 89 %는 60 세 미만이었습니다.
연구진은 알츠하이머 병 다원성 위험 점수에 따라 VETSA 참가자의 순위를 매겼을 때 상위 25 %의 사람들이 하위 25 %의 사람들보다 MCI에 걸릴 확률이 2.5 ~ 3 배 더 높다는 것을 발견했습니다.
그들이 사용한 다 유전자 위험 점수는 알츠하이머 병 게놈 전반에 걸친 연관 연구에서 나왔습니다. 이 연구에서는 알츠하이머 병 환자에게는 존재하지만 질병이없는 사람에게는 존재하지 않는 단일 염기 다형성 (SNP)이라는 DNA 구성 요소의 변이를 확인했습니다.
따라서 사람의 알츠하이머 병 다 유전자 위험 점수는 각각의 예상 영향에 따라 가중치가 부여 된 게놈 내 질병 관련 유전 변이 또는 SNP의 합계입니다.
질병에 대한 유전 적 책임을 평가하기 위해 다 유전자 위험 점수를 사용하는 것은 비교적 새로운 분야이며 질병, 특히 복잡한 질병의 유전 적 기초가“수백 또는 수천 개의 변종의 작은 영향”에서 발생한다는 생각에 기반합니다. 하나 또는 두 개의 유전자에 반대합니다.
“우리 연구팀은 다 유전자 점수가 경미한인지 장애를 가진 개인과인지 적으로 정상적인 사람들을 구별 할 수 있다는 것을 발견했습니다.”
William S. Kremen 교수
