파킨슨 병 : 연구에 따르면 암 치료제가 뇌의 독성 단백질을 줄이는 방법
실험실 및 동물 연구에 따르면 백혈병 치료제 닐 로티 닙이 파킨슨 병의 증상을 완화 할 수 있다고합니다. 이제 과학자들은 인간을 대상으로 한 임상 실험의 초기 결과를 사용하여 약물이 독성 단백질을 줄이고 뇌의 도파민 수치를 높이는 방법을 연구했습니다.
움직임을 조절하는 데 도움이되는 뇌 화학 물질 인 도파민의 손실은 파킨슨 병의 주요 특징 중 하나입니다. 또 다른 것은 단백질 알파-시누 클레인의 독성 덩어리를 포함하는 루이 신체의 뇌에 존재한다는 것입니다.
독성 알파-시누 클레인 덩어리는이를 저장하는 작은 주머니 또는 소포에서 도파민을 사용하는 뇌의 능력을 방해합니다.
워싱턴 DC에있는 조지 타운 대학 의료 센터 (GUMC)의 연구원들은 단일 용량의 닐 로티 닙이 임상 시험에 참여한 지원자에게 미치는 영향을 조사했습니다. 그들은 뇌가 소포에서 도파민을 사용하는 것을 막는 독성 알파-시누 클레인을 감소시키는 것을 발견했습니다.
그들은 현재 저널에 실린 논문에서 발견 한 내용을보고합니다. 약리학 연구 및 관점.
GUMC의 중개 신경 치료 프로그램의 과학 및 임상 연구 책임자 인 선임 연구 저자 인 Charbel Moussa 박사는“현재 파킨슨 병 치료에 사용되는 모든 약물에 대한 연구 결과는 전례가 없습니다”라고 말합니다.
"우리는 뇌에서 약물이 여러 효과를 생성하는 것을 감지합니다. 염증과 독성 알파-시누 클레인을 모두 감소시키는 도파민 대사 개선을 포함합니다."
2 상 임상 시험이 1 년 더 완료 될 예정이 아니기 때문에이 약이 파킨슨 병 환자에게 얼마나 안전하거나 효과적 일지 말하기에는 너무 이르다.
이 초기 연구의 목적은 약물의 단일 복용량이 뇌의 생화학과 그 메커니즘을 어떻게 바꾸는 지 알아내는 것이 었습니다.
파킨슨 병과 도파민
파킨슨 병은 주로 운동에 영향을 미치고 시간이 지남에 따라 악화되는 뇌 질환입니다. 주요 증상은 뻣뻣함, 떨림, 조정 및 균형 장애, 걷기 및 말하기 어려움입니다.
파킨슨 병 환자는 또한 사고와 행동의 변화, 피로, 우울증, 수면 및 기억 장애, 정서적 변화, 변비, 피부 불만, 비뇨기 문제를 경험할 수 있습니다.
파킨슨 재단에 따르면 미국에서 거의 100 만 명이 2020 년까지 파킨슨 병에 걸릴 것입니다.
이 질병은 60 세 이후에 가장 자주 발생하지만 젊은 사람들에게도 영향을 미칠 수 있습니다.
파킨슨 병을 앓고있는 두 사람은 증상의 패턴과 진행이 동일하지 않습니다. 사람들이 노화에 따른 일부 변화의 원인이 될 수 있기 때문에 질병을 감지하거나 진단하는 것은 종종 어렵습니다.
Moussa 박사는 파킨슨 병이없는 경우 뇌의 도파민 생성 세포가 화합물을 소포로 방출한다고 설명합니다. 알파-시누 클레인은 이러한 주머니에서 뇌의 도파민 공급을 유지하는 데 도움이됩니다.
독성 알파-시누 클레인
그러나 파킨슨 병에서는 도파민을 생성하는 세포가 그 역할을 할 수없는 독성 형태의 알파-시누 클레인을 만들기 시작합니다. 결국 이것은 도파민 세포의 오작동과 죽음으로 이어집니다.
그들의 조사에서 Moussa 박사와 그의 팀은 닐 로티 닙의 효과가 면역 세포가 독성 알파-시누 클레인을 처리하도록 촉진하여 건강한 형태가 그 역할을 수행 할 수 있도록한다는 것을 발견했습니다.
그들은 단일 용량의 치료를받은 후 임상 시험에서 지원자로부터 혈액 및 뇌척수액 샘플을 테스트했습니다.
모두 파킨슨 병을 앓고있는 자원 봉사자들은 다섯 그룹으로 나뉘 었습니다. 4 개 그룹은 다른 용량의 닐 로티 닙을, 5 번째 그룹은 무해한 위약을 받았습니다.
뇌척수액 샘플에서 연구원들은 도파민 대사 산물 (도파민이 분해되는 화합물)의 수준과 염증 반응의 지표를 확인했습니다. 더 높은 수준의 도파민 대사 산물은 뇌가 더 많은 도파민을 사용하고 있음을 시사합니다.
테스트 결과 닐 로티 닙을 투여받은 사람들은 위약을 투여받은 사람들에 비해 더 높은 수준의 도파민 대사 산물을 발견했습니다.
Moussa 박사는 "약물을 사용하면 이러한 분해 분자의 수준이 빠르게 상승합니다."라고 설명합니다.
연구원들은 도파민 사용을 증가시키기위한 닐 로티 닙의 최적 용량이 200mg (mg)이라는 것을 발견했으며, 이는 또한 염증에 대한 면역 반응을 크게 증가시킨 용량이기도합니다. 이는 면역 체계가 독성 형태의 알파-시누 클레인을보다 적극적으로 표적화하고 제거하기 때문일 수 있습니다.
약물은 사람 자신의 도파민 과정에 작용합니다.
Moussa 박사는 도파민 활성을 높이기위한 최적의 용량이 면역 반응을 높이기위한 용량과 "잘 맞습니다"라고 말합니다.
이전 연구에서 얻은 발견은 이미 닐 로티 닙이 면역 세포와 뇌 세포 모두에 자극을 주어 독성 알파-시누 클레인을 표적으로 삼아 건강한 버전이 저장된 도파민을 방출 할 수있는 여지를 제공한다고 제안했다고 그는 언급했습니다.
또한 연구팀은 알파-시누 클레인의 혈중 농도를 가장 크게 떨어 뜨린 닐 로티 닙의 용량이 150mg임을 발견했습니다. 파킨슨 병에 걸린 많은 사람들은 또한 독성이있을 수있는 높은 혈중 알파-시누 클레인 수치를 가지고 있습니다.
종합 해보면, 닐 로티 닙은 독성 알파-시누 클레인과 뇌의 염증을 감소시키는 동시에 도파민을 생성하는 세포와 도파민을 보존 함을 시사합니다.
"파킨슨 병에 대한 이런 종류의 잠재적 인 치료법이 도파민을 모방하는 약물을 사용하거나 주기적으로 늘리는 대신 환자 자신의 도파민 사용을 늘릴 수 있기 때문에 흥미 롭습니다."
Charbel Moussa 박사
