세계 최초 : 연구원들은 생쥐에서 HIV를 완전히 제거합니다
HIV 치료법이 가시화 될 수 있습니까? 새로운 연구에 따르면 두 가지 치료법으로 생쥐의 바이러스를 완전히 제거 할 수있는 방법이 밝혀졌습니다.
첫 번째 치료법은 항 레트로 바이러스 요법의 장기 지속성 느린 효과 방출 (LASER) 형태입니다.
두 번째 치료는 CRISPR-Cas9라는 유전자 편집 도구를 사용하여 바이러스 DNA를 제거하는 것입니다.
최근에 네이처 커뮤니케이션 연구진은 인간 HIV 마우스 모델에서 2 단계 접근 방식을 테스트 한 방법을 설명합니다.
레이저 항 레트로 바이러스 요법을받은 후 유전자 편집을받은 마우스 중 "바이러스는 감염된 동물의 최대 1/3의 세포 및 조직 저장소에서 제거되었습니다"라고 저자는 지적합니다.
대조적으로, 레이저 항 레트로 바이러스 요법이나 유전자 편집 (둘다는 아님)으로 마우스를 치료하면 "치료 한 감염된 동물의 100 %에서 바이러스 반동이 발생했습니다."
“이 작업의 큰 메시지는 펜실베니아 주 필라델피아에있는 템플 대학의 루이스 카츠 의과 대학 (LKSOM)의 공동 선임 연구 저자 인 Kamel Khalili 박사가 말합니다.“CRISPR-Cas9 및 LASER [항 레트로 바이러스 요법]과 같은 방법을 통한 바이러스 억제를 함께 투여하여 HIV 감염 치료제를 만듭니다.”
Khalili는 LKSOM의 신경 과학과 교수이자 의장입니다. 그는 또한 LKSOM의 신경 바이러스학 센터와 포괄적 인 NeuroAIDS 센터의 책임자입니다.
HIV는 휴면 상태로 숨을 수 있습니다
UNAIDS의 최신 수치에 따르면 전 세계적으로 3,690 만 명이 2017 년에 HIV에 감염되었습니다. 같은 해 약 180 만 명이 바이러스에 감염되었습니다.
HIV는 사람이 다른 사람의 감염된 체액과 접촉하면 전염됩니다. 감염을 방어하는 세포를 공격하고 그 내부에서 복제함으로써 점진적으로 면역 체계를 약화시킵니다.
치료를받지 않은 HIV 감염자는 면역 체계 손상의 진행 상태 인 AIDS에 걸릴 위험이 높습니다. AIDS 환자는 일반적으로 치료없이 3 년 이상 생존하지 않습니다.
HIV는 감염에 대한 면역 반응을 조절하는 데 도움이되는 백혈구의 일종 인 CD4 또는 T 도우미 세포를 공격합니다.
이 바이러스는 T 헬퍼 세포와 융합하고 DNA를 인수하여 세포가 HIV의 복사본을 만들도록합니다. 사본이 준비되면 세포는 혈류로 방출하여 더 많은 세포를 감염시키고 과정을 다시 시작할 수 있습니다.
항 레트로 바이러스 요법은 HIV를 죽이는 것이 아니라 중단시킬 수 있습니다
항 레트로 바이러스 요법은 바이러스 수명주기의 여러 단계를 표적으로 삼아 HIV의 진행을 막는 약물의 조합입니다.
항 레트로 바이러스 요법을 받고 치료 요법을 고수하는 많은 HIV 환자들은 건강하고 장수 할 것으로 기대할 수 있습니다. 그러나 항 레트로 바이러스 요법이 HIV의 몸을 제거하는 것은 아니기 때문에 사람들은 AIDS 발병을 예방하기 위해 약물을 계속 복용해야합니다.
항 레트로 바이러스 요법을 중단하면 HIV가 다시 재발하여 수명주기를 계속할 수 있습니다. 이것은 바이러스가 자신의 유전 물질을 감염시키는 면역 세포의 게놈에 삽입하기 때문입니다. 이 능력은 HIV가 항 레트로 바이러스 요법이 도달 할 수없는 곳에 조용히 숨을 수 있도록합니다.
2017 년 연구에서 Khalili 교수와 팀은 CRISPR-Cas9 유전자 편집을 사용하여 바이러스 부하를 대폭 줄이기 위해 감염된 세포의 DNA에서 HIV 유전 물질을 제거하는 방법을 설명했습니다. 그러나 항 레트로 바이러스 요법과 마찬가지로 유전자 편집만으로 HIV의 모든 흔적을 완전히 제거하지는 못합니다.
그들의 새로운 연구는 LASER 항 레트로 바이러스 요법이 "바이러스 보호 구역"에서 HIV를 표적으로 삼고 바이러스의 복제 능력을 억제하는 약물을 물방울에 공급하는 방법을 설명합니다.
레이저 요법으로 유전자 편집 시간을 벌다
레이저 항 레트로 바이러스 요법은 약물이 다른 화학적 성질을 가지고 있고 더 적은 용량을 필요로하며 오래 지속된다는 점에서 기존의 항 레트로 바이러스 요법과 다릅니다.
레이저 항 레트로 바이러스 치료 약물은 휴면 HIV가있는 조직으로 빠르게 이동할 수있는 나노 결정 형태를 취합니다. 일단 HIV에 감염된 세포에 들어가면 나노 결정은 몇 주에 걸쳐 페이로드를 천천히 방출 할 수 있습니다.
Khalili 교수는 새로운 연구의 목적은 "LASER [항 레트로 바이러스 치료]가 CRISPR-Cas9가 바이러스 DNA 세포를 완전히 제거 할 수있을만큼 오랫동안 HIV 복제를 억제 할 수 있는지 확인하는 것"이라고 설명합니다.
그들은 HIV에 쉽게 감염 될 수 있고 바이러스가 중단 된 항 레트로 바이러스 치료 치료 후 휴면 상태가 된 인간 T 세포가있는 마우스에서 접근 방식을 테스트했습니다.
연구팀은 마우스를 레이저 항 레트로 바이러스 요법에 이어 CRISPR-Cas9로 치료 한 다음 HIV 바이러스 부하를 조사했습니다. 다양한 검사에서 약 1/3의 동물에서 HIV DNA의 흔적이 발견되지 않았습니다.
“우리 연구는 HIV 복제를 억제하는 치료와 유전자 편집 요법을 순차적으로 투여하면 감염된 동물의 세포와 기관에서 HIV를 제거 할 수 있음을 보여줍니다.”라고 Khalili 교수는 결론을 내립니다.
"우리는 이제 비인간 영장류에 대한 실험과 가능한 한 연내에 인간 환자를 대상으로 한 임상 실험을 진행할 수있는 명확한 경로를 가지고 있습니다."
카멜 칼리 리 교수
