대장 암 : 과학자들은 새로운 소인 메커니즘 발견
새로운 연구에 따르면 DNA의자가 복구 능력을 방해하는 새로운 메커니즘이 발견되어 일부 사람들은 대장 암에 걸리기 쉽습니다.
새로운 연구가 저널에 게재되었습니다. 자연 화학이 논문의 첫 번째 저자는 로스 앤젤레스의 서던 캘리포니아 대학교에있는 Norris Comprehensive Cancer Center의 Kevin J. McDonnell입니다.
연구 공동 저자 인 Jacqueline Barton (Pasadena에있는 캘리포니아 공과 대학의 화학 교수 인 John G. Kirkwood 및 Arthur A. Noyes 교수)은 20 년 전에“DNA 전하 수송이라는 DNA 프로세스를 식별 한 최초의 연구원입니다. ”
DNA 전하 수송은 전자가 DNA의 이중 나선을 통해 이동하여 소위 DNA 복구 단백질로 신호를 보내고 그 과정에서 발견 된 손상을 고치기 시작하도록 "말"하는 과정을 말합니다.
새로운 연구에서 연구원들은 대장 암에서 흔히 발견되는 유전 적 변이가 어떻게이 DNA 전하 수송 과정을 방해하는지 보여줍니다.
이 발견은 대장 암 예방에 중요한 의미를 가질 수 있다고 과학자들은 설명합니다.
암 소인의 새로운 메커니즘
McDonnell과 그의 동료들은 다음과 같은 유전자의 돌연변이에 집중했습니다. MUTYH. 일반적으로 MUTYH DNA 복구 단백질 생성에 대한 지침을 제공합니다.
유전 적 돌연변이 MUTYH그러나 DNA 자체의 오류를 복구하는 능력에 영향을 미칩니다. MUTYH 돌연변이는 또한 폴립 증 또는 나중에 암으로 이어질 수있는 결장의 폴립 형성과 관련이 있습니다.
이 연구에서 연구원들은 MUTYH C306W라고 불리는 돌연변이는 MUTYH단백질 내부에 철과 황 원자의 작은 클러스터를 유지하고 유지하는 능력.
이 연구의 여러 전기 화학 실험에서 C306W 돌연변이가 산소와 접촉 할 때 철-황 클러스터가 분해된다는 사실이 밝혀졌습니다. 철-황 클러스터는 DNA 복구의 핵심이므로 이러한 분해는 MUTYH 단백질이 DNA 고정 작업을 수행하는 것을 방지합니다.
철-황 클러스터는 DNA의 이중 나선에 "집착"하고 손상을 "스캔"하기 위해 단백질에 필요한 전자를 제공하기 때문에 DNA 복구에 중요합니다.
Barton 교수는“암 [MUTYH]과 관련된 DNA 복구 단백질에 대한 돌연변이 [C306W]가 DNA를 통한 전자 수송을 방해 할 수 있음을 발견했습니다.
이 논문에서 McDonnell과 동료들은“[W] e는 MUTYH [철-황] 클러스터의 전기 화학적 손상과 관련된 대장 용종증 및 암 소인의 새로운 메커니즘에 대한 설명을 문서화하고 제공했습니다.”라고 결론을 내립니다.
화학 박사 후 연구원이자이 연구의 공동 수석 저자 중 한 명인 Phillip Bartels는이 연구 결과에 대해 언급했습니다. 그는“이것은 빙산의 일각 일뿐입니다. […] C306W 외에 다른 전하 수송 과정을 방해하는 다른 돌연변이가 암 환자에게있을 수 있습니다.”
Barton 교수는 새로운 연구가 대장 암에 대한 새로운 예방 전략을위한 길을 열길 희망합니다.
“이 연구는 어떻게 이러한 복구 단백질을 안정화하고 DNA를 통해 장거리 신호를 수행 할 수있는 능력을 복구 할 수 있는지에 대한 전략을 제공하여 복구 단백질이 암으로 이어지기 전에 DNA의 돌연변이를 찾아 고정 할 수 있도록합니다.”
Jacqueline Barton 교수
