심장 마비 : 새로운 발견은 치료의 양상을 바꿀 수 있습니다
심장 마비는 일반적으로 혈전에 의해 심장으로의 혈액 공급이 차단되는 의학적 응급 상황입니다. 스웨덴의 새로운 연구는 심장 마비 치료에 대한 기존 지침을 변경할 수있는 흥미로운 발견을했습니다.
항체 또는 면역 글로불린 (Ig)은 형질 세포 (일종의 혈액 세포)에서 생산되는 단백질의 한 유형입니다. 면역 체계는 잠재적으로 해로운 이물질과 싸우기 위해 종종 이들을 선택합니다.
이제 스웨덴 솔나에있는 카롤린스카 연구소의 연구원들은 한때 류마티스 질환과 관련된 특정 항체가 심장 마비를 앓은 사람들의 신체 내부에 많은 수의 항체가 존재한다는 사실을 발견했습니다.
이들은 항 인지질 항체 (aPL)로, 카디오 리핀 (지단백) 및 베타 -2- 당단백 -I (혈장 단백질)과 같이 신체 자체에서 생성되는 조직 유형에 반응하는 비정상 항체입니다.
과학자들은 aPL이 일반적으로 전신 홍 반성 루푸스 또는 루푸스와 같은 류마티스 질환의 맥락에서 나타난다는 점에 주목합니다.
이러한 항체의 존재는 계속해서 사람의 혈전 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이것은 신체가 aPL을 과잉 생산하는자가 면역 질환 인 항 인지질 증후군 (APS)에서 발생합니다.
항체는 높은 수준으로 존재합니다.
최근 연구에서-그 결과는 내과 연보 — 저자들은 aPL이 심장 마비를 경험하고자가 면역 질환이없는 많은 사람들의 신체에 뚜렷하게 존재한다고 지적합니다.
그들은 또한 과학자들이 적절한 데이터를 제공하기에는 너무 작은 규모로 이전 연구를 수행했기 때문에 그러한 사람들의 경우 aPL이 얼마나 일반적인 지에 대해 지금까지 불분명하게 남아 있다고보고합니다.
새로운 연구를 위해 연구진은 처음으로 심장 마비를 경험 한 후 스웨덴 17 개 병원에서 환자로 입원 한 800 명을 대상으로 작업했습니다.
데이터를 비교할 수 있도록 연구원들은 대조군으로 활동할 건강한 참가자를 동일한 수로 모집했습니다.
연구원들은 6시에 첫 번째 그룹의 혈액 샘플을 분석 한 다음 심장 마비 후 10 주에 다시 분석했습니다. 그들은 면역 글로불린 G (IgG), M (IgM) 및 A (IgA)의 세 가지 유형의 aPL을 찾았습니다.
연구자들은 데이터를 살펴 보았을 때 심장 마비를 경험 한 참가자의 11 %가 카디오 리핀과 베타 -2- 당단백 -I 모두에 반응하는 aPL을 가지고 있음을 확인했습니다. 이는 대조군보다 10 배 더 많은 사람들이었습니다.
연구 저자 인 Elisabet Svenungsson 교수는“항체가 우리가 생각하는 것보다 더 흔하다고 오랫동안 확신 해 왔으며 이제는 큰 환자 물질에서 그 존재를 분석 할 수있었습니다.
'이것은 일반적인 지침을 변경합니다'
Svenungsson 교수는“환자의 비율이 놀랍도록 높았고 그 수치도 분명히 높았습니다.
특히, 지원자들은 높은 수준의 IgG 항체를 가지고 있었는데, 이는 가장 흔하게 혈전 위험 증가와 관련이 있습니다.
그러나 연구진은 한 세트의 혈액 샘플 만 수집했으며, 이는 시간이 지남에 따라 aPL 수준을 정확하게 반영하지 못할 수 있으며 대신 심장 마비에 대한 일회성 반응 일 수 있음을 인정합니다.
그럼에도 불구하고, 그들의 aPL 수치가 3 개월 동안 높게 유지된다면, 이것은 참가자들이 혈전에 걸리기 쉬운 APS를 가지고 있음을 의미합니다.
Svenungsson 교수는 "어떤 경우에 그들은 새로운 혈전의 위험을 감소시키는 항응고제 와파린으로 평생 치료를 받아야한다"고 말합니다.
"이것은 심장 마비의 조사와 치료에 대한 일반적인 지침을 바꿀 것입니다."
