정신 분열증 : 태반이 위험을 설명 할 수 있습니다.
새로운 연구는 유전자와 조현 병의 위험을 높이는 출생 합병증 인 태반 사이의 연관성을 발견했습니다. 이 발견은 태반의 건강을 개선하여 상태를 개발하고 위험을 줄이는 사람을 정확하게 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.
과학자들은 정신 분열증의 원인을 이해하기 위해 열심히 노력하고 있습니다. 일반 인구의 약 1 %에 영향을 미치는 쇠약 화 정신 건강 장애입니다.
예를 들어 연구자들은 유전자가 중요한 역할을한다는 것을 알고 있습니다. 사실, 정신 분열증에 걸린 친척이있는 사람들의 약 10 %가 스스로 질병에 걸리게됩니다.
최근 연구에 따르면 정신 분열증의 80 %는 유전자에 위험이 있습니다. 다른 사람들은 조현 병에 대한 특정 위험 유전자가 출생 전부터 뇌의 발달에 영향을 미치며 그 상태가 신경 발달이라는 생각을 뒷받침합니다.
반면에 연구자들은 산모의 바이러스 감염이 위험을 높일 수 있음을 관찰했습니다. 예를 들어, 일부 연구에 따르면 인터루킨 -8이라는 전 염증성 단백질 수치가 높은 산모의 자손은 대조군보다 정신 분열증에 걸릴 가능성이 두 배나 높습니다.
따라서 유전자, 염증 및 어머니와 자녀의 유대는 모두 정신 분열증 발병에 중요한 역할을하는 것 같습니다. 그러나 이러한 모든 요소를 함께 연결하는 요소가 하나있을 수 있습니까?
새로운 연구는 그렇게 제안합니다. 누락 된 링크는 저널에 발표 된 새로운 연구의 저자를 설명합니다. 자연 의학, 태반입니다.
메릴랜드 주 볼티모어에있는 Lieber Institute for Brain Development의 최고 경영자 인 Daniel R. Weinberger는 새로운 연구의 선임 연구원입니다.
태반에는 조현 병 위험 유전자가 포함되어 있습니다.
Weinberger와 동료들은 정상적인 출산에서 조현 병 발병의 유전 적 위험을 복잡한 분만, 즉 자간전증 및 자궁 내 성장 제한이있는 임신으로 인한 출산과 비교했습니다.
전체적으로 연구자들은 2,800 명 이상의 성인 (이 중 2,038 명이 정신 분열증을 앓고 있음)의 산과 병력과 유전 적 구성을 조사했습니다.
과학자들은 유 전적으로 정신 분열증에 걸리기 쉽고 조기에 합병증을 앓고있는 사람들이 동일한 유전 적 소인을 가지고 있지만 조기에 합병증이없는 사람들에 비해 질병이 발병 할 가능성이 5 배 더 높다는 것을 발견했습니다.
그래서 연구원들은 복잡한 출생에서 태반의 유전자를 분석했습니다.
그들은 정신 분열증과 관련된 유전자가 정상 출생의 유전자에 비해이 태반에서 압도적으로 발현된다는 것을 발견했습니다.
또한 이러한 유전자의 발현과 태반의 염증 정도 사이에는 직접적인 연관성이있었습니다.
또 다른 놀라운 발견은 복잡한 출생의 태반이 어머니가 소녀가 아닌 소년을 낳았다면 훨씬 더 많은 정신 분열증 유전자를 포함하고 있다는 것입니다.
이것은 유병률, 증상의 성별 차이 및 정신 분열증 환자가 치료에 어떻게 반응하는지 설명 할 수 있습니다.
Weinberger는 이번 발견에 대해“처음으로 우리는 초기의 합병증, 유전 적 위험, 정신 질환에 미치는 영향 사이의 연관성에 대한 설명을 발견했으며 모든 것이 태반에 수렴된다”고 말했습니다.
“이 연구의 놀라운 결과는 태반이 인간 두뇌 발달의 궤적을 변경하기 위해 유전자와 환경이 상호 작용하는 방식과 관련된 생물학적 연구의 새로운 영역의 중심이되게합니다.”
다니엘 R. 와인 버거
