'자가 면역 질환 치료의 새로운 방향'
제 1 형 당뇨병 및 다발성 경화증과 같은자가 면역 질환에서 신체의 면역 체계는 건강한 세포를 잘못 공격하여 유해한 물질로 믿습니다. 최근 과학자들은 이러한 상태를 치료하기위한 혁신적인 전략을 고안하기 위해 새로운 연구를 수행하고 있습니다.
현재자가 면역 질환에 대한 치료법은 신체의 건강한 조직을 잘못 표적으로 삼아 공격하는 면역 세포를 중화시키는 데 의존합니다.
그러나 기존 치료법의 주요 단점은 손상을 유발하는 특정 면역 세포뿐만 아니라 정상적으로 기능하는 다른 면역 세포도 비활성화된다는 것입니다.
이로 인해 신체는 모든 종류의 다른 질병과 감염에 노출됩니다.
이제 솔트 레이크 시티에있는 유타 보건 대학의 연구팀은자가 면역 질환에 문제를 일으키는 특정 면역 세포 세트 만 비활성화하는 동시에 건강한 면역 세포의 무결성을 유지하여 계속해서 일할 수 있도록하는 방법을 연구하기 시작했습니다. .
마우스 모델에서 수행 된 새로운 연구는 프로그래밍 된 세포 사멸 단백질 (PD-1) 세포에 초점을 맞추고 있습니다. PD-1은 특정 세포 표면에있는 단백질의 일종으로 면역 반응을 조절하는 데 중요한 역할을합니다.
어제 저널에 게재 된 연구 결과 자연 생명 공학, 새로운 전략이자가 면역 질환을 해결하기위한 실행 가능하고보다 건설적인 접근 방식이 될 수 있음을 시사합니다.
“우리는 정말로 새로운 방향으로자가 면역 질환 치료를 받고 있습니다. 자가 면역 질환 치료제 개발을 위해 [PD-1] 세포를 표적으로 삼은 것은 이번이 처음이다.”
연구 저자 Mingnan Chen, Ph.D.
함께 작동하는 3 가지 핵심 구성 요소
연구진은 건강한 면역 체계에서 B 림프구와 T 림프구라는 두 가지 유형의 특수 세포가 PD-1을 발현하며 면역 세포의 활동을 확인하여 건강한 세포를 공격하지 못하도록하는 메커니즘을 특징으로한다고 설명합니다.
자가 면역 질환이있는 사람의 경우이 메커니즘이 효과가 없어지고 면역 세포가 실수로 신체에 반대합니다.
현재 연구의 첫 번째 저자 인 Peng Zhao, Ph.D.는 팀이 "자가 면역 질환에 대한 일반적인 치료로 인한 장기적인 면역 결핍을 방지하기 위해 PD-1 발현 세포를 표적으로 삼고 싶었다"고 지적했습니다. ”
따라서 연구진은 면역계에 저장된 PD-1 발현 세포를 고갈시키는 효과가있는 단백질 분자를 설계하기 위해 노력했습니다.
이 새로운 분자는 세 가지 주요 구성 요소를 가지고 있다고 설명합니다 : 항 -PD-1 항체 단편, 슈도모나스 외독소 및 알부민 결합 도메인이라고 불리는 단백질.
이 세 가지 구성 요소 각각은 특정 역할을합니다. 항체 단편은 PD-1 발현 세포에 부착되고 독소는 이러한 세포를 죽이고 마지막으로 알부민 결합 도메인은 분자가 신체를 통해 계속 순환하도록합니다.
'큰 영향을 미칠 수있는'새로운 접근 방식
이 분자를 만든 후 과학자들은 두 가지 다른 마우스 모델에서 그 효과를 테스트했습니다. 첫 번째는 1 형 당뇨병을 시뮬레이션 한 다음 다발성 경화증 모델에서였습니다.
제 1 형 당뇨병을 시뮬레이션 한 설치류의 경우 새로 개발 된 치료법이 상태의 발병을 지연 시켰습니다. 일반적으로 당뇨병과 같은 증상은 생쥐에서 19 주에 시작되지만 새로운 치료를받은 사람들은 29 주에 이러한 증상이 나타나기 시작했습니다.
그런 다음 연구자들이 다발성 경화증의 마우스 모델에서 새로운 분자를 테스트했을 때 훨씬 더 고무적인 결과를 보았습니다. 치료는 관련된 6 마리의 마우스에서 마비 진행을 중단 시켰습니다. 더욱이,이 설치류들은 걸을 수있는 능력을 되찾았습니다.
연구자들은 치료 후 25 일 동안이 쥐들을 계속 모니터링했고 치료가 마비를 계속 억제한다는 것을 발견했습니다.
과학자들은이 새로운 접근 방식이 얼마나 유망한 지에 대해 매우 열정적이지만 그럼에도 불구하고 그들이 개발 한 분자는 지금까지 쥐에만 적용될 수 있다고 경고합니다.
Chen은 "사람들을위한 유사한 치료제를 만들려면 항 마우스 PD-1 항체와 같은 항 인간 PD-1 항체를 찾아야합니다."라고 설명합니다. 하지만 그는 이것이자가 면역 질환을 앓고있는 사람들의 결과를 개선 할 수있는 달성 가능한 목표라는 희망을 표명합니다.
“인간 버전의 치료제를 생성 할 수 있다면자가 면역 질환 치료에 큰 영향을 미칠 수 있다고 생각합니다.”라고 Chen은 말합니다.
