암 : 신약은 치료 저항성과 싸울 수 있습니다

치료 저항성은 암 치료에서 큰 문제이며 많은 환자의 생존을 향상시키는 데 주요 장벽입니다. 과학자들은 암세포를 다르게 다루는 신약에 해결책이있을 수 있음을 발견했습니다.

실험적인 신약은 암 치료 저항성을 다룰 수 있습니다.

연구 논문에서 현재 저널에 게재 됨 분자 암 치료제, 그들은 실험 약물이 유방암과 대장 암의 동물 모델에서 어떻게 유망한 결과를 보여줬는지보고합니다.

이 약물은 암세포가 DNA에서 지시 사항을 읽을 수 있도록 돕는 분자를 표적으로합니다. 사실,이 기능을 표적으로하는 것은 최근 암 치료에 대한 새로운 접근 방식으로 주목을 받고 있습니다.

영국 임페리얼 칼리지 (Imperial College London)의 종양학 교수 인 찰스 쿰스 (Charles Coombes)는“치료 저항성 종양은 환자에게 심각한 위협이됩니다. 일단 암이 치료에 반응을 멈 추면 임상의가 할 수있는 일이 점점 줄어들고 있습니다. 하다."

ICEC0942라는 신약은 민간 기업에 허가되었습니다. 그들은 그것을 더 발전시켜 2017 년 11 월 사람들을 치료하기 시작한 1 상 임상 시험에 들어갔다.

이 시험은 인간에서 약물의 안전성과 효과를 평가할 것입니다. 그러나 임상용으로 승인되기까지는 몇 년이 걸릴 것으로 보입니다.

암 및 약물 내성

암은 한 가지 공통점이있는 질병 그룹입니다. 이는 신체의 비정상 세포가 통제 할 수없고 퍼지기 때문에 발생합니다.

인체에는 손상되고 노화 된 세포가 죽고 새로운 세포로 대체되는 "질서있는 과정"을 일반적으로 따르는 수조 개의 세포가 있습니다.

그러나 암에서는 세포가 점점 비정상이됨에 따라 질서있는 과정이 중단되고 죽어야하는 세포가 계속 생존하고 분열하며 더 많은 비정상 세포를 생성하여 결국 종양이 발생합니다.

예를 들어 유방암, 폐암, 전립선 암 및 췌장암과 같이 전통적으로 성장을 시작한 조직의 이름을 따서 명명 된 100 가지 이상의 다른 유형의 암이 있습니다.

약물 내성은 암 치료에서 잘 알려진 문제이며 수술을 제외하고 거의 모든 유형의 치료에 영향을 미칩니다.

많은 환자들이 약물 내성 암을 앓고 있습니다. 이것은 치료를 시작하는 즉시 또는 치료가 진행됨에 따라 암이 저항성을 얻기 때문에 발생할 수 있습니다. 또한 일부 사람들은 한 가지 약물에 내성이 있고 다른 약물에 민감 할 수있는 반면 다른 사람들은 다제 내성을 가질 수 있습니다.

암세포와 종양은 약물 내성을 촉진하거나 가능하게하는 많은 기전을 가지고 있으며 암세포를 물리 칠 새로운 방법을 찾아야 할 필요성이 증가하고 있습니다.

새로운 접근법으로서의 전사 억제

새로운 연구의 중심에있는이 약물은 암세포가 DNA를 읽는 방식을 표적으로 삼고 있습니다. 세포가 번성하려면 DNA를 계속 읽어야합니다. 여기에는 단백질을 만드는 방법과 세포를 유지하는 필수 기능을 조절하는 방법에 대한 지침이 포함되어 있습니다.

DNA를 읽는 과정을 전사 (transcription)라고하며 DNA의 관련 부분에있는 명령을 메신저 RNA라는 분자로 복사하여 핵에서 단백질을 만드는 세포의 몸으로 전달합니다.

연구 논문에서 연구원들은 일부 유형의 암이 "전사 억제에 특히 민감 할 수"있고 "전사 기계를 표적으로하는 것"이 ​​치료에 대한 새로운 접근 방식을 제공 할 수 있다는 최근 연구를 언급했습니다.

그들이 테스트 한 신약은 성장, DNA 복사, 세포 분열 단계를 통해 세포를 조종하는 데 도움이되는 사이클린 의존성 키나제 7 (CDK7)이라는 분자를 표적으로합니다.

CDK7은 또한 전사 과정을 시작하고 "유방암의 핵심 단백질"인 에스트로겐 수용체 (ER) -α를 포함한 다른 전사 인자를 제어하는 ​​데 도움을줍니다.

‘실질적인 항 종양 효과’

연구진은 실험실에서 몇 가지 테스트를 실행했을 때“다양한 종류의 암이 CDK7 억제에 민감하다”는 사실을 발견했습니다.

그들은 또한이 약물이 이식 된 인간 암세포에서 자란 유방 및 결장 직장 종양이있는 동물에서 "실질적인 항 종양 효과"를 가짐을 발견했습니다.

마지막으로, 타목시펜과 약물을 결합했을 때 동물에서 ER 양성 종양의 성장을 완전히 멈췄습니다.

연구자들은 그들의 발견이 CDK7 차단이 암, 특히 ER 양성 유방암을 치료하는 새로운 방법을 제공한다는 것을 보여줍니다.

특히, ICEC0942는 유방암 치료를 위해 단독으로 또는 호르몬 요법과 결합 된 좋은 후보 약물임을 시사합니다.

연구 저자들은이 신약이 "전사 인자 중독의 특징을 나타내는"소세포 폐암 및 급성 백혈병과 같은 다른 암에도 효과적 일 수 있다고 언급했습니다.

"이러한 약물은 환자에게 유리하게 균형을 되 돌리는 데 도움이 될 수 있으며, 잠재적으로 기존 치료가 더 이상 효과가없는 환자에게 새로운 옵션을 제공 할 수 있습니다."

Charles Coombes 교수

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