헌팅턴의 '슈퍼 암살자'분자가 암을 죽일 수있다

헌팅턴병 환자에서 암이 훨씬 덜 흔한 이유를 조사한 과학자들은 치명적인 뇌 상태를 담당하는 유전자가 암세포에 치명적인 분자를 생성한다는 사실을 밝혀 냈습니다.

헌팅턴병 환자가 암 진단을받을 가능성이 낮은 이유는 무엇입니까?

저널에 실린 최근 논문에서 EMBO 보고서, 일리노이 주 시카고에있는 노스 웨스턴 대학의 과학자들은 인간과 쥐의 암세포뿐만 아니라 난소 암에 걸린 쥐에서도 분자를 어떻게 테스트했는지 정확히 주목합니다.

“이 분자는 모든 종양 세포에 대항하는 슈퍼 암살자입니다.”라고 선임 연구 저자 인 암 대사 교수 인 마커스 E. 피터가 설명합니다. 이처럼 강력한 것은 본 적이 없습니다.”

그와 그의 동료들은이 발견이 헌팅턴병과 함께 발생하는 진행성 뇌 손상을 유발하지 않고 암세포를 표적으로 삼아 파괴 할 수있는 단기 치료로 이어지기를 희망합니다.

헌팅턴병은 뇌의 신경 세포를 파괴하여 정신적 육체적 능력을 점진적으로 저하시키는 치명적이고 유전적인 장애입니다. 증상은 일반적으로 30 ~ 50 세 사이에 나타나며 10 ~ 25 년 동안 지속됩니다.

현재 미국에는 헌팅턴병을 앓고있는 사람이 30,000 명과 유전 될 위험이있는 20 만명이 있습니다.

결함이있는 유전자에는 반복되는 패턴이 너무 많습니다.

헌팅 틴 유전자의 결함으로 인해 발생하는 헌팅턴병에 대한 치료법은 현재 없습니다. 유전자는 부모에서 자식으로 전달됩니다. 이 질병에 걸린 부모가있는 어린이는 유전자를 가질 확률이 50 %입니다.

결함이있는 헌팅 틴 유전자는 DNA 코드에 특정 뉴클레오티드 시퀀스의 정상적인 반복 횟수 이상을 포함합니다. 뉴클레오티드는 DNA와 RNA의 "알파벳"이며 A, G, C, T 및 U의 5 가지가 있습니다.

헌팅턴병에서 헌팅 틴 유전자는 너무 많은 반복되는 CAG 서열을 포함합니다. 유전자에서 CAG의 시퀀스가 ​​더 많이 반복 될수록 질병이 더 빨리 발병합니다.

반복되는 서열은 세포 생존에 중요한 유전자를 공격하는 작은 간섭 RNA라는 분자를 생성하고 뇌 세포가 취약한 유형의 세포 사멸을 유발합니다.

그러나 암세포는 이러한 유형의 세포 사멸에 훨씬 더 취약한 것으로 보이며, 이는 건강한 세포를 손상시키지 않는 방식으로 암세포를 제거하는 과정을 사용할 수있는 가능성을 열어줍니다.

"우리는 헌팅턴 환자가 겪는 신경 학적 문제를 일으키지 않고 암세포를 죽이기 위해 환자를 치료할 수있는 몇 주 동안의 단기 치료 암 치료가 가능할 것이라고 믿습니다."

마커스 E. 피터 교수

작은 간섭 RNA에 의해 활성화되는 세포 사멸 메커니즘은 Peter 교수와 의학 연구 조교수 인 첫 번째 연구 저자 인 Dr. Andrea E Murmann의 이전 연구에서 처음 확인되었습니다.

Huntington 's는 '암살자 분자'를 생산합니다.

새로운 연구의 이유를 설명하면서 Murmann 박사는 연구자들이 세포 사멸 메커니즘이 "특정 사람들에게 과도하게 활동하고 조직 손실을 유발할 수있는"상황이있을 수 있는지 궁금해했다고 말합니다.

그녀는“이 환자들은 RNA 성분이있는 질병에 걸렸을뿐만 아니라 암도 적어야했습니다.”라고 덧붙였습니다.

조직 손실이 높고 암 발생률이 낮으며 RNA와 관련된 이러한 특징이 결합 된 질병을 검색 한 결과 Huntington이 가장 두드러졌습니다.

결함이있는 헌팅 틴 유전자를 면밀히 조사한 결과, 이전 연구에서 확인 된 세포 사멸 메커니즘에서 발견 된 것과 유사한 패턴의 반복 된 DNA 코드가 밝혀졌습니다. 둘 다 C 및 G 뉴클레오티드가 높았습니다.

Murmann 박사는“독성은 C 및 G 풍부함과 함께갑니다. 이러한 유사성은 우리의 호기심을 불러 일으켰습니다.”

연구팀은 실험실 세포주에서 성장한 인간 및 마우스 암 세포에서 반복되는 서열에 의해 생성 된 작은 간섭 RNA의 효과를 테스트했습니다.

그들은 뇌, 유방암, 결장암, 간암, 폐암, 난소 암 및 피부암 세포에서 테스트했습니다. "암살자 분자"는 인간과 마우스 세포주 모두에서 모든 암세포를 죽였습니다.

그들은 또한 인간 난소 암에 걸린 생쥐에 대한 분자의 영향을 테스트했습니다. 분자는 종양에 도달했을 때화물을 방출하는 나노 입자로 전달되었습니다.

결과는 분자가 "마우스에 대한 독성 징후없이"종양 성장을 늦추고 종양이 치료에 대한 내성을 개발했다는 ​​증거도 없음을 보여주었습니다.

연구팀은 나노 입자가 종양에 더 효과적으로 도달 할 수 있도록 방법을 개선하기 위해 노력하고 있습니다. 과학자들은 또한 보관 중에 안정적으로 유지할 수있는 방법을 찾고자합니다.

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