금식이 헌팅턴병 치료에 도움이 될 수 있습니까?

새로운 연구에 따르면 매일 음식 섭취를 특정 기간으로 제한하면 헌팅턴병 환자에게 도움이 될 수 있습니다.

음식 섭취를 동일한 6 시간으로 제한하면 헌팅턴병 마우스 모델에 도움이되는 것으로 나타났습니다.

이 질병의 마우스 모델을 연구 한 결과, 연구원들은 설치류의 음식 접근을 매일 6 시간으로 제한하는 엄격한 식사 일정이 다음과 같은 역할을하는 것으로 알려진 돌연변이 단백질의 수준을 현저히 감소 시켰음을 발견했습니다. 헌팅턴 병.

이 연구는 당시 캐나다 브리티시 컬럼비아 대학 (UBC)의 분자 의학 및 치료 센터에서 일했던 Dagmar Ehrnhoefer가 주도했습니다.

Ehrnhoefer와 그녀의 동료들은 최근 저널에 연구 결과를 발표했습니다. Acta Neuropathologica Communications.

헌팅턴병은 미국에서 30,000 명 이상에게 영향을 미치는 것으로 추정되는 진행성 신경 질환입니다. 헌팅턴병의 발병은 30 ~ 50 세 사이에 가장 흔하게 발생합니다.

비자발적 움직임, 이동성 문제,인지 장애 등의 증상을 보입니다.

현재 헌팅턴병에 대한 치료법은 없으며 진행을 늦출 수있는 치료법도 없습니다. 현재 약물은 사람들이 상태의 증상을 관리하는 데만 도움이 될 수 있습니다. 예를 들어, 테트라 베나 진이라는 약물은 무도병을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

금식의 효과 테스트

헌팅턴병은 돌연변이가있는 부모로부터 유전되는 헌팅 틴 (HTT) 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다.

HTT 유전자의 돌연변이는 mHTT라고하는 HTT 단백질의 돌연변이 형태의 생산으로 이어집니다. 연구에 따르면 mHTT는 다른 단백질과 함께 작용하여 헌팅턴병의 진행을 촉진합니다.

헌팅턴병에 대한 새로운 치료법을 찾는 대부분의 연구는 HTT 유전자를 표적으로하는 데 초점을 맞추었지만 Ehrnhoefer와 동료들은 mHTT 단백질 수준을 줄이는 것이 대안 전략이 될 수 있다고 제안합니다.

새로운 연구에서 그들은 매일 장기간의 단식이 뇌의 mHTT 수준을 줄이는 데 얼마나 도움이 될 수 있는지 보여줍니다.

이전 연구에 따르면 금식이 다발성 경화증과 같은 다른 진행성 신경 질환을 가진 사람들에게 도움이 될 수 있다는 것을 보여 주었기 때문에 팀은 그러한 전략이 헌팅턴병 환자에게 도움이 될 수 있는지 여부를 결정하려고했습니다.

연구원들은 헌팅턴병의 마우스 모델을 연구하여 발견했습니다. 그들은 설치류의 먹이 접근을 제한했기 때문에 쥐는 매일 같은 6 시간 동안 만 먹을 수 있었고 나머지 18 시간 동안 금식했습니다.

금식은 mHTT 수준을 감소시킵니다

이 연구는 음식 제한이 생쥐에서 손상되거나 불필요한 성분을 제거하는 세포의자가 세척 과정 인자가 포식 (autophagy)이라는 과정을 촉발 시켰음을 보여주었습니다.

단식 유도자가 포식의 직접적인 결과로 설치류의 뇌에서 mHTT 수준이 감소했습니다.

또한 과학자들은 변형 된 HTT 유전자를 보유한 쥐가 헌팅턴병의 증상을 나타내지 않고자가 포식 율이 더 높다는 사실을 발견했습니다. 이것은이 특정 버전의 유전자가 mHTT 단백질이 "절단 가능"하거나 특정 영역에서 절단되는 것을 막았 기 때문입니다.

연구자들에 따르면,이 발견은 mHTT의 "절단 부위"가 또한자가 포식에서 중요한 역할을 할 수 있음을 나타냅니다.

전반적으로 팀은 mHTT 단백질의 절단 부위를 표적으로하거나 금식에 참여하는 것이 헌팅턴병 환자에게 두 가지 유망한 치료 전략이 될 수 있다고 추측합니다.

Ehrnhoefer는“우리는자가 포식의 특정 측면이 헌팅턴병 환자에서 제대로 작동하지 않는다는 것을 알고 있습니다.

“우리의 연구 결과에 따르면 적어도 생쥐에서 단식을하거나 식사 사이에 간식을 먹지 않고 매우 규제 된 특정 시간에 식사를하면 신체가 돌연변이의 수준을 낮추는 데 도움이 될 수있는 대안적이고 여전히 기능적인자가 포식 메커니즘을 증가시키기 시작합니다. 뇌의 헌팅 틴 단백질.”

Dagmar Ehrnhoefer

연구 공동 저자 인 Dale Martin은 연구가 수행되었을 때 UBC의 분자 의학 및 치료 센터에서 일했던 연구 공동 저자 인 Dale Martin은“HD [Huntington 's disease]는 현재로서는 치료할 수없는 치명적인 질병입니다.

더 많은 연구가 필요하지만 아마도 수정 된식이 일정과 같은 간단한 것이 환자에게 약간의 이점을 제공 할 수 있고 현재 임상 시험에있는 일부 치료를 보완 할 수 있습니다.”

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